Tasigna

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

nilotinibas

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited

АТС код:

L01EA03

INN (Международно Name):

nilotinib

Терапевтична група:

Antinavikiniai vaistai

Терапевтична област:

Leukemija, mielogeninė, lėtinė, BCR-ABL teigiama

Терапевтични показания:

Tasigna fluorouracilu gydyti:suaugusiųjų ir vaikų pacientams su naujai diagnozuota Filadelfijos chromosoma teigiamas lėtinės mielogeninės leukemijos (LML) per lėtinės fazės,pediatrijos pacientų su Filadelfijos chromosoma teigiamas LML lėtinės fazės pasipriešinimo ar nepakantumas prieš terapija įskaitant imatinib. Tasigna fluorouracilu gydyti:suaugusiųjų ir vaikų pacientams su naujai diagnozuota Filadelfijos chromosoma teigiamas lėtinės mielogeninės leukemijos (LML) per lėtinės fazės,suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu etapas ir sparčiau etapas Filadelfijos chromosoma teigiamas LML pasipriešinimo ar nepakantumas prieš terapija įskaitant imatinib. Duomenis apie efektyvumą pacientams, sergantiems LML blast krizės nėra,vaikų pacientams, sergantiems lėtine etapas Filadelfijos chromosoma teigiamas LML pasipriešinimo ar nepakantumas prieš terapija įskaitant imatinib.

Каталог на резюме:

Revision: 45

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2007-11-19

Листовка

                                63
B. PAKUOTĖS LAPELIS
64
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TASIGNA 50 MG, 150 MG IR 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
nilotinibas (
_nilotinibum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tasigna ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tasigna
3.
Kaip vartoti Tasigna
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tasigna
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TASIGNA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA TASIGNA
Tasigna yra vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos,
vadinamos nilotinibu.
NUO KO TASIGNA VARTOJAMAS
Tasigna vartojamas tam tikram leukemijos tipui, vadinamajai
_Philadelphia _
chromosomai teigiamai
lėtinei mieloleukemijai (Ph-teigiamai LML) gydyti. LML yra kraujo
vėžys, kurio metu organizmas
priverčiamas gaminti per didelį kiekį nenormalių baltųjų kraujo
ląstelių.
Tasigna vartojamas suaugusiems pacientams ir vaikams, kuriems LML
diagnozuota pirmą kartą, ir
LML sergantiems pacientams, kuriems nepadeda anksčiau vartoti
vaistai, įskaitant imatinibą. Jis taip
pat vartojamas suaugusiems pacientams ir vaikams, kuriems nuo
anksčiau vartotų vaistų pasireiškė
sunkių šalutinių reiškinių ir kurie dėl to negali tęsti
ankstesnio gydymo.
KAIP TASIGNA VEIKIA
Pakitusi LML sergančių pacientų ląstelių DNR (genetinė
medžiaga) sukelia signalą, kurio poveikyje
organizmas pradeda gaminti nenormalias baltąsias kraujo ląsteles.
Tasigna blokuoja šį signalą ir tokiu
būdu 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tasigna 50 mg kietosios kapsulės
Tasigna 150 mg kietosios kapsulės
Tasigna 200 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tasigna 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg nilotinibo (
_nilotinibum_
) (hidrochlorido monohidrato
pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 39,03 mg laktozės monohidrato.
Tasigna 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg nilotinibo (
_nilotinibum_
) (hidrochlorido monohidrato
pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 117,08 mg laktozės monohidrato.
Tasigna 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg nilotinibo (
_nilotinibum_
) (hidrochlorido monohidrato
pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 156,11 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Tasigna 50 mg kietosios kapsulės
Balti ar gelsvi milteliai kietojoje želatinos 4 dydžio kapsulėje,
kurią sudaro raudonos spalvos
nepermatomas dangtelis ir šviesiai geltonos spalvos nepermatomas
korpusas, su juodu spinduliniu
įrašu ant dangtelio „NVR/ABL“.
Tasigna 150 mg kietosios kapsulės
Balti ar gelsvi milteliai raudonoje nepermatomoje kietojoje želatinos
1 dydžio kapsulėje, su juodu
ašiniu įrašu „NVR/BCR“.
Tasigna 200 mg kietosios kapsulės
Balti ar gelsvi milteliai šviesiai geltonoje nepermatomoje kietojoje
želatinos 0 dydžio kapsulėje, su
raudonu ašiniu įrašu „NVR/TKI“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Tasigna skirtas gydyti:
-
suaugusiesiems ir vaikams, kuriems yra pirmą kartą diagnozuota
lėtinės fazės
_ Philadelphia _
chromosomai teigiama lėtinė mieloleukemija (LML);
-
suaugusiesiems, kuriems yra
_Philadelphia _
chromosomai teigiamos LML lėtinė fazė ir
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 27-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-07-2017
Листовка Листовка испански 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-11-2023
Листовка Листовка чешки 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-11-2023
Листовка Листовка датски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-11-2023
Листовка Листовка немски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-11-2023
Листовка Листовка естонски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-11-2023
Листовка Листовка гръцки 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-11-2023
Листовка Листовка английски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-07-2017
Листовка Листовка френски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-11-2023
Листовка Листовка италиански 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-07-2017
Листовка Листовка латвийски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-07-2017
Листовка Листовка унгарски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-11-2023
Листовка Листовка малтийски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-07-2017
Листовка Листовка нидерландски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-07-2017
Листовка Листовка полски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-11-2023
Листовка Листовка португалски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-07-2017
Листовка Листовка румънски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-11-2023
Листовка Листовка словашки 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-11-2023
Листовка Листовка словенски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-07-2017
Листовка Листовка фински 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-11-2023
Листовка Листовка шведски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-11-2023
Листовка Листовка норвежки 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-11-2023
Листовка Листовка исландски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-11-2023
Листовка Листовка хърватски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-07-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите