Tritanrix HepB

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Diphtheria toxoid, hepatitis B surface antigen, Bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid

Предлага се от:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

АТС код:

J07CA05

INN (Международно Name):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (whole cell) (Pw) and hepatitis B (rDNA) (HBV) vaccine (adsorbed)

Терапевтична група:

Vacciner

Терапевтична област:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Diphtheria

Терапевтични показания:

Tritanrix HepB er indiceret til aktiv immunisering mod difteri, stivkrampe, pertussis og hepatitis B (HBV) hos spædbørn fra seks uger og fremefter (se afsnit 4.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Trukket tilbage

Дата Оторизация:

1996-07-19

Листовка

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
31
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TRITANRIX HEPB INJEKTION, SUSPENSION
Difteria (D), tetanus (T), pertussis (helcelle) (Pw) og hepatitis B
(rDNA) (HBV) vaccine (adsorberet)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DIT BARN MODTAGER VACCINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Tritanrix HepB til dit barn personligt. Lad
derfor være med at give
Tritanrix HepB til andre.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du bemærker bivirkninger,
som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Tritanrix HepBs virkning og hvad du skal bruge det til
2.
Det skal du vide, før dit barn modtager Tritanrix HepB
3.
Sådan skal du tage Tritanrix HepB
4.
Bivirkninger
5.
Sådan opbevarer du Tritanrix HepB
6.
Yderligere oplysninger
1.
TRITANRIX HEPBS VIRKNING OG HVAD DU SKAL BRUGE DET TIL
Tritanrix HepB er en vaccine, som anvendes til børn for at beskytte
mod fire sygdomme: difteri,
tetanus (stivkrampe), pertussis (kighoste) samt hepatitis B. Vaccinen
virker ved at hjælpe kroppen til
selv at producere egne beskyttelse (antistoffer) mod disse sygdomme.
•
DIFTERI:
Difteri angriber hovedsagelig luftvejene og nogle gange huden.
Generelt bliver luftvejene
betændte (opsvulmede), hvilket medfører vejrtrækningsbesvær og
nogle gange kvælning.
Bakterierne frigiver også et toksin (giftstof), som kan give
nerveskade, hjerteproblemer og endda
medføre døden.
•
STIVKRAMPE (TETANUS):
Stivkrampebakterier kommer ind i kroppen via snitsår, rifter eller
sår i
huden. Sår særligt udsat for infektion er brandsår, brud, dybe sår
eller sår forurenet med jord, støv,
hestemøg/gødning eller træflis. Bakterierne frigiver et toksin
(giftstof), som kan give
muskelstivhed, smertefulde muskelkramper, krampeanfald og endda
medføre døden.
Muskelkramperne kan
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tritanrix HepB, injektion, suspension,
Difteria (D), tetanus (T), pertussis (helcelle) (Pw) og hepatitis B
(rDNA) (HBV) vaccine (adsorberet)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (0,5 ml) indeholder:
Difteritoxoid
1
ikke mindre end 30 IU
Tetanustoxoid
1
ikke mindre end 60 IU
_Bordetella pertussis_
(inaktiveret)
2
ikke mindre end 4 IU
Hepatitis B virus overflade antigen
2,3
10 mikrogram
1
Adsorberet til aluminiumhydroxid, hydreret
0,26 milligram Al
3+
2
Adsorberet til aluminiumphosphat
0,37 milligram Al
3+
3
Produceret på gærceller (
_Saccharomyces cerevisiae_
) ved rekombinant DNA-teknologi
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektion, suspension,
Uklar hvid suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Tritanrix HepB er indiceret til aktiv immunisering mod difteri,
tetanus, pertussis og hepatitis B (HBV)
hos børn fra 6 uger og opefter
(
Se afsnit 4.2
).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
_Dosering _
Den anbefalede dosis er 0,5 ml.
Primær vaccination:
Det primære vaccinationsprogram består af tre doser indenfor de
første seks levemåneder. Hvor HBV
vaccine ikke gives ved fødslen, kan den kombinerede vaccine gives
allerede i 8 ugers alderen. Hvor
der er en høj endemisk forekomst af HBV, skal praksis med at
administrere HBV vaccinen ved fødsel
fortsættes. I disse tilfælde skal vaccination med den kombinerede
vaccine indledes i 6 ugers alderen.
Tre vaccinedoser skal administreres med intervaller på mindst 4 uger.
Når Tritanrix HepB gives som et 6-10-14-ugers program, anbefales det
at administrere en dosis HBV-
vaccine ved fødslen for at forbedre beskyttelsen.
I tilfælde af børn født af mødre, som er HBV bærere, skal de
immunoprofylaktiske forholdsregler for
hepatitis B ikke ændres. Dette kan indebære separat vaccination med
HBV og DTPw vacciner og kan
også omfatte indgift af HBIg ved fød
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 07-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-01-2014
Листовка Листовка испански 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-01-2014
Листовка Листовка чешки 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-01-2014
Листовка Листовка немски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-01-2014
Листовка Листовка естонски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-01-2014
Листовка Листовка гръцки 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-01-2014
Листовка Листовка английски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-01-2014
Листовка Листовка френски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-01-2014
Листовка Листовка италиански 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-01-2014
Листовка Листовка латвийски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-01-2014
Листовка Листовка литовски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-01-2014
Листовка Листовка унгарски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-01-2014
Листовка Листовка малтийски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-01-2014
Листовка Листовка нидерландски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-01-2014
Листовка Листовка полски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-01-2014
Листовка Листовка португалски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-01-2014
Листовка Листовка румънски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-01-2014
Листовка Листовка словашки 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-01-2014
Листовка Листовка словенски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-01-2014
Листовка Листовка фински 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-01-2014
Листовка Листовка шведски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-01-2014
Листовка Листовка норвежки 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-01-2014
Листовка Листовка исландски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-01-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите