Temozolomide Teva

Страна: Европейски съюз

Език: малтийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

temozolomide

Предлага се от:

Teva B.V. 

АТС код:

L01AX03

INN (Международно Name):

temozolomide

Терапевтична група:

Aġenti antineoplastiċi

Терапевтична област:

Glioma; Glioblastoma

Терапевтични показания:

Għat-trattament ta 'pazjenti adulti b'glioblastoma multiforme dijanjostikata fl-istess ħin ma' radjuterapija (RT) u sussegwentement bħala trattament b'monoterapija. Għall-kura tat-tfal mill-età ta ' tliet snin fuq, adolexxenti, u pazjenti adulti bi glijoma malinna, bħal glioblastoma multiforme jew astroċitoma anaplastika, li jerġgħu jirkadu jew progressjoni wara terapija standard.

Каталог на резюме:

Revision: 21

Статус Оторизация:

Awtorizzat

Дата Оторизация:

2010-01-28

Листовка

                                47
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
48
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG KAPSULI IBSIN
temozolomide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Temozolomide Teva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Temozolomide Teva
3.
Kif għandek tieħu Temozolomide Teva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Temozolomide Teva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TEMOZOLOMIDE TEVA
U GĦALXIEX JINTUŻA
Temozolomide Teva fih mediċina msejħa temozolamide. Din il-mediċina
hija sustanza kontra t-
tumuri.
Temozolomide Teva jintuża għall-kura ta’ tipi speċifiċi ta’
tumuri fil-moħħ:
•
f’adulti bi glioblastoma multiforme li tkun għadha kif ġiet
iddijanjostikata. Temozolomide Teva
l-ewwel jintuża ma’ radjuterapija (fażi konkomitanti tal-kura) u
mbagħad waħdu (fażi ta’ kura
b’monoterapija).
•
fi tfal li għandhom minn 3 snin ’il fuq u f’pazjenti adulti bi
glijoma malinna, bħal glioblastoma
multiforme u astroċitoma anaplastika. Temozolomide Teva jintuża
f’dawn it-tumuri jekk
jerġgħu joħorġu jew imorru għall-agħar wara kura standard.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU TEMOZ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Temozolomide Teva 5 mg kapsuli ibsin
Temozolomide Teva 20 mg kapsuli ibsin
Temozolomide Teva 100 mg kapsuli ibsin
Temozolomide Teva 140 mg kapsuli ibsin
Temozolomide Teva 180 mg kapsuli ibsin
Temozolomide Teva 250 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Temozolomide Teva 5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 5 mg ta’ temozolomide.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull kapsula iebsa fiha 87 mg lactose.
Temozolomide Teva 20 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 20 mg temozolomide.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull kapsula iebsa fiha 72 mg lactose u
_sunset yellow FCF_
(E110).
Temozolomide Teva 100 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 100 mg temozolomide.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull kapsula iebsa fiha 84 mg lactose.
Temozolomide Teva 140 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 140 mg temozolomide.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull kapsula iebsa fiha 117 mg lactose.
Temozolomide Teva 180 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 180 mg temozolomide.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull kapsula iebsa fiha 150 mg lactose.
Temozolomide Teva 250 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 250 mg temozolomide.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull kapsula iebsa fiha 209 mg lactose.
Għal-lista kompluta ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa.
Temozolomide Teva 5 mg kapsuli ibsin
Il-kapsuli ibsin għandhom korp abjad opak u għatu b’żewġ strixxi
b’linka ħadra fuq l-għatu u
b’“T 5 mg” b’linka ħadra fuq il-korp. Kull kapsula hija twila
madwar 16 mm.
Temozolomide Teva 20 mg kapsuli ibsin
Il-kapsuli ibsin għandhom korp abjad opak u għatu b’żewġ strixxi
b’linka oranġjo fuq l-għatu u
b’“T 20 mg” b’linka oranġjo fuq il-korp. Kull kapsula hija
twila madwar 18 mm.
Temozolomide Teva 100 mg kapsuli ibsin
Il-kapsuli ibsin għandhom korp abjad opak u għatu b’żewġ strixxi
b’linka roża fuq l-għatu u
b’“T 100 mg” 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 18-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-09-2014
Листовка Листовка испански 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-02-2022
Листовка Листовка чешки 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-02-2022
Листовка Листовка датски 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-02-2022
Листовка Листовка немски 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-02-2022
Листовка Листовка естонски 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-02-2022
Листовка Листовка гръцки 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-02-2022
Листовка Листовка английски 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-09-2014
Листовка Листовка френски 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-02-2022
Листовка Листовка италиански 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-09-2014
Листовка Листовка латвийски 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-09-2014
Листовка Листовка литовски 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-02-2022
Листовка Листовка унгарски 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-02-2022
Листовка Листовка нидерландски 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-09-2014
Листовка Листовка полски 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-02-2022
Листовка Листовка португалски 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-09-2014
Листовка Листовка румънски 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-02-2022
Листовка Листовка словашки 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-02-2022
Листовка Листовка словенски 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-09-2014
Листовка Листовка фински 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-02-2022
Листовка Листовка шведски 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-02-2022
Листовка Листовка норвежки 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-02-2022
Листовка Листовка исландски 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-02-2022
Листовка Листовка хърватски 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-09-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите