Temozolomide Sun

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

temozolomida

Предлага се от:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

АТС код:

L01AX03

INN (Международно Name):

temozolomide

Терапевтична група:

Antineoplastična sredstva

Терапевтична област:

Glioma; Glioblastoma

Терапевтични показания:

Темозоломид Sunce je indiciran za liječenje:odrasli pacijenti su prvi put prijavljene мультиформной glioblastoma istovremeno sa terapijom zračenja (LT) i kasnije kao monoterapija liječenje;djeca u dobi od tri godine, tinejdžera i odraslih pacijenata sa malignog глиомой, kao što je mnogolik глиобластома ili анапластическая астроцитома, pokazujući recidiva ili progresije bolesti nakon standardna terapija.

Каталог на резюме:

Revision: 19

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2011-07-13

Листовка

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TEMOZOLOMID SUN 5 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID SUN 20 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID SUN 100 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID SUN 140 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID SUN 180 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID SUN 250 MG TVRDE KAPSULE
temozolomid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Temozolomid SUN i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Temozolomid SUN
3.
Kako uzimati Temozolomid SUN
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Temozolomid SUN
6.
Sadržaj pakiranja druge informacije
1.
ŠTO JE TEMOZOLOMID SUN I ZA ŠTO SE KORISTI
Temozolomid SUN sadrži lijek pod nazivom temozolomid. To je lijek
protiv tumora.
Temozolomid SUN se koristi za liječenje određenih vrsta tumora
mozga:
-
u odraslih bolesnika s novodijagnosticiranim multiformnim
glioblastomom. Temozolomid SUN
se najprije koristi zajedno sa zračenjem (faza istodobnog
liječenja), a zatim kao jedini lijek (faza
monoterapije).
-
u djece u dobi od 3 godine i starije te u odraslih bolesnika s
malignim gliomom, kao što je
multiformni glioblastom ili anaplastični astrocitom. U ovom slučaju
Temozolomid SUN se
koristi ako se tumor ponovno pojavio ili se pogoršava nakon
standardne terapije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TEMOZOLOMID SUN
NEMOJTE UZIMATI TEMOZOLOMID SUN
-
ako ste alergični na temozolomid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
ako ste im
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Temozolomid SUN 5 mg tvrde kapsule
Temozolomid SUN 20 mg tvrde kapsule
Temozolomid SUN 100 mg tvrde kapsule
Temozolomid SUN 140 mg tvrde kapsule
Temozolomid SUN 180 mg tvrde kapsule
Temozolomid SUN 250 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tvrde kapsule od 5 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 5 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 30,97 mg laktoze.
Tvrde kapsule od 20 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 20 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 18,16 mg laktoze.
Tvrde kapsule od 100 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 90,801 mg laktoze.
Tvrde kapsule od 140 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 140 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 127,121 mg laktoze.
Tvrde kapsule od 180 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 180 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 163,441 mg laktoze.
Tvrde kapsule od 250 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 250 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 227,001 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula od 5 mg (kapsula)
Tvrde želatinske kapsule s bijelom neprozirnom kapicom i tijelom,
otisnute sa zelenom tintom. Na
kapici je otisnuta oznaka ’890’. Na tijelu je otisnuta oznaka ’5
mg’ i dvije crte.
3
Tvrda kapsula od 20 mg (kapsula)
Tvrde želatinske kapsule s bijelom neprozirnom kapicom i tijelom,
otisnute sa žutom tintom. Na
kapici je otisnuta oznaka ’891’. Na tijelu je otisnuta oznaka
’20 mg’ i dvije crte.
Tvrda kapsula od 100 mg (kapsula)
Tvrde želatinske kapsule s bijelom neprozirnom kapicom i tijelom,
otisnute s rozom tintom. Na kapici
je otisnuta oznaka ’892’. Na tijelu je otisnuta oznaka ’100
mg’ i dvije crte.
Tvrda kapsula od 140 mg (kapsula)
Tvrde
želatinske kapsule s bijel
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 17-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-08-2011
Листовка Листовка испански 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-03-2022
Листовка Листовка чешки 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-03-2022
Листовка Листовка датски 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-03-2022
Листовка Листовка немски 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-03-2022
Листовка Листовка естонски 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-03-2022
Листовка Листовка гръцки 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-03-2022
Листовка Листовка английски 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-08-2011
Листовка Листовка френски 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-03-2022
Листовка Листовка италиански 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-08-2011
Листовка Листовка латвийски 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-08-2011
Листовка Листовка литовски 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-03-2022
Листовка Листовка унгарски 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-03-2022
Листовка Листовка малтийски 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-08-2011
Листовка Листовка нидерландски 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-08-2011
Листовка Листовка полски 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-03-2022
Листовка Листовка португалски 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-08-2011
Листовка Листовка румънски 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-03-2022
Листовка Листовка словашки 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-03-2022
Листовка Листовка словенски 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-08-2011
Листовка Листовка фински 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-03-2022
Листовка Листовка шведски 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-03-2022
Листовка Листовка норвежки 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-03-2022
Листовка Листовка исландски 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-03-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите