Tekturna

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

aliskireeni

Предлага се от:

Novartis Europharm Ltd.

АТС код:

C09XA02

INN (Международно Name):

aliskiren

Терапевтична група:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Терапевтична област:

verenpainetauti

Терапевтични показания:

Essentiaalisen hypertension hoito.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

peruutettu

Дата Оторизация:

2007-08-22

Листовка

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Tekturna 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaalean vaaleanpunainen, kaksoiskupera, pyöreä tabletti, jonka
toiselle puolelle
on painettu ”IL” ja
toiselle puolelle ”NVR”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositeltu Tekturna-annos on 150 m
g kerran vuorokaudessa. Jos potilaan verenpainetta ei saada
riittävään hoitotasapainoon, annos voidaan suurentaa 300 mg:aan
kerran vuorokaudessa.
Verenpainetta alentava teho on selvästi havaittavissa kahden viikon
kuluessa (85
−
90 prosentilla)
hoidon aloittam
isesta annoksella 150 mg kerran vuorokaudessa.
Tekturnaa voidaan käyttää yksinään tai yhdistelmänä m
uiden verenpainelääkkeiden kanssa (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Tekturna tulee ottaa kerran vuorokaudessa kevyen aterian kanssa,
mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Greippimehua ei tule nauttia samanaikaisesti Tekturnan kanssa.
Munuaisten vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa
sairastavien aloitusannosta ei tarvitse
muuttaa (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
Maksan vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien
aloitusannosta ei tarvitse muuttaa
(ks. kohta 5.2).
Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat)
Iäkkäiden potilaiden aloitusannosta ei tarvitse muuttaa.
Lapsipotilaat (alle 18-vuotiaat)
Tekturnan käyttöä lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille ei
suositella, koska tiedot turvallisuudesta ja
tehosta puuttuvat (ks. kohta 5.2).
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Aiempi aliskireenin aiheuttama angioödeema.
Toinen ja kolmas raskauskolmannes (ks. kohta 4.6).
Aliskireenin samanaikai
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Tekturna 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaalean vaaleanpunainen, kaksoiskupera, pyöreä tabletti, jonka
toiselle puolelle
on painettu ”IL” ja
toiselle puolelle ”NVR”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositeltu Tekturna-annos on 150 m
g kerran vuorokaudessa. Jos potilaan verenpainetta ei saada
riittävään hoitotasapainoon, annos voidaan suurentaa 300 mg:aan
kerran vuorokaudessa.
Verenpainetta alentava teho on selvästi havaittavissa kahden viikon
kuluessa (85
−
90 prosentilla)
hoidon aloittam
isesta annoksella 150 mg kerran vuorokaudessa.
Tekturnaa voidaan käyttää yksinään tai yhdistelmänä m
uiden verenpainelääkkeiden kanssa (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Tekturna tulee ottaa kerran vuorokaudessa kevyen aterian kanssa,
mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Greippimehua ei tule nauttia samanaikaisesti Tekturnan kanssa.
Munuaisten vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa
sairastavien aloitusannosta ei tarvitse
muuttaa (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
Maksan vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien
aloitusannosta ei tarvitse muuttaa
(ks. kohta 5.2).
Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat)
Iäkkäiden potilaiden aloitusannosta ei tarvitse muuttaa.
Lapsipotilaat (alle 18-vuotiaat)
Tekturnan käyttöä lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille ei
suositella, koska tiedot turvallisuudesta ja
tehosta puuttuvat (ks. kohta 5.2).
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Aiempi aliskireenin aiheuttama angioödeema.
Toinen ja kolmas raskauskolmannes (ks. kohta 4.6).
Aliskireenin samanaikai
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 09-09-2009
Данни за продукта Данни за продукта български 09-09-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 09-09-2009
Листовка Листовка испански 09-09-2009
Данни за продукта Данни за продукта испански 09-09-2009
Листовка Листовка чешки 09-09-2009
Данни за продукта Данни за продукта чешки 09-09-2009
Листовка Листовка датски 09-09-2009
Данни за продукта Данни за продукта датски 09-09-2009
Листовка Листовка немски 09-09-2009
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-09-2009
Листовка Листовка естонски 09-09-2009
Данни за продукта Данни за продукта естонски 09-09-2009
Листовка Листовка гръцки 09-09-2009
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-09-2009
Листовка Листовка английски 09-09-2009
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-09-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 09-09-2009
Листовка Листовка френски 09-09-2009
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-09-2009
Листовка Листовка италиански 09-09-2009
Данни за продукта Данни за продукта италиански 09-09-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 09-09-2009
Листовка Листовка латвийски 09-09-2009
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 09-09-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 09-09-2009
Листовка Листовка литовски 09-09-2009
Данни за продукта Данни за продукта литовски 09-09-2009
Листовка Листовка унгарски 09-09-2009
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 09-09-2009
Листовка Листовка малтийски 09-09-2009
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 09-09-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 09-09-2009
Листовка Листовка нидерландски 09-09-2009
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 09-09-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 09-09-2009
Листовка Листовка полски 09-09-2009
Данни за продукта Данни за продукта полски 09-09-2009
Листовка Листовка португалски 09-09-2009
Данни за продукта Данни за продукта португалски 09-09-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 09-09-2009
Листовка Листовка румънски 09-09-2009
Данни за продукта Данни за продукта румънски 09-09-2009
Листовка Листовка словашки 09-09-2009
Данни за продукта Данни за продукта словашки 09-09-2009
Листовка Листовка словенски 09-09-2009
Данни за продукта Данни за продукта словенски 09-09-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 09-09-2009
Листовка Листовка шведски 09-09-2009
Данни за продукта Данни за продукта шведски 09-09-2009

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите