Sycrest

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

asenapine (as maleate) 

Предлага се от:

N.V. Organon

АТС код:

N05AH05

INN (Международно Name):

asenapine

Терапевтична група:

psyykenlääkkeiden

Терапевтична област:

Kaksisuuntainen mielialahäiriö

Терапевтични показания:

Sycrest on tarkoitettu kohtalaisen vaikeisiin mania-episodeihin, jotka liittyvät bipolaariseen I -häiriöön aikuisilla.

Каталог на резюме:

Revision: 21

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2010-09-01

Листовка

                                38
B. PAKKAUSSELOSTE
39
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SYCREST 5 MG RESORIBLETTI
SYCREST 10 MG RESORIBLETTI
asenapiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Sycrest on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Sycrest-valmistetta
3.
Miten Sycrest-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sycrest-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SYCREST ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sycrestin vaikuttava aine on asenapiini. Tämä lääke kuuluu
psykoosilääkkeiksi kutsuttujen lääkkeiden
ryhmään. Sycrest-valmistetta käytetään aikuisten tyypin I
kaksisuuntaiseen mielialahäiriöön liittyvien
keskivaikeiden ja vaikeiden maniavaiheiden hoitoon. Psykoosilääkkeet
vaikuttavat signaaleja
hermosolujen välillä välittäviin kemiallisiin aineisiin
(neurotransmittereihin). Aivojen sairaudet, kuten
tyypin I kaksisuuntainen mielialahäiriö, saattavat liittyä aivojen
tiettyjen kemiallisten aineiden, kuten
dopamiinin ja serotoniinin, tasapainon häiriöihin ja nämä
häiriöt saattavat aiheuttaa osan sinulla
mahdollisesti esiintyvistä oireista. Ei tiedetä tarkoin, miten
tämä lääke vaikuttaa, mutta sen oletetaan
kuitenkin tasapainottavan näitä kemiallisia aineita.
_ _
Tyypin I kaksisuuntaiseen mielialahäiri
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sycrest 5 mg resoribletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi resoribletti sisältää 5 mg asenapiinia (maleaattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1
3.
LÄÄKEMUOTO
Resoribletti
Pyöreä, valkoinen tai luonnonvalkoinen resoribletti, jonka toiselle
puolelle on painettu merkintä ”5”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Sycrest on tarkoitettu tyypin I kaksisuuntaisen mielialahäiriön
keskivaikean tai vaikean maniavaiheen
hoitoon aikuisille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Sycrest-monoterapian suositeltu aloitusannos on 5 mg kaksi kertaa
vuorokaudessa. Yksi annos otetaan
aamuisin ja toinen annos otetaan iltaisin. Annos voidaan suurentaa
tasolle 10 mg kaksi kertaa
vuorokaudessa yksilöllisen kliinisen vasteen ja siedettävyyden
mukaan. Ks. kohta 5.1.
Yhdistelmähoidossa aloitusannokseksi suositellaan 5 mg kaksi kertaa
vuorokaudessa. Annos voidaan
suurentaa tasolle 10 mg kaksi kertaa vuorokaudessa potilaan
yksilöllisen kliinisen vasteen ja
siedettävyyden perusteella.
Erityisryhmät
_ _
_Iäkkäät _
Sycrest-hoitoa on annettava varoen iäkkäille potilaille.
65-vuotiaista ja vanhemmista potilaista on
vähän tehoon liittyviä tietoja. Käytettävissä olevat
farmakokineettiset tiedot on esitetty kohdassa 5.2.
_Munuaisten vajaatoiminta _
Munuaisten vajaatoimintaa sairastavien potilaiden annosta ei tarvitse
muuttaa. Asenapiinin käytöstä
vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille, joilla
kreatiniinipuhdistuma on alle
15 ml/minuutti, ei ole kokemusta.
_Maksan vajaatoiminta _
Lievää maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden annosta ei
tarvitse muuttaa. Keskivaikeaa
maksan vajaatoimintaa (Child-Pugh B) sairastavilla potilailla plasman
mahdollista
asenapiinipitoisuuden nousua ei voida poissulkea, joten varovaisuutta
on noudatettava. Vaikeaa
maksan vajaatoimintaa (Child-Pugh C) sairastavien tutkimuspotilaiden
asenapiinialtistuksen havaittiin
suurentuneen 7-kertaiseksi. Sycrest-hoitoa ei siksi suositella vaikea
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 07-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-01-2016
Листовка Листовка испански 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-12-2022
Листовка Листовка чешки 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-12-2022
Листовка Листовка датски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-12-2022
Листовка Листовка немски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-12-2022
Листовка Листовка естонски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-12-2022
Листовка Листовка гръцки 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-12-2022
Листовка Листовка английски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-01-2016
Листовка Листовка френски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-12-2022
Листовка Листовка италиански 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-01-2016
Листовка Листовка латвийски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-01-2016
Листовка Листовка литовски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-12-2022
Листовка Листовка унгарски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-12-2022
Листовка Листовка малтийски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-01-2016
Листовка Листовка нидерландски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-01-2016
Листовка Листовка полски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-12-2022
Листовка Листовка португалски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-01-2016
Листовка Листовка румънски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-12-2022
Листовка Листовка словашки 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-12-2022
Листовка Листовка словенски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-01-2016
Листовка Листовка шведски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-12-2022
Листовка Листовка норвежки 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-12-2022
Листовка Листовка исландски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-12-2022
Листовка Листовка хърватски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 26-01-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите