Tookad

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

padeliporfin di-kalija

Предлага се от:

STEBA Biotech S.A

АТС код:

L01XD07

INN (Международно Name):

padeliporfin

Терапевтична група:

Antineoplastična sredstva

Терапевтична област:

Prostatske neoplazme

Терапевтични показания:

Tookad prikazan kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika s prethodno liječenih liječenje, jednostrano, nizak rizik, аденокарцинома prostate s očekivanom trajanju života ≥ 10 godina:klinička faza Т1с ili T2a;na skali Глисона ≤ 6, na temelju visoke rezolucije biopsije strategije;psa ≤ 10 ng/ml;3 pozitivan rak jezgre s najvećom raka jezgre dužine 5 mm u bilo kojem jednoj jezgri ili 1-2 pozitivnom raku jezgre s ≥ 50 % raka implikacija na bilo koji jedan kernel ili gustoća psa ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2017-11-10

Листовка

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TOOKAD 183 MG PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
TOOKAD 366 MG PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
padeliporfin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je TOOKAD i za što se koristi
2.
Što morate znati prije primjene lijeka TOOKAD
3.
Kako se TOOKAD primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako se TOOKAD čuva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TOOKAD I ZA ŠTO SE KORISTI
TOOKAD je lijek koji sadrži padeliporfin (u obliku kalijeve soli).
Upotrebljava se za liječenje odraslih
muškaraca s niskorizičnim lokaliziranim rakom prostate u samo jednom
režnju uporabom tehnike pod
nazivom vaskularno ciljana fotodinamička terapija (engl.
_Vascular-Targeted Photodynamic therapy_
,
VTP). Liječenje se provodi pod općom anestezijom (lijekovima koji
uspavaju bolesnika kako bi
izbjegao osjećaj boli i nelagode).
Šupljim iglama umeću se vlakna na pravo mjesto u prostati. Nakon
ubrizgavanja, TOOKAD se
aktivira laserskim svjetlom duž vlakna kojima se svjetlost cilja na
rak. Aktivirani lijek zatim uzrokuje
smrt stanica raka.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE PRIMJENE LIJEKA TOOKAD
_ _
TOOKAD SE NE SMIJE PRIMJENJIVATI
–
ako ste alergični na padeliporfin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.);
–
ako ste podvrgnuti postupku za liječenje benigne hipertrofije
prostate, uključujući transuretralnu
resekciju prostate (TURP);
–
ako trenutno liječite ili ste prije liječili rak prostate;
–
ako Vam je dijagnosticiran poremećaj jetre pod nazivom kolestaza;
–
ako imate pogoršanje rektalne upaln
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
TOOKAD 183 mg prašak za otopinu za injekciju
TOOKAD 366 mg prašak za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
TOOKAD 183 mg prašak za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 183 mg padeliporfina (u obliku dikalijeve soli).
TOOKAD 366 mg prašak za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 366 mg padeliporfina (u obliku dikalijeve soli).
Jedan ml rekonstituirane otopine sadrži 9,15 mg padeliporfina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za injekciju.
Prašak je tamni liofilizat.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
TOOKAD je indiciran kao monoterapija u odraslih bolesnika s prethodno
neliječenim, unilateralnim
adenokarcinomom prostate niskog rizika s očekivanim životnim vijekom
≥ 10 godina i:
-
kliničkim stadijem T1c ili T2a,
-
Gleason zbrojem ≤ 6, na temelju biopsijskih strategija visoke
rezolucije,
-
PSA ≤ 10 ng/ml,
-
3 cilindra pozitivna na rak, dobivena biopsijom širokom iglom (engl.
_core biopsy_
) s najvećom
duljinom od 5 mm u bilo kojem od cilindara ili 1 – 2 cilindra
pozitivna na rak pri čemu u bilo
kojem od cilindara ≥ 50 % sačinjava rak ili gustoćom PSA ≥ 0,15
ng/ml/cm
3
.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Uporaba lijeka TOOKAD ograničena je isključivo na bolničku
primjenu. Smije ga primjenjivati samo
osoblje osposobljeno za provođenje postupka vaskularno ciljane
fotodinamičke terapije (engl.
_Vascular-Targeted Photodynamic therapy_
, VTP).
Doziranje
Preporučeno doziranje lijeka TOOKAD je jedna doza od 3,66 mg/kg
padeliporfina.
TOOKAD se primjenjuje u sklopu fokalnog VTP-a. VTP postupak izvodi se
pod općom anestezijom
nakon pripreme rektuma. Liječnik može propisati profilaktički
antibiotike i alfa blokatore.
Ne preporučuje se ponovno liječenje istog režnja ili uzastopno
liječenje kontralateralnog režnja
prostate (vidjeti dio 4.4).
3
Posebne populacije
_ _
_ _
_Oštećenje funkcije jetre _
Nema podataka o bolesnicima s o
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 07-12-2022
Листовка Листовка испански 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-12-2022
Листовка Листовка чешки 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-12-2022
Листовка Листовка датски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-12-2022
Листовка Листовка немски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-12-2022
Листовка Листовка естонски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-12-2022
Листовка Листовка гръцки 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-12-2022
Листовка Листовка английски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-11-2017
Листовка Листовка френски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-12-2022
Листовка Листовка италиански 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-12-2022
Листовка Листовка латвийски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-12-2022
Листовка Листовка литовски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-12-2022
Листовка Листовка унгарски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-12-2022
Листовка Листовка малтийски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-12-2022
Листовка Листовка нидерландски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-12-2022
Листовка Листовка полски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-12-2022
Листовка Листовка португалски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-12-2022
Листовка Листовка румънски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-12-2022
Листовка Листовка словашки 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-12-2022
Листовка Листовка словенски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-12-2022
Листовка Листовка фински 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-12-2022
Листовка Листовка шведски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-12-2022
Листовка Листовка норвежки 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-12-2022
Листовка Листовка исландски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-12-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите