Taxotere

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

doketakseli

Предлага се от:

Sanofi Mature IP

АТС код:

L01CD02

INN (Международно Name):

docetaxel

Терапевтична група:

Antineoplastiset aineet

Терапевтична област:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Терапевтични показания:

Rintojen cancerTaxotere yhdistelmänä doksorubisiinin ja syklofosfamidin kanssa on tarkoitettu käytettäväksi liitännäishoitona potilaille, joilla on:leikattavissa rintasyöpä;käytettävissä solmu-negatiivinen rintasyöpä. Potilaille, joilla on leikattavissa solmu-negatiivinen rintasyöpä, adjuvantti hoito tulee rajoittaa potilaisiin, jotka voivat saada kemoterapiaa mukaan kansainvälisesti vahvistettujen kriteerien ensisijainen hoito varhainen rintasyöpä. Taxotere yhdistelmänä doksorubisiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää ja jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. Taxotere-monoterapia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä ormetastatic rintasyövän sytotoksisella hoito. Aiempi kemoterapia olisi pitänyt sisältää antrasykliini tai alkyloiva aine. Taxotere yhdistelmänä trastutsumabin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla oli metastaattinen rintasyöpä, joiden kasvaimet tästä seuraa käytännössä kaikissa tapauksissa HER2 ja jotka aiemmin eivät ole saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin. Taxotere yhdistelmänä kapesitabiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. Aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. Non-small-cell lung cancerTaxotere on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa ei-small-cell lung cancer vikaannuttua ennen kemoterapiaa. Taxotere yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on leikattavissa oleva, paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-small-cell lung cancer, potilailla, jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. Eturauhasen cancerTaxotere yhdistelmänä prednisonin tai prednisolonin kanssa on tarkoitettu hoitoon metastasoineen eturauhassyövän. Mahalaukun adenocarcinomaTaxotere yhdistelmänä sisplatiinin ja 5-fluorourasiilin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat mahalaukun metastasoivaa adenokarsinoomaa, mukaan lukien ruokatorvi-mahalaukkurajan adenokarsinooma, ja jotka eivät ole aiemmin saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin. Pään ja kaulan cancerTaxotere yhdistelmänä sisplatiinin ja 5-fluorourasiilin kanssa on tarkoitettu niiden induktio potilailla, joilla on paikallisesti edennyt okasolusyöpä pään ja kaulan.

Каталог на резюме:

Revision: 50

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

1995-11-27

Листовка

                                266
B. PAKKAUSSELOSTE
267
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TAXOTERE 20 MG/0.5 ML INFUUSIOKONSENTRAATTI JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
DOSETAKSELI
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
sairaala-apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
sairaala-apteekkihenkilökunnan tai
sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
_ _
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä TAXOTERE on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät TAXOTERE-valmistetta
3.
Miten TAXOTERE-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
TAXOTERE-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
_ _
1.
MITÄ TAXOTERE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Lääkkeen nimi on TAXOTERE. Sen vaikuttava aine on dosetakseli.
Dosetakselia uutetaan
marjakuusen neulasista.
Dosetakseli kuuluu taksoidit-nimiseen syöpälääkkeiden ryhmään.
Lääkärisi on määrännyt TAXOTERE-valmistetta rintasyövän,
tietyn tyyppisen keuhkosyövän (ei-
pienisoluisen keuhkosyövän), eturauhassyövän, mahasyövän tai
pään ja kaulan alueen syövän hoitoon:
- Edenneen rintasyövän hoidossa TAXOTERE voidaan antaa joko
yksinään tai yhdistelmänä
doksorubisiinin, trastutsumabin tai kapesitabiinin kanssa.
- Varhaisvaiheessa todetun rintasyövän, joka on levinnyt tai ei ole
levinnyt paikallisiin
imusolmukkeisiin, hoidossa TAXOTERE voidaan antaa yhdessä
doksorubisiinin ja syklofosfamidin
kanssa.
- Keuhkosyövän hoidossa TAXOTERE voidaan antaa joko yksinään tai
yhdistelmänä sisplatiinin
kanssa.
- Eturauhassyövän hoidossa TAXOTERE annetaan yhdistelmänä
prednisonin tai prednisolonin kanssa.
-Etäpesäkkeisen mahasyövän h
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
TAXOTERE 20 mg/0.5 ml infuusiokonsentraatti ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen TAXOTERE 20 mg/0.5 ml konsentraatin kerta-annosinjektiopullo
sisältää
dosetakselitrihydraattia määrän joka vastaa 20 mg dosetakselia
(vedetön). Viskoosi liuos sisältää
40 mg/ml vedetöntä dosetakselia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: Jokainen liuottimen
kerta-annosinjektiopullo sisältää 13 %
(w/w) etanolia (95 % v/v) injektionesteisiin käytettävässä
vedessä (252 mg etanolia 95 % v/v).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti ja liuotin, liuosta varten.
Konsentraatti on kirkas viskoosi, keltainen tai ruskeankeltainen
liuos.
Liuotin on väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Rintasyöpä
TAXOTERE yhdistelmänä doksorubisiinin ja syklofosfamidin kanssa on
tarkoitettu niiden potilaiden
liitännäishoidoksi, jotka sairastavat:

leikattavissa olevaa, paikallisiin imusolmukkeisiin levinnyttä
rintasyöpää

leikattavissa olevaa rintasyöpää, joka ei ole levinnyt paikallisiin
imusolmukkeisiin
Liitännäishoito niiden leikattavissa olevien potilaiden kohdalla,
joiden rintasyöpä ei ole levinnyt
paikallisiin imusolmukkeisiin, tulisi rajoittaa tapauksiin, joihin
kemoterapia soveltuu kansainvälisten
vakiintuneiden varhaisen vaiheen rintasyövän ensisijaisen hoidon
kriteerien mukaan (ks. kohta 5.1).
TAXOTERE yhdistelmänä doksorubisiinin kanssa on tarkoitettu niiden
potilaiden hoitoon, jotka
sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää
ja jotka aiemmin eivät ole saaneet
solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen.
TAXOTERE monoterapia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka
sairastavat paikallisesti
levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää ja joilla aikaisempi
hoito solunsalpaajilla ei ole tehonnut.
Aiempaan syövän kemoterapiaan on pitänyt kuulua antrasykliini tai
alkyloiva aine.
TAXOTERE yhdistelmänä trastutsumabin 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 14-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 11-12-2019
Листовка Листовка испански 14-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-12-2023
Листовка Листовка чешки 14-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-12-2023
Листовка Листовка датски 14-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-12-2023
Листовка Листовка немски 14-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-12-2023
Листовка Листовка естонски 14-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-12-2023
Листовка Листовка гръцки 14-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-12-2023
Листовка Листовка английски 14-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 11-12-2019
Листовка Листовка френски 14-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-12-2023
Листовка Листовка италиански 14-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 11-12-2019
Листовка Листовка латвийски 14-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 11-12-2019
Листовка Листовка литовски 14-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-12-2023
Листовка Листовка унгарски 14-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-12-2023
Листовка Листовка малтийски 14-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 11-12-2019
Листовка Листовка нидерландски 14-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 11-12-2019
Листовка Листовка полски 14-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-12-2023
Листовка Листовка португалски 14-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 11-12-2019
Листовка Листовка румънски 14-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-12-2023
Листовка Листовка словашки 14-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-12-2023
Листовка Листовка словенски 14-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 11-12-2019
Листовка Листовка шведски 14-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-12-2023
Листовка Листовка норвежки 14-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-12-2023
Листовка Листовка исландски 14-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-12-2023
Листовка Листовка хърватски 14-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 11-12-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите