Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

lever svekket Aujeszkys sykdomsvirus

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QI09AA01

INN (Международно Name):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Терапевтична група:

griser

Терапевтична област:

Immunologicals

Терапевтични показания:

Aktiv immunisering av griser fra en alder av 10 uker for å forhindre dødelighet og kliniske tegn på Aujeszkys sykdom og for å redusere utskillelsen av Aujeszky's sykdomsfelt. Passiv immunisering av avkom av vaksinerte gylter og søer for å redusere dødelighet og kliniske tegn på Aujeszkys sykdom og for å redusere utskillelsen av Aujeszky's sykdomsfelt.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

1998-08-07

Листовка

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
19
PAKNINGSVEDLEGG:
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W LYOFILISAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
EMULSJON TIL GRISER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W lyofilisat og væske til injeksjonsvæske,
emulsjon til griser
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose (2 ml) inneholder:
Lyofilisat:
VIRKESTOFF:
Levende, attenuert virus mot pseudorabies (Aujeszkys sykdom), stamme
NIA
3
-783
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
= mengden virus, som infiserer 50 % av de inokulerte
vevscellekulturene.
Oppløsningsvæske:
Aluminiumhydroksid, mineralolje (Marcol 52), mannidmonooleat (Arlacel
A), polysorbat 80 (Tween
80), tiomersal.
Utseendet til veterinærpreparatet før rekonstituering:
Oppløsningsvæske: Hvit, ikke-gjennomsiktig væske
Lyofilisat: kremfarget lyofilisat
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av griser fra 10 ukers alder for å forebygge
mortalitet og kliniske tegn på
pseudorabies og redusere utskillingen av feltvirus for pseudorabies.
Passiv immunisering av avkommet av vaksinerte ungpurker og avlspurker
for å forebygge mortalitet
og kliniske tegn på pseudorabies og redusere utskillingen av
feltvirus for pseudorabies.
20
Immunitet er vist fra: 3 uker etter grunnvaksinering.
Varighet av immunitet: 3 måneder etter grunnvaksinering.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forekomst av lette, forbigående og lokale reaksjoner opptil 2 cm i
diameter etter første vaksinasjon og
opptil 5 cm etter andre vaksinasjon er rapportert som svært vanlig
hos opptil 50 % av grisene i
laboratoriestudier og feltstudier. Vanligvis vil disse reaksjonene
forsvinne innen 3 uke
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W lyofilisat og væske til injeksjonsvæske,
emulsjon til griser
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose (2 ml) inneholder:
Lyofilisat:
VIRKESTOFF:
Levende, attenuert virus mot pseudorabies (Aujeszkys sykdom), stamme
NIA3-783
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
= mengden virus, som infiserer 50 % av de inokulerte
vevscellekulturene
Oppløsningsvæske:
ADJUVANSER
:
Aluminiumhydroksid
2,1 mg
Mineralolje (Marcol 52)
425
µ
l
Mannidmonooleat (Arlacel A)
46
µ
l
Polysorbat 80 (Tween 80)
17
µ
l
HJELPESTOFF:
Tiomersal
0,15 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, emulsjon.
Utseendet til veterinærpreparatet før rekonstituering:
Oppløsningsvæske: Hvit, ikke-gjennomsiktig væske
Lyofilisat: kremfarget lyofilisat
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Griser.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av griser fra 10 ukers alder for å forebygge
mortalitet og kliniske tegn på
pseudorabies og redusere utskillingen av feltvirus for pseudorabies.
Passiv immunisering av avkommet
av vaksinerte ungpurker og avlspurker for å forebygge mortalitet og
kliniske tegn på pseudorabies og
redusere utskillingen av feltvirus for pseudorabies.
Immunitet er vist fra: 3 uker etter grunnleggende vaksinering.
Varighet av immunitet: 3 måneder etter grunnleggende vaksinering.
3
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
Tilstedeværelse av maternale antistoffer mot virus for pseudorabies
kan ha negativ påvirkning på
vaksinasjonsresultatet.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Hver grisunge fra vaksinerte ungpurker eller avlspurker må svelge en
tilstrekkelig mengde colostrum
og melk.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Vask og desinfiser hender og utstyr etter bruk.
Til bruker:
D
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 22-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 22-07-2013
Листовка Листовка испански 22-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-02-2021
Листовка Листовка чешки 22-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-02-2021
Листовка Листовка датски 22-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-02-2021
Листовка Листовка немски 22-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-02-2021
Листовка Листовка естонски 22-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-02-2021
Листовка Листовка гръцки 22-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-02-2021
Листовка Листовка английски 22-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 22-07-2013
Листовка Листовка френски 22-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-02-2021
Листовка Листовка италиански 22-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 22-07-2013
Листовка Листовка латвийски 22-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 22-07-2013
Листовка Листовка литовски 22-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-02-2021
Листовка Листовка унгарски 22-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-02-2021
Листовка Листовка малтийски 22-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 22-07-2013
Листовка Листовка нидерландски 22-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 22-07-2013
Листовка Листовка полски 22-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-02-2021
Листовка Листовка португалски 22-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 22-07-2013
Листовка Листовка румънски 22-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-02-2021
Листовка Листовка словашки 22-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-02-2021
Листовка Листовка словенски 22-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 22-07-2013
Листовка Листовка фински 22-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-02-2021
Листовка Листовка шведски 22-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-02-2021
Листовка Листовка исландски 22-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-02-2021
Листовка Листовка хърватски 22-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-02-2021

Преглед на историята на документите