Suliqua

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

inzulín glargin, lixisenatide

Предлага се от:

Sanofi Winthrop Industrie

АТС код:

A10AE

INN (Международно Name):

insulin glargine, lixisenatide

Терапевтична група:

Léky užívané při diabetu

Терапевтична област:

Diabetes mellitus, typ 2

Терапевтични показания:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2017-01-11

Листовка

                                40
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
41
PŘÍBALOVÁ
INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
SULIQUA 100 JEDNOTEK/ML + 50 MIKROGRAMŮ/ML INJEKČNÍ ROZTOK V
PŘEDPLNĚNÉM PERU
inzulin-glargin + lixisenatid
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Suliqua a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Suliqua
používat
3.
Jak se přípravek Suliqua používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Suliqua uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SULIQUA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Suliqua je injekčně podávaný léčivý přípravek na
onemocnění zvané diabetes mellitus, který
obsahuje dvě léčivé látky:
•
inzulin-glargin: dlouhodobě působící inzulin, který pomáhá
kontrolovat hladinu krevního cukru
(glukosy) v průběhu celého dne.
•
lixisenatid: analog GLP-1, který pomáhá tělu produkovat více
vlastního inzulinu v reakci na
zvýšené hladiny krevního cukru a zpomaluje vstřebávání cukru z
jídla.
Přípravek Suliqua se používá k léčbě dospělých pacientů s
onemocněním diabetes mellitus 2. typu,
u nichž pomáhá jako doplněk diety nebo fyzické aktivity
kontrolovat hladiny krevního cukru, pokud
jsou př
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Suliqua 100 jednotek/ml + 50 mikrogramů/ml injekční roztok v
předplněném peru
Suliqua 100 jednotek/ml + 33 mikrogramů/ml injekční roztok v
předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Suliqua 100 jednotek/ml + 50 mikrogramů/ml injekční roztok v
předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje 300 jednotek inzulin-glarginu* a 150
mikrogramů lixisenatidu ve 3
ml roztoku.
Jeden ml obsahuje 100 jednotek inzulin-glarginu a 50 mikrogramů
lixisenatidu.
Jedna dávkovací jednotka obsahuje 1 jednotku inzulin-glarginu a 0,5
mikrogramů lixisenatidu.
Suliqua 100 jednotek/ml + 33 mikrogramů/ml injekční roztok v
předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje 300 jednotek inzulin-glarginu* a 100
mikrogramů lixisenatidu ve 3
ml roztoku.
Jeden ml obsahuje 100 jednotek inzulin-glarginu a 33 mikrogramů
lixisenatidu.
Jedna dávkovací jednotka obsahuje 1 jednotku inzulin-glarginu a 0,33
mikrogramů lixisenatidu
*Inzulin-glargin se vyrábí rekombinantní DNA technologií v
_Escherichia coli._
Dávkovací okénko na peru ukazuje počet dávkovacích jednotek.
Pomocná látka se známým účinkem
Jeden ml obsahuje 2,7 miligramů metakresolu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok v předplněném peru (SoloStar)
Čirý bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Suliqua je indikován k léčbě dospělých pacientů s
nedostatečně kompenzovaným
onemocněním diabetes mellitus 2. typu ke zlepšení glykemické
kontroly jako doplněk diety nebo
fyzické aktivity v kombinaci s metforminem a inhibitory
sodíko-glukosového kotransportéru 2
(SGLT-2) nebo bez nich.
Výsledky studie týkající se účinnosti kontroly glykemie a
studovaných populací viz bod 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Suliqua je k dispozici ve formě dvou předplněných per,
která zajišťují různé možnosti
dávkování, tj. Suliqua (10-
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-03-2020
Листовка Листовка испански 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-07-2023
Листовка Листовка датски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-07-2023
Листовка Листовка немски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-07-2023
Листовка Листовка естонски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-07-2023
Листовка Листовка гръцки 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-07-2023
Листовка Листовка английски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-03-2020
Листовка Листовка френски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-07-2023
Листовка Листовка италиански 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 24-03-2020
Листовка Листовка латвийски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-03-2020
Листовка Листовка литовски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-07-2023
Листовка Листовка унгарски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-07-2023
Листовка Листовка малтийски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-03-2020
Листовка Листовка нидерландски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-03-2020
Листовка Листовка полски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-07-2023
Листовка Листовка португалски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-03-2020
Листовка Листовка румънски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-07-2023
Листовка Листовка словашки 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-07-2023
Листовка Листовка словенски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-03-2020
Листовка Листовка фински 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-07-2023
Листовка Листовка шведски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-07-2023
Листовка Листовка норвежки 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-07-2023
Листовка Листовка исландски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-07-2023
Листовка Листовка хърватски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 24-03-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите