Teslascan

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

mangafodipir trisodium

Предлага се от:

GE Healthcare AS

АТС код:

V08CA05

INN (Международно Name):

mangafodipir

Терапевтична група:

Contrast media

Терапевтична област:

Magnetic Resonance Imaging

Терапевтични показания:

This medicinal product is for diagnostic use only.Contrast medium for diagnostic magnetic resonance imaging (MRI) for the detection of lesions of the liver suspected to be due to metastatic disease or hepatocellular carcinomas. As an adjunct to MRI to aid in the investigation of focal pancreatic lesions.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

Withdrawn

Дата Оторизация:

1997-05-22

Листовка

                                Medicinal product no longer authorised
16
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
17
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
TESLASCAN 0.01 MMOL/ML SOLUTION FOR INFUSION.
Mangafodipir trisodium
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor.
-
If any of the side effects gets serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet,
please tell your doctor or pharmacist.
IN THIS LEAFLET:
1.
What TESLASCAN is and what it is used for.
2.
Before you use TESLASCAN.
3.
How to use TESLASCAN.
4.
Possible side effects.
5.
How to store TESLASCAN.
6.
Further information.
1.
WHAT TESLASCAN IS AND WHAT IT IS USED FOR
TESLASCAN is a paramagnetic contrast medium used in connection with
Magnetic Resonance
Imaging (MRI), to improve the diagnostic information.
THIS MEDICINE IS FOR DIAGNOSTIC USE ONLY.
TESLASCAN is used in magnetic resonance imaging (MRI) to detect
certain lesions in the liver and
pancreas.
2.
BEFORE YOU USE TESLASCAN
DO NOT USE TESLASCAN IF ONE OF THE FOLLOWING CONDITIONS EXISTS:
-
Pregnancy
-
Allergy (hypersensitivity) to the active substance or any of the other
ingredients of TESLASCAN
-
Pheochromocytoma
-
Breast-feeding
_ _
-
Severe kidney disease
_ _
-
Severe liver disease
TAKE SPECIAL CARE WITH TESLASCAN IF ONE OF THE FOLLOWING CONDITIONS
EXISTS:
-
Severe heart disease - in particular heart failure or when there is a
risk of disorders of heart rhythm
- in patients with injuries of the blood brain barrier and severe
cerebral disease
Rarely, hypersensitivity reactions (urticaria and other possible
allergic phenomena) may occur.
USING OTHER MEDICINES:
Please tell your doctor if you are taking or have recently taken any
other medicines, including
medicines obtained without a prescription.
Medicinal product no longer authorised
18
PREGNANCY AND BREAST-FEEDING
TESLASCAN must not be used if you are pregnant.
The amount of TESLASCAN in breast milk is not k
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
TESLASCAN 0.01 mmol/ml solution for infusion.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml contains 7.57 mg of anhydrous mangafodipir trisodium, 0.01
mmol (10 μmol), equivalent to
6.91 mg of mangafodipir.
50 ml contains 378.5 mg of anhydrous mangafodipir trisodium, 0.50 mmol
(500 μmol), equivalent to
345.5 mg of mangafodipir.
Excipient: Sodium 0.16 mmol (3.6 mg)/ml equivalent to 126 mg per
normal dose of 35 ml.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for infusion
A clear bright to dark yellow solution,
TESLASCAN has the following physicochemical properties:
pH: 7.0-8.0.
Osmolality (mosmol/kg H
2
O) at 37 °C
290
Viscosity (mPa.s) at 20 °C
1.0
Viscosity (mPa.s) at 37 °C
0.7
Density (g/ml) at 20 °C
1.01
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
This medicinal product is for diagnostic use only.
Contrast medium for diagnostic Magnetic Resonance Imaging (MRI) for
the detection of lesions of the
liver suspected to be due to metastatic disease or hepatocellular
carcinomas. As an adjunct to MRI to
aid in the investigation of focal pancreatic lesions.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
The medicinal product is for single intravenous use only as repeated
dosing has not been studied. It
should be administered as an intravenous infusion at the rate of 2-3
ml/min for liver imaging and at a
rate of 4-6 ml/min for imaging of the pancreas.
Near maximal enhancement of the normal liver and pancreas parenchyma
is generally observed 15-20
minutes from the start of administration and lasts for approximately
_ _
4 hours.
At the clinical dose the contrast agent has no T
2
-effect, and pre- and post- T
2
-weighted images are
equivalent. The clinical use of TESLASCAN has been investigated at
field strengths from 0.5 to 2.0
Tesla.
Medicinal product no longer authorised
3
DOSAGE FOR ADULTS
The recommended dose is 0.
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 02-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта български 02-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-08-2012
Листовка Листовка испански 02-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта испански 02-08-2012
Листовка Листовка чешки 02-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта чешки 02-08-2012
Листовка Листовка датски 02-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта датски 02-08-2012
Листовка Листовка немски 02-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта немски 02-08-2012
Листовка Листовка естонски 02-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта естонски 02-08-2012
Листовка Листовка гръцки 02-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 02-08-2012
Листовка Листовка френски 02-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта френски 02-08-2012
Листовка Листовка италиански 02-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта италиански 02-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-08-2012
Листовка Листовка латвийски 02-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 02-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-08-2012
Листовка Листовка литовски 02-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта литовски 02-08-2012
Листовка Листовка унгарски 02-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 02-08-2012
Листовка Листовка малтийски 02-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 02-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-08-2012
Листовка Листовка нидерландски 02-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 02-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-08-2012
Листовка Листовка полски 02-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта полски 02-08-2012
Листовка Листовка португалски 02-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта португалски 02-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-08-2012
Листовка Листовка румънски 02-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта румънски 02-08-2012
Листовка Листовка словашки 02-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта словашки 02-08-2012
Листовка Листовка словенски 02-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта словенски 02-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-08-2012
Листовка Листовка фински 02-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта фински 02-08-2012
Листовка Листовка шведски 02-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта шведски 02-08-2012

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите