Stribild

Страна: Европейски съюз

Език: малтийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

elvitegravir, kobikistat, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate

Предлага се от:

Gilead Sciences Ireland UC

АТС код:

J05AR09

INN (Международно Name):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir disoproxil

Терапевтична група:

Antivirals for treatment of HIV infections, combinations, Antivirals for systemic use

Терапевтична област:

Infezzjonijiet ta 'HIV

Терапевтични показания:

Trattament tal-virus ta ' Immunodefiċjenza umani 1 (HIV 1) infezzjoni fl-adulti età 18 snin jew aktar li huma naïve tat-trattament tal-antiretroviral jew li huma infettati bl-HIV 1 mingħajr mutazzjonijiet magħrufa assoċjati ma ' reżistenza għal kwalunkwe tat-tliet aġenti antiretroviral fl Stribild.

Каталог на резюме:

Revision: 25

Статус Оторизация:

Awtorizzat

Дата Оторизация:

2013-05-24

Листовка

                                45
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
46
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
STRIBILD 150 MG/150 MG/200
MG/245 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir disoproxil
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Stribild u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Stribild
3.
Kif għandek tieħu Stribild
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Stribild
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU STRIBILD U GĦALXIEX JINTUŻA
STRIBILD FIH ERBA’ SUSTANZI ATTIVI:
•
ELVITEGRAVIR,
mediċina antiretrovirali magħrufa bħala impeditur ta’ integrase
•
COBICISTAT,
mediċina li ssaħħaħ (
_enhancer farmakinetiku_
) l-effetti ta’ elvitegravir
•
EMTRICITABINE,
mediċina antiretrovirali magħrufa bħala impeditur tan-nucleoside
reverse
_ _
transcriptase (NRTI – nucleoside reverse transcriptase inhibitor)
•
TENOFOVIR DISOPROXIL,
mediċina antiretrovirali magħrufa bħala impeditur tan-nucleotide
reverse
transcriptase (NtRTI – nucleotide reverse transcriptase inhibitor)
Stribild hu kors ta’ pillola waħda għat-trattament għal virus
ta’ l-immunodefiċjenza umana (HIV) fl-
adulti.
Stribild jintuża wkoll biex jittratta adolexxenti infettati bl-HIV-1
b’età ta’ 12 sa inqas minn 18-il sena
li jiżnu mill-inqas 35 kg, u li kienu diġà ġew ittrattati
b’mediċini oħra kontra l-HIV li kkawżaw effetti
sekondarji.
STRIBILD 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Stribild 150 mg/150 mg/200 mg/245 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg ta’ elvitegravir, 150 mg
ta’ cobicistat, 200 mg ta’ emtricitabine
u 245 mg ta’ tenofovir disoproxil (ekwivalenti għal 300 mg ta’
tenofovir disoproxil fumarate jew
136 mg ta’ tenofovir).
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola fiha 10.4 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Pillola miksija b’rita, ħadra, forma ta’ kapsula, b’daqs ta’
20 mm x 10 mm, b’“GSI” imnaqqxa fuq
naħa waħda u n-numru “1” imdawwar b’kaxxa kwadra fuq in-naħa
l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Stribild huwa indikat għall-trattament ta’ infezzjoni bil-virus
tal-immunodefiċjenza umana-1 (HIV-1)
f’adulti b’età ta’ 18-il sena u aktar li qatt ma ġew
ittrattati fil-passat b’mediċini antiretrovirali jew li
huma infettati b’HIV-1 mingħajr mutazzjonijiet magħrufa assoċjati
ma’ reżistenza għal kwalunkwe
mit-tliet sustanzi antiretrovirali fi Stribild (ara sezzjonijiet 4.2,
4.4 u 5.1).
Stribild huwa indikat ukoll għat-trattament ta’ infezzjoni bl-HIV-1
f’adolexxenti b’età ta’ 12 sa
< 18-il sena li jiżnu
≥
35 kg li huma infettati b’HIV-1 mingħajr mutazzjonijiet magħrufa
assoċjati ma’
reżistenza għal kwalunkwe waħda mit-tliet sustanzi antiretrovirali
fi Stribild u li esperjenzaw
tossiċitajiet li jipprekludu l-użu ta’ korsijiet oħra li ma
fihomx tenofovir disoproxil (ara
sezzjonijiet 4.2, 4.4 u 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-terapija għandha tinbeda minn tabib b’esperjenza
fl-immaniġġjar ta’ infezzjoni HIV.
Pożoloġija
_Adulti u adolexxenti b’età ta’ 12-il sena jew aktar li jiżnu
mill-inqas 35 kg_
: Pillola waħda, darba
kuljum mal-ikel.
Jekk il-pazje
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 02-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-11-2017
Листовка Листовка испански 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 02-02-2023
Листовка Листовка чешки 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 02-02-2023
Листовка Листовка датски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 02-02-2023
Листовка Листовка немски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 02-02-2023
Листовка Листовка естонски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 02-02-2023
Листовка Листовка гръцки 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 02-02-2023
Листовка Листовка английски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 02-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-11-2017
Листовка Листовка френски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 02-02-2023
Листовка Листовка италиански 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 02-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-11-2017
Листовка Листовка латвийски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 02-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-11-2017
Листовка Листовка литовски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 02-02-2023
Листовка Листовка унгарски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 02-02-2023
Листовка Листовка нидерландски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 02-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-11-2017
Листовка Листовка полски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 02-02-2023
Листовка Листовка португалски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 02-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-11-2017
Листовка Листовка румънски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 02-02-2023
Листовка Листовка словашки 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 02-02-2023
Листовка Листовка словенски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 02-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-11-2017
Листовка Листовка фински 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 02-02-2023
Листовка Листовка шведски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 02-02-2023
Листовка Листовка норвежки 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 02-02-2023
Листовка Листовка исландски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 02-02-2023
Листовка Листовка хърватски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 02-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-11-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите