Tesavel

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

szitagliptin

Предлага се от:

Merck Sharp & Dohme B.V.

АТС код:

A10BH01

INN (Международно Name):

sitagliptin

Терапевтична група:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Терапевтична област:

Diabetes mellitus, 2. típus

Терапевтични показания:

A betegek 2. típusú cukorbetegség, a Tesavel-t jelzi, hogy javítsa a glikémiás kontroll:monoterápiában:a betegek nem megfelelően ellenőrzött, diéta, testmozgás, egyedül, akiknél a metformin nem megfelelő miatt ellenjavallatok, vagy intolerancia;mint kettős orális terápia együtt:a metformin, amikor a diéta, testmozgás + metformin egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll;egy szulfonilurea, amikor a diéta, testmozgás, ráadásul maximálisan tolerálható dózis egy szulfonilurea egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll, illetve, ha a metformin nem megfelelő miatt ellenjavallatok, vagy intolerancia;egy PPARy agonista (. tiazolidindionnal), amikor használja a PPARy agonista indokolt, valamint, ha a diéta, testmozgás, plusz a PPARy agonista egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll;mint háromszoros orális kezelés kombinált egy szulfonilurea, a metformin, amikor a diéta, testmozgás, ráadásul kettős terápia ezek a szerek nem rendelkeznek megfelelő glikémiás kontroll;egy peroxisome-proliferator-activated-receptor-gamma (PPARy) agonista, míg a metformin, amikor használja a PPARy agonista indokolt, valamint, ha a diéta, testmozgás, ráadásul kettős terápia ezek a szerek nem rendelkeznek megfelelő glikémiás kontroll. A Tesavel-t is jelzi, mint hozzá, az inzulin (metforminnal vagy anélkül), ha a diéta, testmozgás, plusz stabil adag inzulin nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll.

Каталог на резюме:

Revision: 28

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2008-01-10

Листовка

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Tesavel 25
mg filmtabletta
Tesavel 50 mg filmtabletta
Tesavel 100
mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tesavel 25
mg filmtabletta
25
mg szitagliptinnek
megfel
elő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Tesavel 50
mg filmtabletta
50
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Tesavel 100
mg filmtabletta
100
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-monohidrát tablettánként.
A
segédanyagok teljes listáját
lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
.
Tesavel 25
mg filmtabletta
Kerek, rózsaszínű filmtabletta, egyik oldalán „221”
jelöléssel.
Tesavel 50
mg filmtabletta
Kerek, világos bézs
-
színű f
ilmtabletta,
egyik oldalán
„112”
jelöléssel.
Tesavel 100
mg filmtabletta
Kerek, bézs-
színű filmtabletta, egyi
k oldalán
„277”
jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAV
ALLATOK
A Tesavel 2-
es típusú diabetes mellitusban szenvedő
fe
lnőtt
betegek glikém
iás kontrolljának
javítására
javallott:
m
onoterápiában
•
olyan betegek esetén,
akiknél a diéta és a testmozgás önmagában történő
alkalmazása mellett a
kontroll nem megfelelő
, és akik számára a metformin ellenjavallatok vagy intolerancia
miatt
nem alkalmazható.
k
ettős oralis terápiában
,
a következő szerekkel kombiná
lva
•
metforminnal
kombinációban adva, ha a diéta és a testmozgás mellett egyedül
metformint
alkalmazva a glikémi
ás kontroll nem megfelelő.
•
szulfonilureával kombinációban adva, ha a diéta é
s a te
stmozgás mellett egyedül a szulfonilurea
maximális tolerált adagja nem biztosít megfelelő glikémiás
kontrollt, és a metformin
ellenjavallatok vagy intolerancia miatt nem alk
almazható.
3
•
peroxiszóma
-
proliferátor aktiválta receptor gamma (
PPAR

)-agonistával (pl.
tiazolidindion), ha
a PPAR

-
agonista alkalmazása helyénvaló, és ha a diéta és testmozgás
mellett a
P
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Tesavel 25
mg filmtabletta
Tesavel 50 mg filmtabletta
Tesavel 100
mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tesavel 25
mg filmtabletta
25
mg szitagliptinnek
megfel
elő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Tesavel 50
mg filmtabletta
50
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Tesavel 100
mg filmtabletta
100
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-monohidrát tablettánként.
A
segédanyagok teljes listáját
lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
.
Tesavel 25
mg filmtabletta
Kerek, rózsaszínű filmtabletta, egyik oldalán „221”
jelöléssel.
Tesavel 50
mg filmtabletta
Kerek, világos bézs
-
színű f
ilmtabletta,
egyik oldalán
„112”
jelöléssel.
Tesavel 100
mg filmtabletta
Kerek, bézs-
színű filmtabletta, egyi
k oldalán
„277”
jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAV
ALLATOK
A Tesavel 2-
es típusú diabetes mellitusban szenvedő
fe
lnőtt
betegek glikém
iás kontrolljának
javítására
javallott:
m
onoterápiában
•
olyan betegek esetén,
akiknél a diéta és a testmozgás önmagában történő
alkalmazása mellett a
kontroll nem megfelelő
, és akik számára a metformin ellenjavallatok vagy intolerancia
miatt
nem alkalmazható.
k
ettős oralis terápiában
,
a következő szerekkel kombiná
lva
•
metforminnal
kombinációban adva, ha a diéta és a testmozgás mellett egyedül
metformint
alkalmazva a glikémi
ás kontroll nem megfelelő.
•
szulfonilureával kombinációban adva, ha a diéta é
s a te
stmozgás mellett egyedül a szulfonilurea
maximális tolerált adagja nem biztosít megfelelő glikémiás
kontrollt, és a metformin
ellenjavallatok vagy intolerancia miatt nem alk
almazható.
3
•
peroxiszóma
-
proliferátor aktiválta receptor gamma (
PPAR

)-agonistával (pl.
tiazolidindion), ha
a PPAR

-
agonista alkalmazása helyénvaló, és ha a diéta és testmozgás
mellett a
P
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 19-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-12-2012
Листовка Листовка испански 19-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-09-2023
Листовка Листовка чешки 19-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-09-2023
Листовка Листовка датски 19-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-09-2023
Листовка Листовка немски 19-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-09-2023
Листовка Листовка естонски 19-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-09-2023
Листовка Листовка гръцки 19-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-09-2023
Листовка Листовка английски 19-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-12-2012
Листовка Листовка френски 19-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-09-2023
Листовка Листовка италиански 19-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-12-2012
Листовка Листовка латвийски 19-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-12-2012
Листовка Листовка литовски 19-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-09-2023
Листовка Листовка малтийски 19-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-12-2012
Листовка Листовка нидерландски 19-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-12-2012
Листовка Листовка полски 19-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-09-2023
Листовка Листовка португалски 19-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-12-2012
Листовка Листовка румънски 19-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-09-2023
Листовка Листовка словашки 19-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-09-2023
Листовка Листовка словенски 19-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-12-2012
Листовка Листовка фински 19-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-09-2023
Листовка Листовка шведски 19-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-09-2023
Листовка Листовка норвежки 19-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-09-2023
Листовка Листовка исландски 19-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-09-2023
Листовка Листовка хърватски 19-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-09-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите