Tandemact

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

πιογλιταζόνη, η γλιμεπιρίδη

Предлага се от:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

АТС код:

A10BD06

INN (Международно Name):

pioglitazone, glimepiride

Терапевтична група:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Терапевтична област:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Терапевтични показания:

Tandemact ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 που παρουσιάζουν δυσανεξία στη μετφορμίνη ή για τους οποίους αντενδείκνυται η μετφορμίνη και οι οποίοι αντιμετωπίζονται ήδη με ένα συνδυασμό της πιογλιταζόνης και γλιμεπιρίδη.

Каталог на резюме:

Revision: 22

Статус Оторизация:

Εξουσιοδοτημένο

Дата Оторизация:

2007-01-08

Листовка

                                33
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
34
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
TANDEMACT 30 MG/2 MG ΔΙΣΚΊΑ
TANDEMACT 30 MG/4 MG ΔΙΣΚΊΑ
πιογλιταζόνη/γλιμεπιρίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Tandemact και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Tandemact
3.
Πώς να πάρετε το Tandemact
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Tandemact
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληρο
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tandemact 30 mg/2 mg δισκία
Tandemact 30 mg/4 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Tandemact 30 mg/2 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 30 mg
πιογλιταζόνης (ως υδροχλωρική) και 2 mg
γλιμεπιρίδης.
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε δισκίο περιέχει περίπου 125 mg
μονοϋδρικής λακτόζης (βλ. παράγραφο
4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 30 mg
πιογλιταζόνης (ως υδροχλωρική) και 4 mg
γλιμεπιρίδης.
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε δισκίο περιέχει περίπου 177 mg
μονοϋδρικής λακτόζης (βλ. παράγραφο
4.4).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Tandemact 30 mg/2 mg δισκία
Τα δισκία είναι λευκά έως υπόλευκα,
στρογγυλά, αμφίκυρτα, με χαραγμένη την
ένδειξη ‘4833 G’ στη
μία πλευρά του δισκίου και την ένδειξη
‘30/2’ στην άλλη.
Tandemact 30 mg/4 mg δισκία
Τα δισκία είναι λευκά έως υπόλευκα,
στρογγυλά, αμφίκυρτα, με χαραγμένη την
ένδειξη ‘4833 G’ στη
μία πλευρά του δισκίου και την ένδειξη
‘30/4’ στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Tandemact ενδείκνυται ως δεύτερης
γραμμής θεραπεία ενηλίκων ασθενών με
σακχαρώδη διαβήτη
τύπου 2, οι 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 13-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 14-06-2016
Листовка Листовка испански 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-09-2023
Листовка Листовка чешки 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-09-2023
Листовка Листовка датски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-09-2023
Листовка Листовка немски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-09-2023
Листовка Листовка естонски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-09-2023
Листовка Листовка английски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 14-06-2016
Листовка Листовка френски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-09-2023
Листовка Листовка италиански 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 14-06-2016
Листовка Листовка латвийски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 14-06-2016
Листовка Листовка литовски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-09-2023
Листовка Листовка унгарски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-09-2023
Листовка Листовка малтийски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 14-06-2016
Листовка Листовка нидерландски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 14-06-2016
Листовка Листовка полски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-09-2023
Листовка Листовка португалски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 14-06-2016
Листовка Листовка румънски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-09-2023
Листовка Листовка словашки 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-09-2023
Листовка Листовка словенски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 14-06-2016
Листовка Листовка фински 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-09-2023
Листовка Листовка шведски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-09-2023
Листовка Листовка норвежки 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-09-2023
Листовка Листовка исландски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-09-2023
Листовка Листовка хърватски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 14-06-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите