Synjardy

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

empagliflozin i metformin

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim

АТС код:

A10BD20

INN (Международно Name):

empagliflozin, metformin

Терапевтична група:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Терапевтична област:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Терапевтични показания:

Synjardy prikazan u odraslih osoba u dobi od 18 godina i stariji sa dijabetesom tipa 2 kao dodatak prehrani i fizičke vježbe za poboljšanje glikemijski kontrole kod pacijenata, neadekvatno kontroliranim o njihovo maksimalno переносимой dozi samo метформина;kod pacijenata, nedovoljno kontroliranim metforminom u kombinaciji s drugim сахароснижающих lijekova, uključujući inzulin;kod bolesnika koji su već liječeni kad kombinacije метформина i empagliflozin i kao pojedinačne tablete.

Каталог на резюме:

Revision: 26

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2015-05-27

Листовка

                                69
B. UPUTA O LIJEKU
70
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SYNJARDY 5 MG/850 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
SYNJARDY 5 MG/1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
SYNJARDY 12,5 MG/850 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
SYNJARDY 12,5 MG/1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
empagliflozin/metforminklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Synjardy i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Synjardy
3.
Kako uzimati Synjardy
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Synjardy
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SYNJARDY I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE SYNJARDY
Synjardy sadrži dvije djelatne tvari, empagliflozin i metformin. Obje
spadaju u skupinu lijekova koji
se nazivaju „oralni antidijabetici“. To su lijekovi koji se
uzimaju kroz usta radi liječenja šećerne
bolesti tipa 2.
ŠTO JE ŠEĆERNA BOLEST TIPA 2?
Šećerna bolest tipa 2 je bolest za koju su odgovorni i geni i način
života. Ako imate šećernu bolest
tipa 2, Vaša gušterača ne stvara dovoljno inzulina za kontrolu
razine glukoze u krvi, a Vaše tijelo ne
može učinkovito koristiti vlastiti inzulin. To rezultira visokim
razinama glukoze u krvi, što može
dovesti do medicinskih problema poput bolesti srca, bolesti bubrega,
sljepoće i slabe cirkulacije u
udovima.
KAKO SYNJARDY DJELUJE
Empagliflozin spada u skupinu lijekova koji se nazivaju inhibitori
suprijenosnika natrija i glukoze 2
(engl. _sodium-glucose co-transporter 2_, SGLT2)
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Synjardy 5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Synjardy 5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Synjardy 12,5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Synjardy 12,5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Synjardy 5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 5 mg empagliflozina i 850 mg metforminklorida.
Synjardy 5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 5 mg empagliflozina i 1000 mg metforminklorida.
Synjardy 12,5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 12,5 mg empagliflozina i 850 mg
metforminklorida.
Synjardy 12,5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 12,5 mg empagliflozina i 1000 mg
metforminklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Synjardy 5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Žućkasto bijele, ovalne, bikonveksne filmom obložene tablete s
oznakom „S5“ i logom Boehringer
Ingelheim utisnutima na jednoj te oznakom „850“ na drugoj strani
(duljina tablete: 19,2 mm, širina
tablete: 9,4 mm).
Synjardy 5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Smećkasto žute, ovalne, bikonveksne filmom obložene tablete s
oznakom „S5“ i logom Boehringer
Ingelheim utisnutima na jednoj te oznakom „1000“ na drugoj strani
(duljina tablete: 21,1 mm, širina
tablete: 9,7 mm).
Synjardy 12,5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Roskasto bijele, ovalne, bikonveksne filmom obložene tablete s
oznakom „S12“ i logom Boehringer
Ingelheim utisnutima na jednoj te oznakom „850“ na drugoj strani
(duljina tablete: 19,2 mm, širina
tablete: 9,4 mm).
Synjardy 12,5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Tamnosmećkasto ljubičaste, ovalne, bikonveksne filmom obložene
tablete s oznakom „S12“ i logom
Boehringer Ingelheim utisnutima na jednoj te oznakom „1000“ na
drugoj strani (duljina tablete:
21,1 mm, širina tablete: 9,7 mm).
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Synjardy je indiciran 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 27-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-07-2017
Листовка Листовка испански 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-09-2023
Листовка Листовка чешки 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-09-2023
Листовка Листовка датски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-09-2023
Листовка Листовка немски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-09-2023
Листовка Листовка естонски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-09-2023
Листовка Листовка гръцки 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-09-2023
Листовка Листовка английски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-07-2017
Листовка Листовка френски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-09-2023
Листовка Листовка италиански 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-07-2017
Листовка Листовка латвийски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-07-2017
Листовка Листовка литовски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-09-2023
Листовка Листовка унгарски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-09-2023
Листовка Листовка малтийски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-07-2017
Листовка Листовка нидерландски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-07-2017
Листовка Листовка полски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-09-2023
Листовка Листовка португалски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-07-2017
Листовка Листовка румънски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-09-2023
Листовка Листовка словашки 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-09-2023
Листовка Листовка словенски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-07-2017
Листовка Листовка фински 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-09-2023
Листовка Листовка шведски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-09-2023
Листовка Листовка норвежки 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-09-2023
Листовка Листовка исландски 27-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-09-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите