Sustiva

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

efavirenz

Предлага се от:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

АТС код:

J05AG03

INN (Международно Name):

efavirenz

Терапевтична група:

Antivirotiká na systémové použitie

Терапевтична област:

HIV infekcie

Терапевтични показания:

Sustiva je indikovaná v antivírusovej kombinovanej liečbe dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od troch rokov, ktoré sú infikované vírusom 1 (HIV-1) ľudskou imunitnou nedostatočnosťou. Sustiva nebol dostatočne študoval u pacientov s pokročilou HIV ochorenia, a to u pacientov s počtom CD4 < 50 buniek/mm3, alebo po poruche proteináz-inhibítor (PI)-obsahujúce režimy. Hoci krížovej rezistencie efavirenz s inhibítormi proteinázy hiv nebola preukázaná, tam sú v súčasnosti nedostatočné údaje o účinnosti následné použitie PI-založené kombinovaná liečba po zlyhaní režimy obsahujúce Sustiva.

Каталог на резюме:

Revision: 48

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

1999-05-28

Листовка

                                1/1
EU ČÍSLO
VYMYSLENÝ
NÁZOV
SILA
LIEKOVÁ FORMA
CESTA
PODANIA
OBAL
EU/1/99/110/001
VEĽKOSŤ
BALENIA
Sustiva
50 mg
Kapsule, tvrdé
Orálna
fľaša (HDPE)
30 kapsúl
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Kapsule, tvrdé
Orálna
fľaša (HDPE)
30 kapsúl
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Kapsule, tvrdé
Orálna
fľaša (HDPE)
90 kapsúl
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Kapsule, tvrdé
Orálna
blister (alu/PVC)
42 kapsúl
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Filmom obalená tableta
Orálna
fľaša (HDPE)
30 tabliet
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Filmom obalená tableta
Orálna
blister (alu)
30 tabliet
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Filmom obalená tableta
Orálna
blister (alu)
90 tabliet
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1/1
EU ČÍSLO
VYMYSLENÝ
NÁZOV
SILA
LIEKOVÁ FORMA
CESTA
PODANIA
OBAL
EU/1/99/110/001
VEĽKOSŤ
BALENIA
Sustiva
50 mg
Kapsule, tvrdé
Orálna
fľaša (HDPE)
30 kapsúl
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Kapsule, tvrdé
Orálna
fľaša (HDPE)
30 kapsúl
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Kapsule, tvrdé
Orálna
fľaša (HDPE)
90 kapsúl
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Kapsule, tvrdé
Orálna
blister (alu/PVC)
42 kapsúl
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Filmom obalená tableta
Orálna
fľaša (HDPE)
30 tabliet
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Filmom obalená tableta
Orálna
blister (alu)
30 tabliet
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Filmom obalená tableta
Orálna
blister (alu)
90 tabliet
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 14-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-01-2018
Листовка Листовка испански 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-03-2024
Листовка Листовка чешки 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-03-2024
Листовка Листовка датски 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-03-2024
Листовка Листовка немски 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-03-2024
Листовка Листовка естонски 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-03-2024
Листовка Листовка гръцки 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-03-2024
Листовка Листовка английски 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-01-2018
Листовка Листовка френски 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-03-2024
Листовка Листовка италиански 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-01-2018
Листовка Листовка латвийски 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-01-2018
Листовка Листовка литовски 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-03-2024
Листовка Листовка унгарски 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-03-2024
Листовка Листовка малтийски 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-01-2018
Листовка Листовка нидерландски 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-01-2018
Листовка Листовка полски 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-03-2024
Листовка Листовка португалски 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-01-2018
Листовка Листовка румънски 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-03-2024
Листовка Листовка словенски 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-01-2018
Листовка Листовка фински 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-03-2024
Листовка Листовка шведски 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-03-2024
Листовка Листовка норвежки 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-03-2024
Листовка Листовка исландски 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-03-2024
Листовка Листовка хърватски 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 26-01-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите