Stronghold

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

selamectin

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QP54AA05

INN (Международно Name):

selamectin

Терапевтична група:

Dogs; Cats

Терапевтична област:

Antiparasitic products, insektmidler og repellents, Endectocides, Macrocyclic lactones,

Терапевтични показания:

Katter og hund: Behandling og forebygging av loppemarked blir forårsaket av Ctenocephalides spp. i en måned etter en enkelt administrasjon. Dette er som et resultat av produktets voksenoidale, larvicidale og ovicidale egenskaper. Produktet er ovicidalt i 3 uker etter administrering. Gjennom en reduksjon i loppepopulasjonen vil månedlig behandling av gravide og ammende dyr også bidra til forebygging av loppinfeksjoner i søppel opptil syv uker. Produktet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for loppeallergi dermatitt, og gjennom sin ovicidale og larvicidale virkning kan det hjelpe til å kontrollere eksisterende miljøloppinfeksjoner på områder som dyret har tilgang til. Forebygging av hjerteorms sykdom forårsaket av Dirofilaria immitis med månedlig administrasjon. Stronghold kan administreres trygt til dyr infisert med voksne hjerteorm. Det anbefales imidlertid i henhold til god veterinærpraksis at alle dyr som er 6 måneder eller mer som bor i land der en vektor eksisterer, bør testes for eksisterende voksne hjerteormsinfeksjoner før begynner medisinering med Stronghold. Det anbefales også at hunder skal bli testet med jevne mellomrom for voksne hjerteorm infeksjoner, som en integrert del av en hjerteorm forebyggende strategi, selv når Høyborg har blitt administrert månedlig. Dette produktet er ikke effektivt mot voksen D. immitis. Behandling av øremider (Otodectes cynotis). Katter:Behandling av biting lus infestations (Felicola subrostratusTreatment av voksen roundworms (Toxocara cati)Behandling av voksne intestinal hookworms (Ancylostoma tubaeforme). Hund:Behandling av biting lus infestations (Trichodectes canis)Behandling av sarcoptic skabb (forårsaket av Sarcoptes scabiei)Behandling av voksne intestinal roundworms (Toxocara canis).

Каталог на резюме:

Revision: 23

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

1999-11-25

Листовка

                                23
B. PAKNINGSVEDLEGG
24
PAKNINGSVEDLEGG
STRONGHOLD PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
_ _
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Stronghold 15 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter og hunder
<≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 2,6 –
5,0 kg
Stronghold 45 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter 2,6 –
7,5 kg
Stronghold 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter 7,6 –
10,0 kg
Stronghold 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 5,1 –
10,0 kg
Stronghold 120 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 10,1 –
20,0 kg
Stronghold 240 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 20,1 –
40,0 kg
Stronghold 360 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 40,1 –
60,0 kg
selamektin
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver endosebeholder (pipette) inneholder:
Stronghold 15 mg til katter og hunder
6 % w/v oppløsning
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg til hunder
12 % w/v oppløsning
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg til katter
6 % w/v oppløsning
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg til katter
6 % w/v oppløsning
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg til hunder
12 % w/v oppløsning
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg til hunder
12 % w/v oppløsning
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg til hunder
12 % w/v oppløsning
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg til hunder
12 % w/v oppløsning
selamektin
360 mg
HJELPESTOFFER:
_ _
Butylert hydroksytoluen
0,08 %
Fargeløs til gulaktig oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
KATT OG HUND
•
BEHANDLING OG FOREBYGGING AV LOPPEANGREP MED _Ctenocephalides_
spp. i en måned etter en
enkeltbehandling. Dette er et resultat av at veterinærpreparatet
dreper både voksne lopper, larver
og loppeegg. Produktet har eggdrepende effekt i 3 uker etter
p
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Stronghold 15 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter og hunder
≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 2,6 –
5,0 kg
Stronghold 45 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter 2,6 –
7,5 kg
Stronghold 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter 7,6 –
10,0 kg
Stronghold 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 5,1 –
10,0 kg
Stronghold 120 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 10,1 –
20,0 kg
Stronghold 240 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 20,1 –
40,0 kg
Stronghold 360 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 40,1 –
60,0 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver endosebeholder (pipette) inneholder:
VIRKESTOFF:
_ _
Stronghold 15 mg til katter og hunder
6% w/v oppløsning
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg til hunder
12% w/v oppløsning
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg til katter
6% w/v oppløsning
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg til katter
6% w/v oppløsning
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg til hunder
12% w/v oppløsning
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg til hunder
12% w/v oppløsning
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg til hunder
12% w/v oppløsning
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg til hunder
12% w/v oppløsning
selamektin
360 mg
HJELPESTOFFER:
_ _
Butylert hydroksytoluen
0,08 %
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Påflekkingsvæske, oppløsning.
Fargeløs til gulaktig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund og katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
KATT OG HUND:
•
BEHANDLING OG FOREBYGGING AV LOPPEINFESTASJONER
forårsaket av
_Ctenocephalides _
spp. i en
måned etter en enkeltbehandling. Dette er et resultat av produktets
adulticide, larvicide og
ovicide egenskaper. Produktet har ovicid effekt i 3 uker etter
påføring. Gjennom å redusere
loppe-populasjonen vil månedlig behandling av drektige og diegivende
dyr også være med på å
forebygge
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 15-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-04-2015
Листовка Листовка испански 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-01-2019
Листовка Листовка чешки 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-01-2019
Листовка Листовка датски 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-01-2019
Листовка Листовка немски 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-01-2019
Листовка Листовка естонски 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-01-2019
Листовка Листовка гръцки 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-01-2019
Листовка Листовка английски 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-04-2015
Листовка Листовка френски 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-01-2019
Листовка Листовка италиански 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-04-2015
Листовка Листовка латвийски 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-04-2015
Листовка Листовка литовски 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-01-2019
Листовка Листовка унгарски 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-01-2019
Листовка Листовка малтийски 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-04-2015
Листовка Листовка нидерландски 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-04-2015
Листовка Листовка полски 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-01-2019
Листовка Листовка португалски 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-04-2015
Листовка Листовка румънски 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-01-2019
Листовка Листовка словашки 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-01-2019
Листовка Листовка словенски 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-04-2015
Листовка Листовка фински 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-01-2019
Листовка Листовка шведски 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-01-2019
Листовка Листовка исландски 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-01-2019
Листовка Листовка хърватски 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 07-04-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите