Stronghold

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

selamektin

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QP54AA05

INN (Международно Name):

selamectin

Терапевтична група:

Dogs; Cats

Терапевтична област:

Antiparasitic izdelkov, insekticidi in repelenti, Endectocides, Macrocyclic laktonov,

Терапевтични показания:

Mačke in psi: Zdravljenje in preprečevanje bolh infestations zaradi Ctenocephalides spp. en mesec po eni sami administraciji. To je posledica odraslih, larvicidnih in ovicidnih lastnosti proizvoda. Proizvod je oviciden 3 tedne po uporabi. Z zmanjšanjem števila bolh bolezen bo mesečno zdravljenje nosečih in doječih živali pripomoglo tudi k preprečevanju infestacij bolh v leglu do sedem tednov starosti. Izdelek se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja alergijskega dermatitisa z bolhami in s pomočjo ovacidnega in larvicidnega delovanja lahko pomaga pri nadzoru nad obstoječimi boleznimi bolh na območjih, na katerih ima žival dostop. Preprečevanje bolezni srca, ki ga povzroča Dirofilaria immitis z mesečnim dajanjem. Trdnjava se lahko varno daje živali, ki so okužene s odraslih heartworms, vendar pa je priporočljivo, da v skladu z dobro veterinarsko prakso, da so vse živali, stari 6 mesecev ali več, ki živijo v državah, kjer je a vektor, ki obstaja, je treba preskusiti za obstoječe odraslih heartworm okužbe pred začetkom zdravil z Trdnjava. Priporočljivo je tudi, da psi morajo biti redno testirajo za odrasle heartworm okužb, kot sestavni del heartworm strategije preprečevanja, tudi ko Trdnjava je bila dobivajo mesečno. Ta izdelek ni učinkovit proti odraslih D. immitis. Zdravljenje ušesnih pršic (Otodectes cynotis). Mačke:Zdravljenje grize lice infestations (Felicola subrostratusTreatment odraslih roundworms (Toxocara cati)Zdravljenje odraslih črevesne hookworms (Ancylostoma tubaeforme). Psi:Zdravljenje grize lice infestations (Trichodectes canis)Zdravljenje sarcoptic mange (zaradi Sarcoptes scabiei)Zdravljenje odraslih črevesne roundworms (Toxocara canis).

Каталог на резюме:

Revision: 23

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

1999-11-25

Листовка

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
STRONGHOLD KOŽNI NANOS, RAZTOPINA
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Stronghold 15 mg kožni nanos, raztopina za mačke in pse ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 2,6–5,0 kg
Stronghold 45 mg kožni nanos, raztopina za mačke 2,6–7,5 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za mačke 7,6–10,0 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za pse 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg kožni nanos, raztopina za pse 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg kožni nanos, raztopina za pse 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg kožni nanos, raztopina za pse 40,1–60,0 kg
selamektin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak enkratni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
Stronghold 15 mg za mačke in pse
6% w/v raztopina
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
360 mg
POMOŽNE SNOVI:
Butilhidroksitoluen 0,08%.
Brezbarvna do rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
MAČKE IN PSI:
▪
ZDRAVLJENJE IN PREPREČEVANJE INFESTACIJ Z BOLHAMI
, ki jih povzročajo vrste C
_tenocephalides _
_spp_
. - zdravilo deluje en mesec po enkratnem odmerku. To je rezultat
adulticidnega, larvicidnega
in ovicidnega delovanja zdravila za uporabo v veterinarski medicini.
Zdravilo za uporabo v
veterinarski medicini deluje ovicidno 3 tedne po aplikaciji. Mesečno
zdravljenje brejih in doječih
25
živ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Stronghold 15 mg kožni nanos, raztopina za mačke in pse < 2,5 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 2,6–5,0 kg
Stronghold 45 mg kožni nanos, raztopina za mačke 2,6–7,5 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za mačke 7,6–10,0 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg kožni nanos, raztopina za pse 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg kožni nanos, raztopina za pse 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg kožni nanos, raztopina za pse 40,1–60 kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak enkratni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
(U)ČINKOVINA(E):
Stronghold 15 mg za mačke in pse
6% w/v raztopina
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
360 mg
POMOŽNE SNOVI:
Butilhidroksitoluen 0,08%.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kožni nanos, raztopina.
Brezbarvna do rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
MAČKE IN PSI:
•
ZDRAVLJENJE IN PREPREČEVANJE INFESTACIJ Z BOLHAMI
, ki jih povzročajo vrste C
_tenocephalides _
_spp_
. - zdravilo deluje en mesec po enkratnem odmerku. To je rezultat
adulticidnega, larvicidnega
in ovicidnega delovanja zdravila. Zdravilo deluje ovicidno 3 tedne po
aplikaciji. Mesečno
zdravljenje brejih in doječih živali zmanjša populacijo bolh in
pomaga preprečiti infestacijo legla
do sedmega tedna starosti. Zdravilo lahko uporabljamo kot pomoč pri
zdravljenju alergijskega
dermatitisa, ki ga povzročajo bolhe
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 15-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-04-2015
Листовка Листовка испански 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-01-2019
Листовка Листовка чешки 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-01-2019
Листовка Листовка датски 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-01-2019
Листовка Листовка немски 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-01-2019
Листовка Листовка естонски 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-01-2019
Листовка Листовка гръцки 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-01-2019
Листовка Листовка английски 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-04-2015
Листовка Листовка френски 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-01-2019
Листовка Листовка италиански 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-04-2015
Листовка Листовка латвийски 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-04-2015
Листовка Листовка литовски 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-01-2019
Листовка Листовка унгарски 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-01-2019
Листовка Листовка малтийски 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-04-2015
Листовка Листовка нидерландски 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-04-2015
Листовка Листовка полски 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-01-2019
Листовка Листовка португалски 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-04-2015
Листовка Листовка румънски 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-01-2019
Листовка Листовка словашки 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-01-2019
Листовка Листовка фински 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-01-2019
Листовка Листовка шведски 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-01-2019
Листовка Листовка норвежки 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-01-2019
Листовка Листовка исландски 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-01-2019
Листовка Листовка хърватски 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 07-04-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите