Telzir

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

fosamprenavir cálcio

Предлага се от:

ViiV Healthcare BV

АТС код:

J05AE07

INN (Международно Name):

fosamprenavir

Терапевтична група:

Antivirais para uso sistêmico

Терапевтична област:

Infecções por HIV

Терапевтични показания:

Telzir em combinação com doses baixas de ritonavir é indicado para o tratamento de adultos, adolescentes e crianças de seis anos ou mais, infectados por vírus da imunodeficiência humana, em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais. No moderadamente anti-retroviral-adultos com experiência, Telzir em combinação com baixa dose de ritonavir não foi mostrado para ser tão eficaz como o lopinavir / ritonavir. Não há estudos comparativos foram realizados em crianças e adolescentes. Na fortemente pré-tratados pacientes, o uso de Telzir em combinação com baixa dose de ritonavir não foi suficientemente estudado. Em protease-inibidor-pacientes experientes, a escolha de Telzir deve ser de acordo com os testes de resistência viral e tratamento de história.

Каталог на резюме:

Revision: 48

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2004-07-12

Листовка

                                81
B. FOLHETO INFORMATIVO
82
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TELZIR 700 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
fosamprenavir
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
-
SE TIVER QUAISQUER EFEITOS SECUNDÁRIOS, INCLUINDO POSSÍVEIS EFEITOS
SECUNDÁRIOS NÃO
INDICADOS NESTE FOLHETO, FALE COM O SEU MÉDICO OU FARMACÊUTICO. VER
SECÇÃO 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O QUE É TELZIR E PARA QUE É UTILIZADO
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR TELZIR
3.
COMO TOMAR TELZIR
4.
EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS
5.
COMO CONSERVAR TELZIR
6.
CONTEÚDO DA EMBALAGEM E OUTRAS INFORMAÇÕES
1.
O QUE É TELZIR E PARA QUE É UTILIZADO
TELZIR É UTILIZADO NO TRATAMENTO DA INFEÇÃO PELO VIH (VÍRUS DA
IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA).
Telzir é um tipo de medicamento conhecido como um antirretrovírico.
É tomado com doses baixas
de outro medicamento, ritonavir, que potencia o nível de Telzir no
sangue. Telzir pertence a um
grupo de medicamentos antirretrovíricos designados por
_inibidores da protease_
. A protease é uma
enzima produzida pelo VIH que permite que o vírus se multiplique nos
glóbulos brancos (
_células _
_CD4_
) no seu sangue. Impedindo a protease de exercer a sua função,
Telzir inibe a multiplicação do
VIH e a infeção de mais células CD4.
Telzir com doses baixas de ritonavir é utilizado em combinação com
outros medicamentos
antirretrovíricos (“terapêutica combinada”) para tratar adultos,
adolescentes e crianças com idade
superior a 6 anos infetados com o VIH.
O VIH pode tornar-se resistente aos medicamentos anti-VIH. Para evitar
que isto aconteça, e
impedir que a sua doença se agrave, é muito
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Telzir 700 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Cada comprimido revestido por película contém 700 mg de
fosamprenavir sob a forma de
fosamprenavir cálcico (equivalente a aproximadamente 600 mg de
amprenavir).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
Os comprimidos revestidos por película são de cor rosa, oblongos,
biconvexos e com gravação
GXLL7 numa das faces.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Telzir, em associação com doses baixas de ritonavir, está indicado
no tratamento de adultos,
adolescentes e crianças com idade igual ou superior a 6 anos
infetados pelo Vírus da
Imunodeficiência Humana Tipo 1 (VIH-1), em associação com outros
medicamentos
antirretrovíricos.
Em adultos sujeitos a tratamento prévio moderado com
antirretrovíricos, Telzir em associação com
doses baixas de ritonavir não demonstrou ser tão eficaz como
lopinavir/ritonavir. Não foram
realizados estudos comparativos em crianças ou adolescentes.
A utilização de Telzir em associação com doses baixas de ritonavir
em doentes previamente
sujeitos a terapêutica altamente potente não foi suficientemente
estudada.
Em doentes sujeitos a tratamento prévio com inibidores da protease
(IP), a escolha de Telzir deve
ser baseada em testes de resistência vírica individual e na sua
história terapêutica (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Telzir deve apenas ser administrado com doses baixas de ritonavir como
um intensificador
farmacocinético de amprenavir, e em associação com outros
medicamentos antirretrovíricos. O
Resumo das Características do Medicamento de ritonavir deve ser
consultado antes do início da
terapêutica com Telzir.
A terapêutica deve ser iniciada por um médico experiente no controlo
da infeção pelo VIH.
Fosamprenavir é um pró-fármaco de amprenavir e não deve ser

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 23-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-08-2019
Листовка Листовка испански 23-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 23-08-2022
Листовка Листовка чешки 23-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 23-08-2022
Листовка Листовка датски 23-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 23-08-2022
Листовка Листовка немски 23-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-08-2022
Листовка Листовка естонски 23-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 23-08-2022
Листовка Листовка гръцки 23-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-08-2022
Листовка Листовка английски 23-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 23-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-08-2019
Листовка Листовка френски 23-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-08-2022
Листовка Листовка италиански 23-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 23-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-08-2019
Листовка Листовка латвийски 23-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-08-2019
Листовка Листовка литовски 23-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 23-08-2022
Листовка Листовка унгарски 23-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-08-2022
Листовка Листовка малтийски 23-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-08-2019
Листовка Листовка нидерландски 23-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-08-2019
Листовка Листовка полски 23-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-08-2022
Листовка Листовка румънски 23-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-08-2022
Листовка Листовка словашки 23-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-08-2022
Листовка Листовка словенски 23-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-08-2019
Листовка Листовка фински 23-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-08-2022
Листовка Листовка шведски 23-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 23-08-2022
Листовка Листовка норвежки 23-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 23-08-2022
Листовка Листовка исландски 23-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 23-08-2022
Листовка Листовка хърватски 23-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 23-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-08-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите