Taltz

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ixekizumab

Предлага се от:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

АТС код:

L04AC

INN (Международно Name):

ixekizumab

Терапевтична група:

Imunossupressores

Терапевтична област:

Psoríase

Терапевтични показания:

Placa psoriasisTaltz é indicado para o tratamento de moderada para severa psoríase em placas em adultos que são candidatos à terapia sistêmica,. Psoriática arthritisTaltz, sozinho ou em combinação com metotrexato, é indicado para o tratamento da artrite psoriática activa em pacientes adultos que responderam inadequadamente, ou que são intolerantes a um ou mais doenças anti-reumáticas de drogas (DMCD) terapias.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2016-04-25

Листовка

                                75
B. FOLHETO INFORMATIVO
76
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TALTZ 80 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ixecizumab
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Taltz e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Taltz
3.
Como utilizar Taltz
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Taltz
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TALTZ E PARA QUE É UTILIZADO
Taltz contém a substância ativa ixecizumab.
Taltz é indicado para o tratamento das doenças inflamatórias a
seguir descritas:
•
Psoríase em placas em adultos
•
Psoríase em placas em crianças a partir dos 6 anos e com um peso
corporal de, pelo menos,
25 kg e em adolescentes
•
Artrite psoriática em adultos
_ _
•
Espondiloartrite axial radiográfica em adultos
_ _
•
Espondiloartrite axial não-radiográfica em adultos
_ _
O ixecizumab pertence a um grupo de medicamentos denominados
inibidores das interleucinas (IL).
Este medicamento atua bloqueando a atividade de uma proteína chamada
IL-17A, que promove a
psoríase e a doença inflamatória das articulações e da coluna.
Psoríase em placas
Taltz é utilizado para tratar uma doença da pele chamada
“psoríase em placas” em adultos e em
crianças a partir dos 6 anos e com um peso corporal de, pelo menos,
25 kg e em adolescentes nos
quais a doença é moderada a grave. Taltz reduz os sinais e sintom
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Taltz 80 mg solução injetável em seringa pré-cheia.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada seringa pré-cheia contém 80 mg de ixecizumab em 1 ml.
Ixecizumab é produzido em células de Ovário do Hamster Chinês por
tecnologia de ADN
recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução para injeção (injetável).
A solução é límpida e incolor a ligeiramente amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Psoríase em placas
Taltz é indicado para o tratamento da psoríase em placas, moderada a
grave, em adultos que são
elegíveis para terapêutica sistémica.
Psoríase em placas pediátrica
Taltz é indicado para o tratamento da psoríase em placas, moderada a
grave, em crianças a partir dos
6 anos de idade e com um peso corporal de, pelo menos, 25 kg, e
também adolescentes elegíveis para
terapêutica sistémica.
Artrite psoriática
Taltz, em monoterapia ou em associação com o metotrexato é indicado
para o tratamento da artrite
psoriática ativa em doentes adultos com uma resposta insuficiente ou
intolerantes ao tratamento com
um ou mais fármacos antirreumatismais modificadores da doença
(DMARD) (ver secção 5.1).
Espondiloartrite axial
_Espondilite anquilosante_
(
_espondiloartrite axial radiográfica _
)
Taltz é indicado para o tratamento da espondilite anquilosante ativa
em doentes adultos com uma
resposta insuficiente à terapêutica convencional.
_Espondiloartrite axial não-radiográfica _
Taltz é indicado para o tratamento da espondiloartrite axial
não-radiográfica ativa em doentes adultos
com sinais objetivos de inflamação, revelados pela elevação da
proteína C-reativa (PCR) e/ou imagens
de ressonância magnética (RM) e com uma resposta insuficiente a
anti-inflamatórios não-esteroides
(AINE).
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Este medicamento deverá ser utilizado sob a orientação e
supervisão de um médico com exp
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 22-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-05-2016
Листовка Листовка испански 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-02-2023
Листовка Листовка чешки 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-02-2023
Листовка Листовка датски 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-02-2023
Листовка Листовка немски 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-02-2023
Листовка Листовка естонски 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-02-2023
Листовка Листовка гръцки 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-02-2023
Листовка Листовка английски 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-05-2016
Листовка Листовка френски 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-02-2023
Листовка Листовка италиански 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-05-2016
Листовка Листовка латвийски 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-05-2016
Листовка Листовка литовски 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-02-2023
Листовка Листовка унгарски 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-02-2023
Листовка Листовка малтийски 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-05-2016
Листовка Листовка нидерландски 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-05-2016
Листовка Листовка полски 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-02-2023
Листовка Листовка румънски 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-02-2023
Листовка Листовка словашки 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-02-2023
Листовка Листовка словенски 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-05-2016
Листовка Листовка фински 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-02-2023
Листовка Листовка шведски 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-02-2023
Листовка Листовка норвежки 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-02-2023
Листовка Листовка исландски 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-02-2023
Листовка Листовка хърватски 22-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 02-05-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите