Torisel

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Temsirolimus

Предлага се от:

Pfizer Europe MA EEIG

АТС код:

L01XE09

INN (Международно Name):

temsirolimus

Терапевтична група:

Antineoplastilised ained

Терапевтична област:

Carcinoma, Renal Cell; Lymphoma, Mantle-Cell

Терапевтични показания:

Neeru-cell carcinomaTorisel on näidustatud esimese rea ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on arenenud neeru-raku kartsinoomi (RCC), kellel on vähemalt kolm kuuest prognostic riskitegurid. Mantlit-cell lymphomaTorisel on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on taastekkinud ja / või tulekindlad mantlit-raku lümfoom (MCL).

Каталог на резюме:

Revision: 33

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2007-11-19

Листовка

                                36
B. PAKENDI INFOLEHT
37
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TORISEL 30 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT JA LAHUSTI
temsiroliimus
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Torisel ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Toriseli saamist
3.
Kuidas Toriseli manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Toriseli säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TORISEL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Torisel sisaldab toimeainet temsiroliimus.
Torisel on mTOR (imetajate rapamütsiini märklaud) ensüümi
selektiivne pärssija, mis takistab
kasvajarakkude kasvu ja jagunemist.
Toriseli kasutatakse järgmist tüüpi vähi raviks täiskasvanutel:
-
Kaugelearenenud neeruvähk.
-
Varem ravitud mantelrakuline lümfoom, mis on lümfisõlmi kahjustav
vähk.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TORISELI SAAMIST
TORISELI EI TOHI KASUTADA
-
kui te olete temsiroliimuse, polüsorbaat 80 või mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui te olete allergiline siroliimuse suhtes (kasutatakse siirdatud
neeru äratõukereaktsiooni
ennetamiseks), kuna temsiroliimusest vabaneb kehas siroliimus;
-
kui teil on mantelrakuline lümfoom ja maksaprobleemid.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Toriseli saamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega:
-
KUI TE OLETE ALLERGILINE ANTIHISTAMIINIDE SUHTES VÕI EI SAA KASUTADA
ANTIHISTAMIINE muul
meditsiinilisel põhjusel. Antihistamiine antakse selleks, et
leevendada allergilisi reaktsioone
Toriselile, sealhulgas mõned eluohtlikud ja harvadel juhtudel surmaga
lõppevad reaktsioonid.
Arutage alternatiive oma arstiga;
-
KUI TEIL ON PRAEGU V
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Torisel 30 mg infusioonilahuse kontsentraat ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal infusioonilahuse kontsentraati sisaldab 30 mg
temsiroliimust.
Pärast kontsentraadi eelnevat lahjendamist 1,8 ml lahustiga on
temsiroliimuse kontsentratsioon
10 mg/ml (vt lõik 4.2).
Teadaolevat toimet omavad abiained
_Etanool_

Üks kontsentraadi viaal sisaldab 474 mg veevaba etanooli, mis vastab
394,6 mg/ml (39,46%
w/v).

1,8 ml kaasasolevat lahustit sisaldab 358 mg veevaba etanooli, mis
vastab 199,1 mg/ml
(19,91% w/v).
_Propüleenglükool_

Üks kontsentraadi viaal sisaldab 604 mg propüleenglükooli, mis
vastab 503,3 mg/ml (50,33%
w/v).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat ja lahusti (steriilne kontsentraat).
Kontsentraat on selge värvitu või helekollane lahus, mis ei sisalda
nähtavaid osakesi.
Lahusti on selge või veidi hägune helekollane või kollane lahus,
mis ei sisalda nähtavaid osakesi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Neerurakk-kartsinoom
Torisel on näidustatud kaugelearenenud neerurakk-kartsinoomi (_renal
cell carcinoma_, RCC)
esmavaliku raviks patsientidel, kellel on vähemalt kolm kuuest
prognostilisest riskitegurist (vt
lõik 5.1).
Mantelrakuline lümfoom
Torisel on näidustatud retsidiveerunud ja refraktoorse mantelrakulise
lümfoomi (_mantle cell _
_lymphoma_, MCL) raviks täiskasvanutel (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Seda ravimit võib manustada üksnes antineoplastiliste ravimite
kasutamises kogenud arsti järelevalve
all.
3
Annustamine
Ligikaudu 30 minutit enne iga temsiroliimuse annuse manustamise algust
tuleb patsientidele
manustada intravenoosselt difenhüdramiini 25 mg…50 mg (või muud
sarnast antihistamiini) (vt
lõik 4.4).
Ravi Toriseliga tuleb jätkata, kuni patsient ei saa ravist enam
kliinilist kasu või kuni tekib
vastuvõetamatu toksilisus.
_Neerurakk-kartsinoom_
Temsiroliimuse soovituslik annus kaugelearenenud RCC korral o
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 21-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-04-2018
Листовка Листовка испански 21-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-06-2022
Листовка Листовка чешки 21-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-06-2022
Листовка Листовка датски 21-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-06-2022
Листовка Листовка немски 21-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-06-2022
Листовка Листовка гръцки 21-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-06-2022
Листовка Листовка английски 21-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-04-2018
Листовка Листовка френски 21-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-06-2022
Листовка Листовка италиански 21-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-04-2018
Листовка Листовка латвийски 21-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-04-2018
Листовка Листовка литовски 21-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-06-2022
Листовка Листовка унгарски 21-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-06-2022
Листовка Листовка малтийски 21-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-04-2018
Листовка Листовка нидерландски 21-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-04-2018
Листовка Листовка полски 21-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-06-2022
Листовка Листовка португалски 21-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-04-2018
Листовка Листовка румънски 21-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-06-2022
Листовка Листовка словашки 21-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-06-2022
Листовка Листовка словенски 21-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-04-2018
Листовка Листовка фински 21-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-06-2022
Листовка Листовка шведски 21-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-06-2022
Листовка Листовка норвежки 21-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-06-2022
Листовка Листовка исландски 21-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-06-2022
Листовка Листовка хърватски 21-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-04-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите