Temozolomide Teva

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

temozolomidra

Предлага се от:

Teva B.V. 

АТС код:

L01AX03

INN (Международно Name):

temozolomide

Терапевтична група:

Daganatellenes szerek

Терапевтична област:

Glioma; Glioblastoma

Терапевтични показания:

Az újonnan diagnosztizált glioblastoma multiforme felnőtt betegek kezelésére radioterápiával (RT) egyidejűleg, majd monoterápiás kezelésként. A kezelés éves kortól három éves, kamasz, felnőtt malignus glióma, mint pl. glioblasztóma multiforme vagy anaplasztikus astrocytoma, mutatja, ismételt vagy progresszió standard kezelés után.

Каталог на резюме:

Revision: 21

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2010-01-28

Листовка

                                27
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
DOBOZ
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Temozolomide Teva 20 mg kemény kapszula
temozolomid
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
20 mg temozolomid kemény kapszulánként.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Laktózt és sunset yellow FCF (E110) színező anyagot tartalmaz.
További információért olvassa el a
betegtájékoztatót.
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
5 db kemény kapszula
20 db kemény kapszula
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
Szájon át történő alkalmazásra.
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó, lehetőleg zárt
szekrényben. A szer véletlen bevétele
gyermekeknél halálos lehet.
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
SEJTKÁROSÍTÓ HATÁSÚ.
Ne nyissa fel, ne törje össze és ne rágja szét a kapszulát,
egészben nyelje le. Ha a kapszula megsérült,
annak tartalma ne érjen a bőréhez, szeméhez vagy orrához.
8.
LEJÁRATI IDŐ
EXP
28
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Az eredeti csomagolásban tárolandó.
Legfeljebb 30°C-on tárolandó.
A nedvességtől való védelem érdekében a gyógyszer üvegét jól
lezárva kell tartani.
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag
megsemmisítését a gyógyszerekre
vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Hollandia
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/09/606/003 5 db kapszula
EU/1/09/606/004 20 db kapszula
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot
14.
A GYÓGYSZER ÁLTALÁNOS RENDELHETŐSÉGE
Orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer.
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁS
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Temozolomide Teva 5 mg kemény kapszula
Temozolomide Teva 20 mg kemény kapszula
Temozolomide Teva 100 mg kemény kapszula
Temozolomide Teva 140 mg kemény kapszula
Temozolomide Teva 180 mg kemény kapszula
Temozolomide Teva 250 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Temozolomide Teva 5 mg kemény kapszula
5 mg temozolomid kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
87 mg laktóz kemény kapszulánként.
Temozolomide Teva 20 mg kemény kapszula
20 mg temozolomid kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag: _
72 mg laktóz és sunset yellow FCF (E110) kemény kapszulánként.
Temozolomide Teva 100 mg kemény kapszula
100 mg temozolomid kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag: _
84 mg laktóz kemény kapszulánként.
Temozolomide Teva 140 mg kemény kapszula
140 mg temozolomid kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag: _
117 mg laktóz kemény kapszulánként.
Temozolomide Teva 180 mg kemény kapszula
180 mg temozolomid kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag: _
150 mg laktóz kemény kapszulánként.
Temozolomide Teva 250 mg kemény kapszula
250 mg temozolomid kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag: _
209 mg laktóz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Temozolomide Teva 5 mg kemény kapszula
A kemény kapszulák alsó és felső része átlátszatlan fehér
színű, a felső részén két zöld sáv, az alsó
részén zöld „T 5 mg” jelöléssel. Minden kapszula kb. 16 mm
hosszú.
Temozolomide Teva 20 mg kemény kapszula
A kemény kapszulák alsó és felső része átlátszatlan fehér
színű, a felső részén két narancssárga sáv, az
alsó részén narancssárga „T 20 mg” jelöléssel. Minden
kapszula kb. 18 mm hosszú.
Temozolomide Teva 100 mg kemény kapszula
A kemény kapszulák alsó és felső része átlátszatlan fehér
színű, a felső részén két r
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 18-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-09-2014
Листовка Листовка испански 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-02-2022
Листовка Листовка чешки 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-02-2022
Листовка Листовка датски 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-02-2022
Листовка Листовка немски 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-02-2022
Листовка Листовка естонски 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-02-2022
Листовка Листовка гръцки 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-02-2022
Листовка Листовка английски 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-09-2014
Листовка Листовка френски 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-02-2022
Листовка Листовка италиански 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-09-2014
Листовка Листовка латвийски 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-09-2014
Листовка Листовка литовски 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-02-2022
Листовка Листовка малтийски 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-09-2014
Листовка Листовка нидерландски 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-09-2014
Листовка Листовка полски 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-02-2022
Листовка Листовка португалски 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-09-2014
Листовка Листовка румънски 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-02-2022
Листовка Листовка словашки 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-02-2022
Листовка Листовка словенски 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-09-2014
Листовка Листовка фински 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-02-2022
Листовка Листовка шведски 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-02-2022
Листовка Листовка норвежки 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-02-2022
Листовка Листовка исландски 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-02-2022
Листовка Листовка хърватски 18-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-09-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите