Thelin

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

sitaxentan-natrium

Предлага се от:

Pfizer Ltd.

АТС код:

C02KX03

INN (Международно Name):

sitaxentan sodium

Терапевтична група:

Antihypertensiva,

Терапевтична област:

Hypertension, lunge

Терапевтични показания:

Behandling af patienter med pulmonal arteriel hypertension (PAH) klassificeret som WHO funktionsklasse III, for at forbedre træningskapaciteten. Effektivitet er blevet vist ved primær lunghypertension og i lungehypertension associeret med bindevævssygdom.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Trukket tilbage

Дата Оторизация:

2006-08-10

Листовка

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
THELIN 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
sitaxentannatrium
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.

Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.

Lægen har ordineret Thelin til Dem personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
De har.

Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Thelin
3.
Sådan skal De tage Thelin
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Thelin bruges til at sænke blodtrykket i blodkarrene, når dette tryk
er forhøjet ved pulmonal arteriel
hypertension (PAH). Pulmonal arteriel hypertension er betegnelsen, der
bruges, når hjertet har svært
ved at pumpe blod til lungerne. Thelin sænker blodtrykket ved at
udvide disse kar, så Deres hjerte kan
pumpe blod mere effektivt. Dette gør det nemmere for Dem at foretage
flere aktiviteter.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE THELIN
TAG IKKETHELIN:

Hvis De er ALLERGISK (overfølsom) over for sitaxentannatrium eller et
af de øvrige
indholdsstoffer.

Hvis De har eller har haft et ALVORLIGT LEVERPROBLEM.

Hvis De har FORHØJEDE NIVEAUER AF VISSE LEVERENZYMER (ses ved
blodprøver).

Hvis De tager CICLOSPORIN (anvendes til at behandle psoriasis og
reumatoid artrit (gigt) og til at
forhindre afstødning af lever eller nyre efter transplantation).

Hvis De AMMER (læs afsnittet ”Graviditet og amning” nedenfor).

Hvis De er BARN ELLER UNG under 18 år.
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT TAGE THELIN:

Hvis De er i den fødedygtige alder eller er gravid (læs afsnittet
‘Graviditet og Amning’
nedenfor)
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Thelin 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 100 mg sitaxentannatrium.
Hjælpestof(fer):
Indeholder også 166,3 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Gule til orange, kapselformede filmovertrukne tabletter, præget med
T-100 på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af patienter med pulmonal arteriel hypertension (PAH)
klassificeret som WHO-
funktionsklasse III for at forbedre fysisk funktionsevne. Der er
påvist effekt i primær pulmonal
hypertension og i pulmonal hypertension forbundet med
bindevævssygdom.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Behandling bør kun indledes og monitoreres af en læge med erfaring i
behandling af PAH.
Thelin skal tages oralt som en dosis på 100 mg én gang dagligt. Den
kan tages med eller uden mad
uden hensyntagen til tidspunktet på dagen.
Ved klinisk forværring på trods af Thelinbehandling i mindst 12 uger
bør andre
behandlingsmuligheder overvejes. En række patienter, som ikke udviste
nogen reaktion ved uge 12 af
behandling med Thelin, reagerede dog favorabelt ved uge 24. 12 ugers
yderligere behandling kan
derfor overvejes.
Højere doser gav ikke flere fordele, som var tilstrækkelige til at
opveje den øgede risiko for
bivirkninger, særligt leverskader (se pkt. 4.4).
Seponering af behandling:
Der er begrænset erfaring med pludselig afbrydelse af behandling med
sitaxentannatrium. Der er ikke
observeret tegn på akut forværring.
Dosering ved nedsat leverfunktion:
Der er ikke blevet udført forsøg med patienter med præeksisterende
nedsat leverfunktion. Thelin er
kontraindiceret til patienter med forhøjede leveraminotransferaser
inden påbegyndelse af behandling
(> 3 x øvre normalgrænse (ULN)) eller med forhøjet direkte
bilirubin inden påbegyndelse af
behandling (> 2 x ULN) (se pkt. 4
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта български 02-03-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-03-2011
Листовка Листовка испански 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта испански 02-03-2011
Листовка Листовка чешки 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта чешки 02-03-2011
Листовка Листовка немски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта немски 02-03-2011
Листовка Листовка естонски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта естонски 02-03-2011
Листовка Листовка гръцки 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 02-03-2011
Листовка Листовка английски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта английски 02-03-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-03-2011
Листовка Листовка френски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта френски 02-03-2011
Листовка Листовка италиански 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта италиански 02-03-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-03-2011
Листовка Листовка латвийски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 02-03-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-03-2011
Листовка Листовка литовски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта литовски 02-03-2011
Листовка Листовка унгарски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 02-03-2011
Листовка Листовка малтийски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 02-03-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-03-2011
Листовка Листовка нидерландски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 02-03-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-03-2011
Листовка Листовка полски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта полски 02-03-2011
Листовка Листовка португалски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта португалски 02-03-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-03-2011
Листовка Листовка румънски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта румънски 02-03-2011
Листовка Листовка словашки 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта словашки 02-03-2011
Листовка Листовка словенски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта словенски 02-03-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-03-2011
Листовка Листовка фински 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта фински 02-03-2011
Листовка Листовка шведски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта шведски 02-03-2011
Листовка Листовка норвежки 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 02-03-2011
Листовка Листовка исландски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта исландски 02-03-2011

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите