Tasigna

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

nilotinib

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited

АТС код:

L01EA03

INN (Международно Name):

nilotinib

Терапевтична група:

Antineoplastična sredstva

Терапевтична област:

Levkemija, mielogena, kronična, BCR-ABL pozitivna

Терапевтични показания:

Tasigna je primerna za zdravljenje:izobraževanje odraslih in pediatričnih bolnikih, ki so na novo zboleli za Philadelphia kromosom pozitivno kronične myelogenous levkemijo (CML) v kronično fazo,pediatričnih bolnikih s Philadelphia kromosom pozitivno CML v kronični fazi pa z odpornost ali nestrpnosti predhodno zdravljenje, vključno z imatinib. Tasigna je primerna za zdravljenje:izobraževanje odraslih in pediatričnih bolnikih, ki so na novo zboleli za Philadelphia kromosom pozitivno kronične myelogenous levkemijo (CML) v kronično fazo,odraslih bolnikih s kronično fazo in pospešeni fazi Philadelphia kromosom pozitivno CML s odpornost ali nestrpnosti predhodno zdravljenje, vključno z imatinib. Podatki o učinkovitosti pri bolnikih s CML v blastni krizi niso na voljo,pediatričnih bolnikih s kronično fazo Philadelphia kromosom pozitivno CML s odpornost ali nestrpnosti predhodno zdravljenje, vključno z imatinib.

Каталог на резюме:

Revision: 45

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2007-11-19

Листовка

                                47
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/422/015
120 trdih kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Tasigna 50 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
48
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
VMESNA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Tasigna 50 mg trde kapsule
nilotinib
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 50 mg nilotiniba (v obliki klorid
monohidrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo - za več podatkov glejte Navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
trda kapsula
40 trdih kapsul. Ni namenjeno izdajanju posamično.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Peroralna uporaba.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
49
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/422/015
120 trdih kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Tasigna 50 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVOD
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Tasigna 50 mg trde kapsule
Tasigna 150 mg trde kapsule
Tasigna 200 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Tasigna 50 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 50 mg nilotiniba (v obliki klorid
monohidrata).
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena trda kapsula vsebuje 39,03 mg laktoze monohidrata.
Tasigna 150 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 150 mg nilotiniba (v obliki klorid
monohidrata).
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena trda kapsula vsebuje 117,08 mg laktoze monohidrata.
Tasigna 200 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 200 mg nilotiniba (v obliki klorid
monohidrata).
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena trda kapsula vsebuje 156,11 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Tasigna 50 mg trde kapsule
Bel do rumenkast prašek v trdi želatinski kapsuli z rdečim
neprozornim pokrovčkom in svetlo
rumenim neprozornim telesom kapsule velikosti 4, z vtisnjeno črno
oznako “NVR/ABL” na
pokrovčku v radialni smeri.
Tasigna 150 mg trde kapsule
Bel do rumenkast prašek v rdeči neprozorni trdi želatinski kapsuli,
velikosti 1 z vtisnjeno črno oznako
“NVR/BCR” v smeri osi.
Tasigna 200 mg trde kapsule
Bel do rumenkast prašek v svetlo rumeni neprozorni trdi želatinski
kapsuli, velikosti 0 z vtisnjeno
rdečo oznako “NVR/TKI” v smeri osi.
3
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Tasigna je indicirano za zdravljenje:
-
odraslih in pediatričnih bolnikov z novo odkrito kronično mieloično
levkemijo (KML) s
prisotnim kromosomom Philadelphia v kronični fazi,
-
odraslih bolnikov s kronično ali pospešeno fazo KML s prisotnim
kromosomom Philadelphia in
z rezistenco na predhodno zdravilo ali z neprenašanjem predhodnega
zdravila, vključno z
imatinibom. Podatki o učinkovitosti pri bolnikih s KML v blastni
krizi niso dostopni.
-
pediatričnih bolnikov s kronično fazo KML s prisotnim kromosomom
Philadelphia in z
rezistenco na pr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 27-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-07-2017
Листовка Листовка испански 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-11-2023
Листовка Листовка чешки 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-11-2023
Листовка Листовка датски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-11-2023
Листовка Листовка немски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-11-2023
Листовка Листовка естонски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-11-2023
Листовка Листовка гръцки 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-11-2023
Листовка Листовка английски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-07-2017
Листовка Листовка френски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-11-2023
Листовка Листовка италиански 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-07-2017
Листовка Листовка латвийски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-07-2017
Листовка Листовка литовски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-11-2023
Листовка Листовка унгарски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-11-2023
Листовка Листовка малтийски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-07-2017
Листовка Листовка нидерландски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-07-2017
Листовка Листовка полски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-11-2023
Листовка Листовка португалски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-07-2017
Листовка Листовка румънски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-11-2023
Листовка Листовка словашки 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-11-2023
Листовка Листовка фински 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-11-2023
Листовка Листовка шведски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-11-2023
Листовка Листовка норвежки 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-11-2023
Листовка Листовка исландски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-11-2023
Листовка Листовка хърватски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-07-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите