Topotecan Actavis

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

topotekan

Предлага се от:

Actavis Group PTC ehf

АТС код:

L01CE01

INN (Международно Name):

topotecan

Терапевтична група:

Antineoplastična sredstva

Терапевтична област:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Терапевтични показания:

Monoterapija topotekan je indicirana za liječenje bolesnika s relapsirajućim karcinomom pluća malih stanica [SCLC] za koje ponovno liječenje s režimom prvog reda nije prikladno. Топотекана u kombinaciji s цисплатином je indiciran u bolesnika s карциномой relaps grlića maternice nakon radioterapije i za pacijente sa fazi bolesti instituta svjetske banke . Pacijenti s preliminarnim utjecajem cisplatinu, zahtijevaju stalnu besplatno liječenje interval, da se opravda liječenje kombinacije.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

povučen

Дата Оторизация:

2009-07-24

Листовка

                                36
B. UPUTA O LIJEKU
37
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
TOPOTECAN ACTAVIS 1 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
TOPOTECAN ACTAVIS 4 MG
PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
topotekan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Topotecan Actavis i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Topotecan Actavis
3.
Kako primjenjivati Topotecan Actavis
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Topotecan Actavis
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TOPOTECAN ACTAVIS I ZA ŠTO SE KORISTI
Topotecan Actavis pomaže pri uništavanju tumorskih stanica.
Topotecan Actavis
se primjenjuje u liječenju:
-
raka pluća malih stanica
koji se ponovno pojavio nakon prethodne kemoterapije ili
-
uznapredovalog raka vrata maternice ako kirurški zahvat ili zračenje
nije moguće provesti. U tom
slučaju Topotecan Actavis se kombinira s lijekovima koji sadrže
cisplatin.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI TOPOTECAN ACTAVIS
NEMOJTE PRIMJENJIVATI TOPOTECAN ACTAVIS
-
ako ste alergični na topotekan ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6);
-
ako dojite. Dojenje m
orate prekinuti prije početka liječenja lijekom Topotecan Actavis;
-
ako imate premali broj krvnih stanica.
OBAVIJESTITE SVOG LIJEČNIKA
ako mislite da se nešto od gore navedenog odnosi na Vas.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku prije nego primijenite Topotecan Actavis:
-
ako imate bilo kakvih problema s bubrezima.
Možda će Vam biti potrebna prilagodba doze lijeka
Topotecan Actavis. Topotecan Actavis se ne prepor
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Topotecan Actavis 1 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 1 mg topotekana (u obliku topotekanklorida).
Nakon rekonstitucije, 1 ml koncentrata sadrži 1 mg topotekana.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna bočica sadrži 0,52 mg (0,0225 mmol) natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Žuti liofilizat.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Topotekan u monoterapiji indiciran je za liječenje bolesnika s
recidivom karcinoma pluća malih stanica kod
kojih se ponovno liječenje lijekovima prve linije ne smatra
primjerenim (vidjeti dio 5.1).
Topotekan u kombinaciji s cisplatinom indiciran je za bolesnice s
recidivom karcinoma vrata maternice nakon
provedene radioterapije i za bolesnice u IVB stadiju bolesti. Kod
bolesnica koje su prethodno bile izložene
cisplatinu potrebno je dulje razdoblje bez liječenja kako bi
liječenje kombinacijom bilo opravdano (vidjeti dio
5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Topotekan se smije primjenjivati samo na odjelima specijaliziranim za
primjenu citotoksične kemoterapije te
se smije primjenjivati samo pod nadzorom liječnika s iskustvom u
primjeni kemoterapije (vidjeti dio 6.6).
Doziranje
U slučaju kombiniranog liječenja s cisplatinom potrebno je slijediti
detaljne upute za propisivanje cisplatina.
Prije primjene prvog ciklusa topotekana, bolesnici moraju imati
početni broj neutrofila ≥1,5 x 10
9
/l, broj
trombocita ≥100 x 10
9
/l i razinu hemoglobina ≥9 g/dl (nakon transfuzije, ukoliko je
potrebna).
_Karcinom pluća malih stanica _
_Početna doza _
Preporučena doza topotekana je 1,5 mg/m
2
tjelesne površine/dan, primijenjena intravenskom infuzijom u
trajanju od 30 minuta dnevno tijekom pet uzastopnih dana s trotjednim
intervalima između započinjanja
svakog ciklusa. Ukoliko bolesnici dobro podnose topotekan, liječenje
se može nastaviti sve d
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта български 02-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-08-2009
Листовка Листовка испански 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта испански 02-03-2015
Листовка Листовка чешки 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта чешки 02-03-2015
Листовка Листовка датски 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта датски 02-03-2015
Листовка Листовка немски 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта немски 02-03-2015
Листовка Листовка естонски 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта естонски 02-03-2015
Листовка Листовка гръцки 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 02-03-2015
Листовка Листовка английски 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта английски 02-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-08-2009
Листовка Листовка френски 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта френски 02-03-2015
Листовка Листовка италиански 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта италиански 02-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-08-2009
Листовка Листовка латвийски 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 02-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-08-2009
Листовка Листовка литовски 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта литовски 02-03-2015
Листовка Листовка унгарски 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 02-03-2015
Листовка Листовка малтийски 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 02-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-08-2009
Листовка Листовка нидерландски 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 02-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-08-2009
Листовка Листовка полски 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта полски 02-03-2015
Листовка Листовка португалски 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта португалски 02-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-08-2009
Листовка Листовка румънски 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта румънски 02-03-2015
Листовка Листовка словашки 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта словашки 02-03-2015
Листовка Листовка словенски 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта словенски 02-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-08-2009
Листовка Листовка фински 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта фински 02-03-2015
Листовка Листовка шведски 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта шведски 02-03-2015
Листовка Листовка норвежки 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 02-03-2015
Листовка Листовка исландски 02-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта исландски 02-03-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите