Tesavel

Страна: Европейски съюз

Език: френски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

sitagliptine

Предлага се от:

Merck Sharp & Dohme B.V.

АТС код:

A10BH01

INN (Международно Name):

sitagliptin

Терапевтична група:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Терапевтична област:

Diabète sucré, type 2

Терапевтични показания:

Pour les patients atteints de diabète de type 2 mellitus de diabète, Tesavel est indiqué pour améliorer le contrôle glycémique:en tant que monothérapie chez les patients insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice seuls et pour lesquels la metformine est inapproprié en raison de contre-indications ou d'intolérance;que la double traitement par voie orale en association avec:la metformine lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus la metformine seule ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique;un sulphonylurea lorsque le régime alimentaire et l'exercice, plus la dose maximale tolérée d'un sulphonylurea seul, ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique et lorsque la metformine est inapproprié en raison de contre-indications ou d'intolérance;un PPARy agoniste (je. une thiazolidinedione) lors de l'utilisation d'un PPARy agoniste est approprié et lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus le PPARy agoniste seul, ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique;triple traitement par voie orale en association avec sulphonylurea et de la metformine lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus bithérapie avec ces agents ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique;un peroxisome proliferator-activated-récepteur gamma (PPARy) agoniste et de la metformine lors de l'utilisation d'un PPARy agoniste est approprié et lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus bithérapie avec ces agents ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique. Tesavel est également indiqué qu'ajouter à l'insuline (avec ou sans metformine), lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus stable de la posologie de l'insuline ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique.

Каталог на резюме:

Revision: 28

Статус Оторизация:

Autorisé

Дата Оторизация:

2008-01-10

Листовка

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Tesavel 25
mg, comprimés pelliculés
Tesavel 50
mg, comprimés pelliculés
Tesavel 100
mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Tesavel 25
mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient du phosphate de sitagliptine monohydraté,
é
quivalent à 25
mg de
sitagliptine.
Tesavel 50
mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient du phosphate de sitagliptine monohydraté,
é
quivalent à 50 mg de
sitagliptine.
Tesavel 100
mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient du phosphate de sitagliptine monohydraté,
é
quivalent à
100 mg de
sitagliptine.
Pour la liste complèt
e des excipients, voir rubrique
6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pel
liculé (comprimé).
Tesavel 25
mg, comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé rond,
de couleur rose portant l'inscription “221” sur une face.
Tesavel 50
mg, comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé rond, de co
uleur beige clair portant l'inscription “112” sur
une face.
Tesavel 100
mg, comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé rond, de
couleur beige portant l'inscription “277” sur une face.
4.
INFORMATIONS
CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Chez les patients diabétiques adultes de type
2, Tesavel
est indiqué p
our améliorer le contrôle de la
glycémie :
en monothérapie
•
chez les p
atients insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et
l'exercice physi
que seuls
et pour lesquels la metformine est contre
-
indiquée ou n'est pas tolérée.
en bithér
apie orale, e
n association à
•
la metformine, lorsque celle
-
ci, utilisée en monothérap
ie avec régime alimentaire et exercice
physique, ne permet pas d’obtenir un co
ntrôle adéquat de la glycémie.
3
•
un sulfamide hypoglycémiant, lorsque celui
-
ci, utilisé en mon
othérapie, à
la dose maximale
tolérée, avec régime alimentaire et exercice physique,
ne permet pas d'obtenir un contrôle
adéquat de la glycémie et lorsque la metfo
rmine es
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Tesavel 25
mg, comprimés pelliculés
Tesavel 50
mg, comprimés pelliculés
Tesavel 100
mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Tesavel 25
mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient du phosphate de sitagliptine monohydraté,
é
quivalent à 25
mg de
sitagliptine.
Tesavel 50
mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient du phosphate de sitagliptine monohydraté,
é
quivalent à 50 mg de
sitagliptine.
Tesavel 100
mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient du phosphate de sitagliptine monohydraté,
é
quivalent à
100 mg de
sitagliptine.
Pour la liste complèt
e des excipients, voir rubrique
6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pel
liculé (comprimé).
Tesavel 25
mg, comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé rond,
de couleur rose portant l'inscription “221” sur une face.
Tesavel 50
mg, comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé rond, de co
uleur beige clair portant l'inscription “112” sur
une face.
Tesavel 100
mg, comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé rond, de
couleur beige portant l'inscription “277” sur une face.
4.
INFORMATIONS
CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Chez les patients diabétiques adultes de type
2, Tesavel
est indiqué p
our améliorer le contrôle de la
glycémie :
en monothérapie
•
chez les p
atients insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et
l'exercice physi
que seuls
et pour lesquels la metformine est contre
-
indiquée ou n'est pas tolérée.
en bithér
apie orale, e
n association à
•
la metformine, lorsque celle
-
ci, utilisée en monothérap
ie avec régime alimentaire et exercice
physique, ne permet pas d’obtenir un co
ntrôle adéquat de la glycémie.
3
•
un sulfamide hypoglycémiant, lorsque celui
-
ci, utilisé en mon
othérapie, à
la dose maximale
tolérée, avec régime alimentaire et exercice physique,
ne permet pas d'obtenir un contrôle
adéquat de la glycémie et lorsque la metfo
rmine es
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 19-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-12-2012
Листовка Листовка испански 19-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-09-2023
Листовка Листовка чешки 19-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-09-2023
Листовка Листовка датски 19-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-09-2023
Листовка Листовка немски 19-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-09-2023
Листовка Листовка естонски 19-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-09-2023
Листовка Листовка гръцки 19-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-09-2023
Листовка Листовка английски 19-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-12-2012
Листовка Листовка италиански 19-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-12-2012
Листовка Листовка латвийски 19-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-12-2012
Листовка Листовка литовски 19-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-09-2023
Листовка Листовка унгарски 19-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-09-2023
Листовка Листовка малтийски 19-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-12-2012
Листовка Листовка нидерландски 19-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-12-2012
Листовка Листовка полски 19-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-09-2023
Листовка Листовка португалски 19-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-12-2012
Листовка Листовка румънски 19-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-09-2023
Листовка Листовка словашки 19-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-09-2023
Листовка Листовка словенски 19-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-12-2012
Листовка Листовка фински 19-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-09-2023
Листовка Листовка шведски 19-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-09-2023
Листовка Листовка норвежки 19-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-09-2023
Листовка Листовка исландски 19-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-09-2023
Листовка Листовка хърватски 19-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-09-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите