Sustiva

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

efavirenz

Предлага се от:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

АТС код:

J05AG03

INN (Международно Name):

efavirenz

Терапевтична група:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Терапевтична област:

Okužbe z virusom HIV

Терапевтични показания:

Zdravilo Sustiva je indicirano za protivirusno kombinirano zdravljenje odraslih, mladostnikov in otrok, starih tri ali več let, z virusom HIV-1 (virus HIV-1). Sustiva ni bilo ustrezno preučevali pri bolnikih z napredovalim HIV bolezni, in sicer pri bolnikih s CD4 šteje < 50 celic/mm3, ali okvari protease-serotonina (PI), ki vsebujejo regimens. Čeprav navzkrižno odpornost efavirenz s PIs ni bil dokumentiran, je zdaj na voljo dovolj podatkov o učinkovitosti poznejšo uporabo PI-temelji kombinacija terapije po okvari regimens, ki vsebujejo Sustiva.

Каталог на резюме:

Revision: 48

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

1999-05-28

Листовка

                                1/1
ŠTEVILKA EU
IZMIŠLJENO
IME
JAKOST
FARMACEVTSKA OBLIKA
POT UPORABE
OVOJNINA
VELIKOST
PAKIRANJA
EU/1/99/110/001
Sustiva
50 mg
Kapsula, trda
Peroralna uporaba
plastenka (HDPE)
30 kapsul
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Kapsula, trda
Peroralna uporaba
plastenka (HDPE)
30 kapsul
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Kapsula, trda
Peroralna uporaba
plastenka (HDPE)
90 kapsul
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Kapsula, trda
Peroralna uporaba
pretisni omot (alu/PVC)
42 kapsul
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Filmsko obložena tableta
Peroralna uporaba
plastenka (HDPE)
30 tablet
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Filmsko obložena tableta
Peroralna uporaba
pretisni omot (alu)
30 tablet
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Filmsko obložena tableta
Peroralna uporaba
pretisni omot (alu)
90 tablet
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1/1
ŠTEVILKA EU
IZMIŠLJENO
IME
JAKOST
FARMACEVTSKA OBLIKA
POT UPORABE
OVOJNINA
VELIKOST
PAKIRANJA
EU/1/99/110/001
Sustiva
50 mg
Kapsula, trda
Peroralna uporaba
plastenka (HDPE)
30 kapsul
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Kapsula, trda
Peroralna uporaba
plastenka (HDPE)
30 kapsul
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Kapsula, trda
Peroralna uporaba
plastenka (HDPE)
90 kapsul
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Kapsula, trda
Peroralna uporaba
pretisni omot (alu/PVC)
42 kapsul
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Filmsko obložena tableta
Peroralna uporaba
plastenka (HDPE)
30 tablet
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Filmsko obložena tableta
Peroralna uporaba
pretisni omot (alu)
30 tablet
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Filmsko obložena tableta
Peroralna uporaba
pretisni omot (alu)
90 tablet
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 14-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-01-2018
Листовка Листовка испански 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-03-2024
Листовка Листовка чешки 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-03-2024
Листовка Листовка датски 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-03-2024
Листовка Листовка немски 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-03-2024
Листовка Листовка естонски 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-03-2024
Листовка Листовка гръцки 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-03-2024
Листовка Листовка английски 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-01-2018
Листовка Листовка френски 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-03-2024
Листовка Листовка италиански 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-01-2018
Листовка Листовка латвийски 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-01-2018
Листовка Листовка литовски 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-03-2024
Листовка Листовка унгарски 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-03-2024
Листовка Листовка малтийски 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-01-2018
Листовка Листовка нидерландски 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-01-2018
Листовка Листовка полски 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-03-2024
Листовка Листовка португалски 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-01-2018
Листовка Листовка румънски 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-03-2024
Листовка Листовка словашки 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-03-2024
Листовка Листовка фински 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-03-2024
Листовка Листовка шведски 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-03-2024
Листовка Листовка норвежки 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-03-2024
Листовка Листовка исландски 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-03-2024
Листовка Листовка хърватски 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 26-01-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите