Toujeo (previously Optisulin)

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

insulin glargine

Предлага се от:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

АТС код:

A10AE04

INN (Международно Name):

insulin glargine

Терапевтична група:

Cukura diabēts

Терапевтична област:

Cukura diabēts

Терапевтични показания:

Ārstēšana ar cukura diabētu pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā no 6 gadiem.

Каталог на резюме:

Revision: 35

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2000-06-26

Листовка

                                37
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
38
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TOUJEO 300 VIENĪBAS/ML SOLOSTAR
ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
Insulinum glarginum
AR KATRU SOLOSTAR PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCI VAR IEVADĪT 1-80
VIENĪBAS AR 1 VIENĪBAS SOLI.
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medicīnas māsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Toujeo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Toujeo lietošanas
3.
Kā lietot Toujeo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Toujeo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOUJEO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Toujeo satur insulīnu, ko sauc par “glargīna insulīnu”. Tas ir
modificēts insulīns, kas ir ļoti līdzīgs
cilvēka insulīnam.
Vienā ml Toujeo ir 3 reizes vairāk insulīna nekā parastā
(regulārā) insulīnā, kas satur 100 vienības/ml.
Tas tiek lietots cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem no 6 gadu vecuma.
Cukura diabēts ir slimība, kuras gadījumā Jūsu organismā
neveidojas pietiekami daudz insulīna, lai
kontrolētu cukura līmeni asinīs.
Toujeo vienmērīgi pazemina cukura līmeni asinīs ilgākā laika
posmā. To lieto vienu reizi dienā. Ja
nepieciešams, Jūs varat mainīt injekcijas laiku. Tas iespējams, jo
šīs zāles pazemina cukura līmeni
asinīs ilgākā laika posmā (sīkāku informāciju skatīt 3.
punktā).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TOUJEO LIETOŠANAS
NELIETOJIE
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Toujeo 300 vienības/ml SoloStar
šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Toujeo 300 vienības/ml DoubleStar
šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs mililitrs satur 300 vienību glargīna insulīna (
_Insulinum glarginum_
)* (atbilst 10,91 mg).
SoloStar pildspalvveida pilnšļirce
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 1,5 ml šķīduma injekcijām,
kas atbilst 450 vienībām.
DoubleStar pildspalvveida pilnšļirce
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 3 ml šķīduma injekcijām,
kas atbilst 900 vienībām.
*Glargīna insulīns iegūts ar rekombinantās DNS tehnoloģijas
palīdzību, izmantojot
_Escherichia coli_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
_ _
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
no 6 gadu vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Toujeo ir bazālais insulīns lietošanai vienu reizi dienā jebkurā
dienas laikā, vēlams, katru dienu vienā
un tajā pašā laikā.
Lietošanas shēma (deva un lietošanas laiks) jāpielāgo atkarībā
no individuālās atbildreakcijas.
Pacientiem ar 1. tipa cukura diabētu Toujeo jālieto kombinācijā ar
īsas/ātras darbības insulīnu, lai
nodrošinātu nepieciešamo insulīna daudzumu ēdienreižu laikā.
Pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu Toujeo var lietot arī kopā ar
citām hipoglikemizējošām zālēm.
Šo zāļu stiprums ir izteikts vienībās. Šādas vienības tiek
lietotas tikai Toujeo, un tās neatbilst SV vai
vienībām, kuras izmanto citu insulīna analogu stipruma izteikšanai
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
_Lietošanas laika pielāgojamība _
_ _
Ja nepieciešams, pacienti var lietot Toujeo līdz 3 stundām pirms
vai pēc ierastā zāļu lietošanas laika
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
_ _
3
Pacientiem, kuri aizmirsuši ievadīt 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 24-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 10-05-2019
Листовка Листовка испански 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 24-11-2023
Листовка Листовка чешки 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 24-11-2023
Листовка Листовка датски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-11-2023
Листовка Листовка немски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-11-2023
Листовка Листовка естонски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 24-11-2023
Листовка Листовка гръцки 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 24-11-2023
Листовка Листовка английски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 24-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-12-2019
Листовка Листовка френски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 24-11-2023
Листовка Листовка италиански 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 24-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 10-05-2019
Листовка Листовка литовски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 24-11-2023
Листовка Листовка унгарски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 24-11-2023
Листовка Листовка малтийски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 10-05-2019
Листовка Листовка нидерландски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 24-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 10-05-2019
Листовка Листовка полски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 24-11-2023
Листовка Листовка португалски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 24-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 10-05-2019
Листовка Листовка румънски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-11-2023
Листовка Листовка словашки 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 24-11-2023
Листовка Листовка словенски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 24-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 10-05-2019
Листовка Листовка фински 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 24-11-2023
Листовка Листовка шведски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 24-11-2023
Листовка Листовка норвежки 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 24-11-2023
Листовка Листовка исландски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 24-11-2023
Листовка Листовка хърватски 24-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 24-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 10-05-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите