Tritanrix HepB

Страна: Европейски съюз

Език: малтийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Diphtheria toxoid, hepatitis B surface antigen, Bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid

Предлага се от:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

АТС код:

J07CA05

INN (Международно Name):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (whole cell) (Pw) and hepatitis B (rDNA) (HBV) vaccine (adsorbed)

Терапевтична група:

Vaċċini

Терапевтична област:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Diphtheria

Терапевтични показания:

Tritanrix HepB huwa indikat għal immunizzazzjoni attiva kontra d-difterite, it-tetnu, it-pertussis u l-epatite B (HBV) fit-trabi minn sitt ġimgħat 'il quddiem (ara sezzjoni 4.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Irtirat

Дата Оторизация:

1996-07-19

Листовка

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
31
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
32
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GHAL MIN QED JAGHMEL UZU MINNHA
TITANRIX HEPB SUSPENSJONI GĦALL-INJEZZJONI
Vaċċin (adsorbit) tad-difterite (D), tetnu (T), pertussis (ċellula
sħiħa) (Pw) u epatite B (rDNA) (HBV)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA IBNEK/BINTEK JINGĦATA/
TINGĦATA DAN IL-VAĊĊIN
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din it-tilqima ġiet mogħtija lill-ibnek/bintek. M’għandekx
tgħaddiha lil persuni oħra.
-
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li m’humiex
imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Tritanrix HepB u għalxiex jintuża
2.
Qabel ibnek/bintek jieħu/tieħu Tritanrix HepB
3.
Kif għandu jingħata Tritanrix HepB
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Tritanrix HepB
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU TRITANRIX HEPB U GĦALXIEX JINTUŻA
Tritanrix HepB huwa vaċċin użat fit-tfal biex jilqa’ kontra
erba’ mardiet: difterite, tetnu (lockjaw), pertussis
(sogħla konvulsiva) u epatite B. Il-vaċċin jaħdem billi jġiegħel
lill-ġisem jipproduċi l-protezzjoni (antikorpi)
tiegħu innifsu kontra dan il-mard.
•
ID-DIFTERITE:
Id-Difterite
taffettwa l-aktar il-passaġġi tan-nifs u xi kultant il-ġilda.
Ġeneralment il-
passaġġi tan-nifs jiffjammaw (jintefħu) u dan jikkawża
diffikultajiet serji fit-teħid tan-nifs u kultant
mewt bit-taħniq. Il-batterji jerħu wkoll tossin (velenu), li
jista’ jikkawża ħsara fin-nervituri, problemi tal-
qalb u anke jikkawża l-mewt.
•
IT-TETNU
(lockjaw): Il-batterji tat-tetnu jidħlu fil-ġisem
minn qtugħ, grif jew ġrieħi fil-ġilda. Ġrieħi li l-
aktar għandhom tendenza li jinfettaw huma l-ħruq fil-ġilda, il-ksur
fl-għadam, ġrieħi fondi jew ġ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Tritanrix HepB, suspensjoni għall-injezzjoni
Vaċċin (adsorbit) tad-difterite (D), tetnu (T), pertussis (ċellula
sħiħa) (Pw) u epatite B (rDNA) (HBV).
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Doża 1 (0.5 ml) fiha:
Toxoid tad-difterite
1
mhux anqas minn 30 UI
Toxoid tat-tetnu
1
mhux anqas minn 60 UI
_Bordetella pertussis_
(inattivat)
2
mhux anqas minn 4 UI
Antiġen tal-wiċċ ta’ l-epatite B
2, 3
10 mikrogrammi
1
Adsorbit fuq aluminium hydroxide idratat
0.26 milligrammi Al
3+
2
Adsorbit fuq aluminium phosphate
0.37 milligrammi Al
3+
3
Manifatturat f’ċelluli tal-ħmira (
_Saccharomyces_
_cerevisiae)_
b’teknoloġija rikombinanti tad-DNA
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni.
Suspensjoni bajda imdardra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Tritanrix HepB
_ _
huwa indikat għal tilqim attiv kontra d-difterite, it-tetnu,
il-pertussis u l-epatite B (HBV) fit-
trabi minn sitt ġimgħat ’l quddiem (ara
sezzjoni 4.2).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
_Pożoloġija _
Id-doża rakkomandata hija 0.5ml.
Tilqim primarju:
L-iskeda ta’ tilqim primarju tikkonsisti fi tliet dożi, mogħtija
sa l-età ta’ sitt xhur. Meta l-vaċċin ta’ l-HBV
ma jingħatax mat-twelid, il-vaċċin kombinat jista’ jibda
jingħata mill-età ta’ 8 ġimgħat. F’postijiet fejn l-
endemiċità ta’ l-HBV hija għolja, l-pratttika li l-vaċċin ta’
l-HBV jiġi amministrat mat-twelid, għandha
titkompla. F’dawn iċ-ċirkustanzi, it-tilqim bil-vaċċin kombinat
għandu jibda mill-età ta’ 6 ġimgħat.
Tliet dożi tal-vaċċin għandhom jingħataw f’intervalli ta’
mill-anqas 4 ġimgħat.
Meta Tritanrix HepB jingħata skond l-iskeda tas-6-10-14-il ġimgħa,
huwa rakkomandat li tamministra doża
tal-vaċċin ta’ l-HBV mat-twelid b
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 07-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-01-2014
Листовка Листовка испански 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-01-2014
Листовка Листовка чешки 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-01-2014
Листовка Листовка датски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-01-2014
Листовка Листовка немски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-01-2014
Листовка Листовка естонски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-01-2014
Листовка Листовка гръцки 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-01-2014
Листовка Листовка английски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-01-2014
Листовка Листовка френски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-01-2014
Листовка Листовка италиански 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-01-2014
Листовка Листовка латвийски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-01-2014
Листовка Листовка литовски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-01-2014
Листовка Листовка унгарски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-01-2014
Листовка Листовка нидерландски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-01-2014
Листовка Листовка полски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-01-2014
Листовка Листовка португалски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-01-2014
Листовка Листовка румънски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-01-2014
Листовка Листовка словашки 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-01-2014
Листовка Листовка словенски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-01-2014
Листовка Листовка фински 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-01-2014
Листовка Листовка шведски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-01-2014
Листовка Листовка норвежки 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-01-2014
Листовка Листовка исландски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-01-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите