Trelegy Ellipta

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

fluticasone furoate, umeclidinium bromide, vilanterol trifenatate

Предлага се от:

GlaxoSmithKline Trading Services

АТС код:

R03AL08

INN (Международно Name):

fluticasone furoate, umeclidinium, vilanterol

Терапевтична група:

Drugs for obstructive airway diseases,

Терапевтична област:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

Терапевтични показания:

Trelegy Ellipta is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting β2-agonist.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

2017-11-15

Листовка

                                32
B. PACKAGE LEAFLET
33
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
TRELEGY ELLIPTA 92 MICROGRAMS/55 MICROGRAMS/22 MICROGRAMS INHALATION
POWDER, PRE-DISPENSED
fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if
their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Trelegy Ellipta is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Trelegy Ellipta
3.
How to use Trelegy Ellipta
4.
Possible side effects
5.
How to store Trelegy Ellipta
6.
Contents of the pack and other information
Step-by-step instructions
1.
WHAT TRELEGY ELLIPTA IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT TRELEGY ELLIPTA IS
Trelegy Ellipta contains three active substances called fluticasone
furoate, umeclidinium bromide and
vilanterol. Fluticasone furoate belongs to a group of medicines called
corticosteroids, often simply called
steroids. Umeclidinium bromide and vilanterol belong to a group of
medicines called bronchodilators.
WHAT TRELEGY ELLIPTA IS USED FOR
Trelegy Ellipta is used to treat chronic obstructive pulmonary disease
_ _
(
COPD
) in adults. COPD is a long-
term condition characterised by breathing difficulties that slowly get
worse.
In COPD the muscles around the airways tighten, making breathing
difficult. This medicine widens these
muscles in the lungs, reducing the swelling and irritation in the
small air passages and making it easier for air
to get in and out of the lungs. When used regularly, it can help to
control your breathing difficulties and
reduce the effects of COPD on your everyday life.
TRELEGY ELLIP
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Trelegy Ellipta 92 micrograms/55 micrograms/22 micrograms inhalation
powder, pre-dispensed
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each single inhalation provides a delivered dose (the dose leaving the
mouthpiece) of 92 micrograms
fluticasone furoate, 65 micrograms umeclidinium bromide equivalent to
55 micrograms umeclidinium and
22 micrograms vilanterol (as trifenatate). This corresponds to a
pre-dispensed dose of 100 micrograms
fluticasone furoate, 74.2 micrograms umeclidinium bromide equivalent
to 62.5 micrograms umeclidinium
and 25 micrograms vilanterol (as trifenatate).
Excipient with known effect
Each delivered dose contains approximately 25 mg of lactose
monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Inhalation powder, pre-dispensed (inhalation powder)
White powder in a light grey inhaler (Ellipta) with a beige mouthpiece
cover and a dose counter.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Trelegy Ellipta is indicated as a maintenance treatment in adult
patients with moderate to severe chronic
obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by
a combination of an inhaled
corticosteroid and a long-acting β2-agonist or a combination of a
long-acting β2-agonist and a long-acting
muscarinic antagonist (for effects on symptom control and prevention
of exacerbations see section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_ _
Posology
The recommended and maximum dose is one inhalation once daily, each
day at the same time.
If a dose is missed the next dose should be inhaled at the usual time
the next day.
_Special populations _
_Elderly_
No dose adjustment is required in patients 65 years of age or older
(see section 5.2).
_Renal impairment _
No dose adjustment is required in patients with renal impairment (see
section 5.2).
3
_Hepatic impairment _
No dose adjustment is required in patients with mild, moderate or
severe hepatic impairment. Trelegy Ellipta
sh
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 30-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 04-01-2019
Листовка Листовка испански 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 30-10-2023
Листовка Листовка чешки 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-10-2023
Листовка Листовка датски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 30-10-2023
Листовка Листовка немски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-10-2023
Листовка Листовка естонски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 30-10-2023
Листовка Листовка гръцки 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 30-10-2023
Листовка Листовка френски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-10-2023
Листовка Листовка италиански 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 30-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 04-01-2019
Листовка Листовка латвийски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 30-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 04-01-2019
Листовка Листовка литовски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 30-10-2023
Листовка Листовка унгарски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 30-10-2023
Листовка Листовка малтийски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 30-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-01-2019
Листовка Листовка нидерландски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-01-2019
Листовка Листовка полски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 30-10-2023
Листовка Листовка португалски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 30-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 04-01-2019
Листовка Листовка румънски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-10-2023
Листовка Листовка словашки 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-10-2023
Листовка Листовка словенски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 04-01-2019
Листовка Листовка фински 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-10-2023
Листовка Листовка шведски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-10-2023
Листовка Листовка норвежки 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 30-10-2023
Листовка Листовка исландски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 30-10-2023
Листовка Листовка хърватски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 30-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 04-01-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите