Suvaxyn CSF Marker

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QI09AD04

INN (Международно Name):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

Терапевтична група:

Χοίροι

Терапевтична област:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

Терапевтични показания:

Για την ενεργή ανοσοποίηση των χοίρων από την ηλικία των 7 εβδομάδων έως την πρόληψη της θνησιμότητας και τη μείωση της μόλυνσης και της νόσου που προκαλείται από τον ιό της κλασικής πανώλους των χοίρων (CSFV). Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Εξουσιοδοτημένο

Дата Оторизация:

2015-02-10

Листовка

                                17
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
SUVAXYN CSF MARKER ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΧΟΊΡΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των
παρτίδων:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Suvaxyn CSF Marker λυοφιλοποιημένο υλικό και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα για
χοίρους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ:
Ζωντανός ανασυνδυασμένος ιός
διαγεγραμμένου γονιδίου Ε2 της
ιογενούς διάρροιας των βοοειδών, που
περιέχει γονίδιο το Ε2 του ιού της
κλασικής πανώλης των χοίρων (CP7_E2alf)
10
4.8
* έως 10
6.5
TCID**
50
* τουλάχιστον 100 PD
50
** Μολυσματική δόση καλλιέργειας ιστών
ΔΙΑΛΎΤΗΣ:
Sodium chloride 9 mg/ml
Water for injection q.s.p. 1 ml
Λυοφιλοποιημένο υλικό: Υπόλευκα
σφαιρίδια
Διαλύτης: Διάφανο, άχρωμο υγρό
Μετά την ανασύσταση, το εναιώρημα
πρέπει να είναι ένα ελαφρώς ροζ
διάφανο υγρό.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Suvaxyn CSF Marker λυοφιλοποιημένο υλικό και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα για
χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ:
Ζωντανός ανασυνδυασμένος ιός
διαγεγραμμένου γονιδίου Ε2 της
ιογενούς διάρροιας των βοοειδών, που
περιέχει το γονίδιο Ε2 του ιού
της κλασικής πανώλης των χοίρων (CP7_E2alf)
10
4.8
*
έως 10
6.5
TCID**
50
*
τουλάχιστον 100 PD
50
**
Μολυσματική δόση καλλιέργειας ιστών
ΔΙΑΛΎΤΗΣ:
Sodium chloride 9 mg/ml
Water for injection q.s.p. 1 ml
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης
για ενέσιμο εναιώρημα.
Λυοφιλοποιημένο υλικό: Υπόλευκα
σφαιρίδια
Διαλύτης: Διάφανο, άχρωμο υγρό
Μετά την ανασύσταση, το εναιώρημα
πρέπει να είναι ελαφρώς ροζ καθαρό
υγρό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
χοίρων από την ηλικία των 7 εβδομάδων
και μετά, για την
πρόληψη της θνησιμότητας και τη
μείωση του κινδύνου λοίμωξης και
νόσου που προκ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 03-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-12-2021
Листовка Листовка испански 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 03-12-2021
Листовка Листовка чешки 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 03-12-2021
Листовка Листовка датски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-12-2021
Листовка Листовка немски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-12-2021
Листовка Листовка естонски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 03-12-2021
Листовка Листовка английски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 03-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-12-2021
Листовка Листовка френски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-12-2021
Листовка Листовка италиански 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 03-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-12-2021
Листовка Листовка латвийски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 03-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-12-2021
Листовка Листовка литовски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 03-12-2021
Листовка Листовка унгарски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 03-12-2021
Листовка Листовка малтийски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-12-2021
Листовка Листовка нидерландски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 03-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-12-2021
Листовка Листовка полски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 03-12-2021
Листовка Листовка португалски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-12-2021
Листовка Листовка румънски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 03-12-2021
Листовка Листовка словашки 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-12-2021
Листовка Листовка словенски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-12-2021
Листовка Листовка фински 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 03-12-2021
Листовка Листовка шведски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 03-12-2021
Листовка Листовка норвежки 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 03-12-2021
Листовка Листовка исландски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 03-12-2021
Листовка Листовка хърватски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 03-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-12-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите