Tasigna

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

nilotinib

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited

АТС код:

L01EA03

INN (Международно Name):

nilotinib

Терапевтична група:

Antineoplastic agents

Терапевтична област:

Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Терапевтични показания:

Tasigna is indicated for the treatment of:adult and paediatric patients with newly diagnosed Philadelphia chromosome positive chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase,paediatric patients with Philadelphia chromosome positive CML in chronic phase with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.Tasigna is indicated for the treatment of:adult and paediatric patients with newly diagnosed Philadelphia chromosome positive chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase,adult patients with chronic phase and accelerated phase Philadelphia chromosome positive CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib. Efficacy data in patients with CML in blast crisis are not available,paediatric patients with chronic phase Philadelphia chromosome positive CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.

Каталог на резюме:

Revision: 45

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

2007-11-19

Листовка

                                61
B. PACKAGE LEAFLET
62
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
TASIGNA 50 MG, 150 MG AND 200 MG HARD CAPSULES
nilotinib
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE
BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Tasigna is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Tasigna
3.
How to take Tasigna
4.
Possible side effects
5.
How to store Tasigna
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TASIGNA IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT TASIGNA IS
Tasigna is a medicine containing an active substance called nilotinib.
WHAT TASIGNA IS USED FOR
Tasigna is used to treat a type of leukaemia called Philadelphia
chromosome positive chronic myeloid
leukaemia (Ph-positive CML). CML is a cancer of the blood which makes
the body produce too many
abnormal white blood cells.
Tasigna is used in adult and paediatric patients with newly diagnosed
CML or in patients with CML
who are no longer benefiting from previous treatment including
imatinib. It is also used in adult and
paediatric patients who experienced serious side effects with previous
treatment and are not able to
continue taking it.
HOW TASIGNA WORKS
In patients with CML, a change in DNA (genetic material) triggers a
signal that tells the body to
produce abnormal white blood cells. Tasigna blocks this signal, and
thus stops the production of these
cells.
63
MONITORING DURING TASIGNA TREATMENT
Regular tests, including blood tests, will be performed during
treatment. These tests will monitor:
-
the amount of blood cells (white blood cells, red blood cells and
platelets) i
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Tasigna 50 mg hard capsules
Tasigna 150 mg hard capsules
Tasigna 200 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Tasigna 50 mg hard capsules
One hard capsule contains 50 mg nilotinib (as hydrochloride
monohydrate).
_Excipient with known effect _
One hard capsule contains 39.03 mg lactose monohydrate.
Tasigna 150 mg hard capsules
One hard capsule contains 150 mg nilotinib (as hydrochloride
monohydrate).
_Excipient with known effect _
One hard capsule contains 117.08 mg lactose monohydrate.
Tasigna 200 mg hard capsules
One hard capsule contains 200 mg nilotinib (as hydrochloride
monohydrate).
_Excipient with known effect _
One hard capsule contains 156.11 mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule.
Tasigna 50 mg hard capsules
White to yellowish powder in hard gelatin capsule with red opaque cap
and light yellow opaque body,
size 4 with black radial imprint “NVR/ABL” on cap.
Tasigna 150 mg hard capsules
White to yellowish powder in red opaque hard gelatin capsules, size 1
with black axial imprint
“NVR/BCR”.
Tasigna 200 mg hard capsules
White to yellowish powder in light yellow opaque hard gelatin
capsules, size 0 with red axial imprint
“NVR/TKI”.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Tasigna is indicated for the treatment of:
-
adult and paediatric patients with newly diagnosed Philadelphia
chromosome positive chronic
myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase,
-
adult patients with chronic phase and accelerated phase Philadelphia
chromosome positive CML
with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.
Efficacy data in patients with
CML in blast crisis are not available,
-
paediatric patients with chronic phase Philadelphia chromosome
positive CML with resistance
or intolerance to prior therapy including imatinib.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Therapy should be initiated by a physician exper
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 27-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-07-2017
Листовка Листовка испански 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-11-2023
Листовка Листовка чешки 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-11-2023
Листовка Листовка датски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-11-2023
Листовка Листовка немски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-11-2023
Листовка Листовка естонски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-11-2023
Листовка Листовка гръцки 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-11-2023
Листовка Листовка френски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-11-2023
Листовка Листовка италиански 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-07-2017
Листовка Листовка латвийски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-07-2017
Листовка Листовка литовски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-11-2023
Листовка Листовка унгарски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-11-2023
Листовка Листовка малтийски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-07-2017
Листовка Листовка нидерландски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-07-2017
Листовка Листовка полски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-11-2023
Листовка Листовка португалски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-07-2017
Листовка Листовка румънски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-11-2023
Листовка Листовка словашки 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-11-2023
Листовка Листовка словенски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-07-2017
Листовка Листовка фински 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-11-2023
Листовка Листовка шведски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-11-2023
Листовка Листовка норвежки 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-11-2023
Листовка Листовка исландски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-11-2023
Листовка Листовка хърватски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-07-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите