Stribild

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate

Предлага се от:

Gilead Sciences Ireland UC

АТС код:

J05AR09

INN (Международно Name):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir disoproxil

Терапевтична група:

Antivirals for treatment of HIV infections, combinations, Antivirals for systemic use

Терапевтична област:

HIV infekcijas

Терапевтични показания:

Ārstēšana ar cilvēka imūndeficīta vīrusu (HIV 1) 1 infekcijas pieaugušajiem vecumā no 18 gadiem un virs kurš ir antiretrovirālo ārstēšanu-naivi vai ir inficēti ar HIV 1 bez zināmas mutācijas, kas saistītas ar rezistenci pret jebkuru no trim pretretrovīrusu aģentu Stribild.

Каталог на резюме:

Revision: 25

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2013-05-24

Листовка

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
STRIBILD 150 MG/150 MG/200 MG/245 MG
APVALKOTĀS TABLETES
elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir disoproxil
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Stribild un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Stribild lietošanas
3.
Kā lietot Stribild
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Stribild
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR STRIBILD UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
STRIBILD SATUR ČETRAS AKTĪVĀS VIELAS:
•
ELVITEGRAVĪRS
– pretretrovīrusu zāles, kas pazīstamas kā integrāzes
inhibitors;
•
KOBICISTATS
– elvitegravīra iedarbības pastiprinātājs (
_farmakokinētikas uzlabotājs_
);
•
EMTRICITABĪNS
– pretretrovīrusu zāles, kas pazīstamas kā nukleozīdu reversās
transkriptāzes
inhibitors (NRTI);
•
TENOFOVĪRA DISOPROKSILS
– pretretrovīrusu zāles, kas pazīstamas kā nukleotīdu reversās
transkriptāzes inhibitors (NtRTI).
Stribild ir tabletes lietošanai vienu reizi dienā, kas paredzētas
cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV)
infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem
.
Stribild lieto arī ar HIV
-
1 inficētu 12 līdz 18 gadus vecu pusaudžu ārstēšanai, kuri sver
vismaz 35 kg
un ir ārstēti ar citām HIV zālēm, kas ir izraisījušas
blakusparādības.
STRIBILD SAMAZINA HIV DAUDZUMU JŪSU ORGANISMĀ. TAS UZLABO JŪSU
IMŪNO SISTĒMU UN SAMAZINA
ar HIV
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Stribild 150 mg/150 mg/200 mg/245 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg elvitegravīra (
_elvitegravir_
), 150 mg kobicistata (
_cobicistat_
),
200 mg emtricitabīna
_(emtricitabine)_
un 245 mg tenofovīra disoproksila
_(tenofovir disoproxil)_
(atbilst
300 mg tenofovīra disoproksila fumarāta vai 136 mg tenofovīra).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 10,4 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Zaļa, kapsulas formas apvalkotā tablete, tās izmērs ir 20 mm x 10
mm, ar iegravētu uzrakstu „GSI”
vienā pusē un numuru „1”, kas ieskauts kvadrātveida lodziņā,
otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Stribild ir paredzēts lietošanai cilvēka imūndeficīta vīrusa-1
(HIV-1) infekcijas ārstēšanai
pieaugušajiem, sākot no 18 gadu vecuma, kas iepriekš nav
saņēmuši pretretrovīrusu terapiju vai arī ir
inficēti ar HIV-1, bez zināmām mutācijām, kas nosaka rezistenci
pret jebkuru no trim pretretrovīrusu
līdzekļiem Stribild sastāvā (skatīt 4.2., 4.4. un 5.1.
apakšpunktā).
Stribild ir indicēts arī HIV-1 infekcijas ārstēšanai pusaudžiem
vecumā no 12 līdz 18 gadiem, kuri
sver ≥
35 kg un ir inficēti ar HIV
-
1 bez zināmām mutācijām, kas saistītas ar rezistenci pret kādu
no
trim Stribild sastāvā esošajiem pretretrovīrusu līdzekļiem, un
kuriem novērota toksicitāte, kas izslēdz
citu ārstēšanas režīmu lietošanu, kuri nesatur tenofovīra
disoproksilu (skatīt 4.2., 4.4. un
5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāuzsāk HIV infekcijas ārstēšanā pieredzējušam
ārstam.
Devas
_Pieaugušie un pusaudži_
_vecumā no_
_12 gadiem, kuri_
_sver vismaz 35 kg: _
viena tablete reizi dienā kopā
ar uzturu.
Ja pacients izlaidis Stribild devas lietošanu 18 stundu laikā kopš
paredzē
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 02-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-11-2017
Листовка Листовка испански 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 02-02-2023
Листовка Листовка чешки 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 02-02-2023
Листовка Листовка датски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 02-02-2023
Листовка Листовка немски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 02-02-2023
Листовка Листовка естонски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 02-02-2023
Листовка Листовка гръцки 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 02-02-2023
Листовка Листовка английски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 02-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-11-2017
Листовка Листовка френски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 02-02-2023
Листовка Листовка италиански 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 02-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-11-2017
Листовка Листовка литовски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 02-02-2023
Листовка Листовка унгарски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 02-02-2023
Листовка Листовка малтийски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 02-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-11-2017
Листовка Листовка нидерландски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 02-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-11-2017
Листовка Листовка полски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 02-02-2023
Листовка Листовка португалски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 02-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-11-2017
Листовка Листовка румънски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 02-02-2023
Листовка Листовка словашки 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 02-02-2023
Листовка Листовка словенски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 02-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-11-2017
Листовка Листовка фински 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 02-02-2023
Листовка Листовка шведски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 02-02-2023
Листовка Листовка норвежки 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 02-02-2023
Листовка Листовка исландски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 02-02-2023
Листовка Листовка хърватски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 02-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-11-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите