Topotecan Hospira

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

topotekaani

Предлага се от:

Pfizer Europe MA EEIG

АТС код:

L01CE01

INN (Международно Name):

topotecan

Терапевтична група:

Muut antineoplastiset aineet

Терапевтична област:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Терапевтични показания:

Topotekaanin monoterapia on tarkoitettu potilaille, joilla on uusiutunut pienisoluinen keuhkosyöpä (SCLC), joille uudelleenkäsittely ensimmäisellä linjalla ei ole tarkoituksenmukaista. Topotekaania annettiin yhdessä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu potilaille, joilla on syöpä kohdunkaula uusiutunut sädehoidon jälkeen ja potilaille, joilla on vaiheen iv B tauti. Potilaat, joilla on aiempi altistuminen sisplatiinin vaativat jatkuvaa hoitoa-ilmainen välein perustella hoidon yhdistelmä.

Каталог на резюме:

Revision: 19

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2010-06-09

Листовка

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TOPOTECAN HOSPIRA 4 MG/4 ML INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN
topotekaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Topotecan Hospira on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Topotecan
Hospira -valmistetta
3.
Miten Topotecan Hospira -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Topotecan Hospira -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TOPOTECAN HOSPIRA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Topotecan Hospira auttaa tuhoamaan kasvaimia. Lääkäri tai
sairaanhoitaja antaa lääkkeen infuusiona
laskimoon sairaalassa.
TOPOTECAN HOSPIRA -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN:
-
MUNASARJASYÖVÄN JA PIENISOLUISEN KEUHKOSYÖVÄN hoitoon silloin, kun
tauti on uusiutunut
aikaisemman kemoterapian jälkeen.
-
PITKÄLLE EDENNEEN KOHDUNKAULANSYÖVÄN hoitoon silloin, kun leikkaus
tai sädehoito ei ole
mahdollinen. Kohdunkaulansyövässä Topotecan Hospira annetaan
yhdessä toisen lääkkeen
kanssa, jonka nimi on sisplatiini.
Lääkäri päättää yhdessä kanssasi, onko topotekaanihoito
parempi sinulle vai tuleeko sinun saada
samaa aikaisempaa lääkettä uudestaan.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN TOPOTECAN
HOSPIRA -VALMISTETTA
SINULLE EI TULE ANTAA TOPOTECAN HOSPIRA -VALMISTETTA
-
jos olet allerginen topotekaanille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
-
jos imetät
-
jos verisolujen määrä on liian matala. Lääkäri kertoo
viimeisimmän verikokeesi perusteell
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Topotecan Hospira 4 mg/4 ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 ml infuusiokonsentraattia, liuosta varten, sisältää
topotekaanihydrokloridia vastaten 1 mg
topotekaania.
Yksi 4 ml:n injektiopullo infuusiokonsentraattia sisältää 4 mg
topotekaania.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten (steriili konsentraatti).
Kirkas keltainen tai vihertävä liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Topotekaani on tarkoitettu käytettäväksi monoterapiana potilailla,
joilla on

metastasoitunut munasarjasyöpä, kun ensivaiheen hoitovaihtoehto tai
myöhempi hoito on
epäonnistunut

relapsivaiheessa oleva pienisoluinen keuhkosyöpä (SCLC) ja joilla
ensivaiheen hoitovaihtoehto ei
tule kysymykseen uusintahoitona (ks. kohta 5.1).
Topotekaani yhdistettynä sisplatiiniin on tarkoitettu
käytettäväksi kohdunkaulasyöpäpotilailla, joilla
tauti on uusiutunut sädehoidon jälkeen ja
kohdunkaulasyöpäpotilailla, joilla on asteen IV B tauti.
Potilaat, jotka aikaisemmin ovat saaneet sisplatiinia vaativat
pitkäaikaisen hoitovapaan jakson, ennen
kuin yhdistelmähoito voi tulla kysymykseen (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Topotekaani tulee antaa syövän kemoterapiaan erikoistuneessa
yksikössä.
Topotekaania saa antaa
vain syöpälääkitykseen perehtyneen lääkärin valvonnassa (ks.
kohta 6.6).
Annostus
Kun topotekaania käytetään yhdessä sisplatiinin kanssa, on
huomioitava sisplatiinin täydellisessä
valmisteyhteenvedossa esitetyt asiat.
Ennen ensimmäisen topotekaanihoitojakson antoa on potilaan
lähtötilanteen neutrofiiliarvon oltava
≥ 1,5 x 10
9
/l, trombosyyttiarvon ≥ 100 x 10
9
/l ja hemoglobiiniarvon ≥ 90 g/l (tarvittaessa verensiirron
jälkeen).
_Munasarjasyöpä ja pienisoluinen keuhkosyöpä_
_Aloitusannos_
Topotekaanin annossuositus on 1,5 mg/m
2
päivässä laskimoinfuusiona 30 minuutin aikana päivittäin
viiden päivän jaksoin
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 04-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-04-2015
Листовка Листовка испански 04-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-08-2022
Листовка Листовка чешки 04-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-08-2022
Листовка Листовка датски 04-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-08-2022
Листовка Листовка немски 04-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-08-2022
Листовка Листовка естонски 04-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-08-2022
Листовка Листовка гръцки 04-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-08-2022
Листовка Листовка английски 04-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-04-2015
Листовка Листовка френски 04-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-08-2022
Листовка Листовка италиански 04-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-04-2015
Листовка Листовка латвийски 04-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-04-2015
Листовка Листовка литовски 04-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-08-2022
Листовка Листовка унгарски 04-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-08-2022
Листовка Листовка малтийски 04-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-04-2015
Листовка Листовка нидерландски 04-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-04-2015
Листовка Листовка полски 04-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-08-2022
Листовка Листовка португалски 04-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-04-2015
Листовка Листовка румънски 04-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-08-2022
Листовка Листовка словашки 04-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-08-2022
Листовка Листовка словенски 04-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-04-2015
Листовка Листовка шведски 04-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-08-2022
Листовка Листовка норвежки 04-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-08-2022
Листовка Листовка исландски 04-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 04-08-2022
Листовка Листовка хърватски 04-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 04-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 21-04-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите