Tredaptive

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

laropiprant, ácido nicotínico

Предлага се от:

Merck Sharp Dohme Ltd.

АТС код:

C10AD52

INN (Международно Name):

laropiprant, nicotinic acid

Терапевтична група:

Agentes modificadores de lípidos

Терапевтична област:

Dislipidemias

Терапевтични показания:

Tredaptive está indicado para el tratamiento de la dislipidemia, especialmente en pacientes con dislipemia mixta combinada (caracterizado por niveles elevados de colesterol de las lipoproteínas baja densidad (LDL) y triglicéridos y baja alta-densidad-lipoproteína (HDL colesterol)) y en pacientes con hipercolesterolemia primaria (heterocigoto familiar y no familiar). Tredaptive debe ser utilizado en pacientes en combinación con la 3-hidroxi-3-metil-glutaryl-co-enzima-a (HMG-CoA)-inhibidores de la reductasa (estatinas), cuando el efecto reductor del colesterol de la HMG-CoA-reductasa que la monoterapia es insuficiente. Puede ser utilizado como monoterapia sólo en pacientes en los que los inhibidores de la HMG-CoA-reductasa son considerados inapropiados o no se tolera. La dieta y otros tratamientos farmacológicos (e. ejercicio, reducción de peso) debe ser continuado durante la terapia con Tredaptive.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

2008-07-03

Листовка

                                32
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TREDAPTIVE 1.000 MG/20 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
ácido nicotínico/laropiprant
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Tredaptive y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tredaptive
3.
Cómo tomar Tredaptive
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Tredaptive
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TREDAPTIVE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El nombre de este medicamento es Tredaptive. Contiene dos principios
activos:
•
ácido nicotínico, un medicamento que modifica los lípidos, y
•
laropiprant, que reduce los síntomas de sofocos, un efecto adverso
frecuente del ácido
nicotínico.
CÓMO FUNCIONA TREDAPTIVE
TREDAPTIVE SE UTILIZA JUNTO CON LA DIETA:
•
para reducir las concentraciones del colesterol LDL o “malo”. Esto
lo consigue reduciendo las
concentraciones de colesterol total, colesterol LDL, unas sustancias
grasas llamadas
triglicéridos y apo B (una parte de las LDL) en la sangre;
•
para incrementar las concentraciones del colesterol “bueno”
(colesterol HDL) y de apo A-I (una
parte de las HDL).
¿QUÉ DEBO SABER ACERCA DEL COLESTEROL Y LOS TRIGLICÉRIDOS?
El colesterol es una de las diversas grasas que se encuentran en la
sangre. Su nivel total de colesterol
incluye el colesterol “malo” (LDL) y el colesterol “bueno”
(HDL).
Al colesterol LDL se le denomina el coleste
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Tredaptive 1.000 mg/20 mg comprimidos de liberación modificada.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de liberación modificada contiene 1.000 mg de ácido
nicotínico y 20 mg de
laropiprant.
EXCIPIENTE CON EFECTO CONOCIDO:_ _
Cada comprimido de liberación modificada contiene 128,4 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación modificada (comprimido).
Comprimido con forma ovalada de color blanco a blanquecino y con la
inscripción “552” en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tredaptive esta indicado para el tratamiento de la dislipidemia,
especialmente en pacientes adultos
con dislipidemia combinada mixta (caracterizada por unas
concentraciones elevadas de
colesterol LDL y de triglicéridos y por unas concentraciones bajas de
colesterol HDL) y en pacientes
adultos con hipercolesterolemia primaria (heterocigótica familiar o
no familiar).
Tredaptive debe usarse en los pacientes en combinación con
inhibidores de la HMG-CoA reductasa
(estatinas) cuando el efecto hipocolesterolemiante conseguido con los
inhibidores de la
HMG-CoA reductasa en monoterapia es insuficiente. Sólo puede usarse
en monoterapia en pacientes
en los que los inhibidores de la HMG-CoA reductasa no son tolerados o
no están indicados. Durante
el tratamiento con Tredaptive debe seguirse una dieta y otros
tratamientos no farmacológicos (p.ej.,
ejercicio, reducción de peso).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_Posología _
La dosis inicial es de un comprimido (1.000 mg de ácido nicotínico y
20 mg de laropiprant) una vez al
día. Después de cuatro semanas, se recomienda que los pacientes
empiecen a tomar la dosis de
mantenimiento de 2.000 mg/40 mg en forma de dos comprimidos (1.000
mg/20 mg cada uno) una vez
al día. No se han estudiado dosis diarias superi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 31-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта български 31-05-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 11-07-2008
Листовка Листовка чешки 31-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта чешки 31-05-2012
Листовка Листовка датски 31-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта датски 31-05-2012
Листовка Листовка немски 31-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта немски 31-05-2012
Листовка Листовка естонски 31-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта естонски 31-05-2012
Листовка Листовка гръцки 31-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 31-05-2012
Листовка Листовка английски 31-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта английски 31-05-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 11-07-2008
Листовка Листовка френски 31-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта френски 31-05-2012
Листовка Листовка италиански 31-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта италиански 31-05-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 11-07-2008
Листовка Листовка латвийски 31-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 31-05-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 11-07-2008
Листовка Листовка литовски 31-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта литовски 31-05-2012
Листовка Листовка унгарски 31-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 31-05-2012
Листовка Листовка малтийски 31-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 31-05-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 11-07-2008
Листовка Листовка нидерландски 31-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 31-05-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 11-07-2008
Листовка Листовка полски 31-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта полски 31-05-2012
Листовка Листовка португалски 31-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта португалски 31-05-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 11-07-2008
Листовка Листовка румънски 31-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта румънски 31-05-2012
Листовка Листовка словашки 31-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта словашки 31-05-2012
Листовка Листовка словенски 31-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта словенски 31-05-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 11-07-2008
Листовка Листовка фински 31-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта фински 31-05-2012
Листовка Листовка шведски 31-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта шведски 31-05-2012
Листовка Листовка норвежки 31-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 31-05-2012
Листовка Листовка исландски 31-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта исландски 31-05-2012

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите