Sustiva

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

efavirenzas

Предлага се от:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

АТС код:

J05AG03

INN (Международно Name):

efavirenz

Терапевтична група:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Терапевтична област:

ŽIV infekcijos

Терапевтични показания:

Sustiva yra vartojamas kartu su priešvirusiniais vaistais, sergantiems žmogaus imunodeficito virusu-1 (ŽIV-1) infekuotais suaugusiais, paaugliais ir trejų metų amžiaus vaikais. Sustiva nebuvo tinkamai tirti pacientai, sergantys progresavusia ŽIV liga, t. y. pacientams, kurių CD4 skaičius < 50 ląstelių/mm3, ar po nesėkmės proteazė-inhibitorius (PI)-kurių sudėtyje režimų. Nors kryžminis atsparumas efavirenz su PIs nebuvo patvirtinti, yra šiuo metu nepakanka duomenų apie veiksmingumo vėliau naudoti PI pagrįstos terapijos derinys, kai sugenda režimų, kurių sudėtyje yra Sustiva.

Каталог на резюме:

Revision: 48

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

1999-05-28

Листовка

                                1/1
EU NUMERIS
SUGALVOTAS
PAVADINIMAS
STIPRUMAS
VAISTO FORMA
VARTOJIMO
BŪDAS
PAKUOTĖ
PAKUOTĖS
DYDIS
EU/1/99/110/001
Sustiva
50 mg
Kieta kapsulė
Gerti
buteliukas (DTPE)
30 kapsulių
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Kieta kapsulė
Gerti
buteliukas (DTPE)
30 kapsulių
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Kieta kapsulė
Gerti
buteliukas (DTPE)
90 kapsulių
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Kieta kapsulė
Gerti
lizdinė pakuotė (aliuminis/PVC)
42 kapsulės
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Plėvele dengta tabletė
Gerti
buteliukas (DTPE)
30 tablečių
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Plėvele dengta tabletė
Gerti
lizdinė pakuotė (aliuminis)
30 tablečių
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Plėvele dengta tabletė
Gerti
lizdinė pakuotė (aliuminis)
90 tablečių
Vaistinis preparatas neberegistruotas
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1/1
EU NUMERIS
SUGALVOTAS
PAVADINIMAS
STIPRUMAS
VAISTO FORMA
VARTOJIMO
BŪDAS
PAKUOTĖ
PAKUOTĖS
DYDIS
EU/1/99/110/001
Sustiva
50 mg
Kieta kapsulė
Gerti
buteliukas (DTPE)
30 kapsulių
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Kieta kapsulė
Gerti
buteliukas (DTPE)
30 kapsulių
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Kieta kapsulė
Gerti
buteliukas (DTPE)
90 kapsulių
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Kieta kapsulė
Gerti
lizdinė pakuotė (aliuminis/PVC)
42 kapsulės
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Plėvele dengta tabletė
Gerti
buteliukas (DTPE)
30 tablečių
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Plėvele dengta tabletė
Gerti
lizdinė pakuotė (aliuminis)
30 tablečių
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Plėvele dengta tabletė
Gerti
lizdinė pakuotė (aliuminis)
90 tablečių
Vaistinis preparatas neberegistruotas
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 14-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-01-2018
Листовка Листовка испански 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-03-2024
Листовка Листовка чешки 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-03-2024
Листовка Листовка датски 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-03-2024
Листовка Листовка немски 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-03-2024
Листовка Листовка естонски 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-03-2024
Листовка Листовка гръцки 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-03-2024
Листовка Листовка английски 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-01-2018
Листовка Листовка френски 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-03-2024
Листовка Листовка италиански 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-01-2018
Листовка Листовка латвийски 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-01-2018
Листовка Листовка унгарски 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-03-2024
Листовка Листовка малтийски 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-01-2018
Листовка Листовка нидерландски 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-01-2018
Листовка Листовка полски 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-03-2024
Листовка Листовка португалски 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-01-2018
Листовка Листовка румънски 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-03-2024
Листовка Листовка словашки 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-03-2024
Листовка Листовка словенски 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-01-2018
Листовка Листовка фински 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-03-2024
Листовка Листовка шведски 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-03-2024
Листовка Листовка норвежки 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-03-2024
Листовка Листовка исландски 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-03-2024
Листовка Листовка хърватски 14-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 26-01-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите