Strensiq

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

asfotase alfa

Предлага се от:

Alexion Europe SAS

АТС код:

A16AB

INN (Международно Name):

asfotase alfa

Терапевтична група:

Andre alimentary tract and metabolism products,

Терапевтична област:

Hypofosfatasi

Терапевтични показания:

Strensiq er indisert for langsiktig enzymutskiftningsterapi hos pasienter med hypofosfatasi ved barn som er i stand til å behandle bein manifestasjoner av sykdommen.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2015-08-28

Листовка

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
28
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
STRENSIQ 40 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
(12 MG/0,3 ML 18 MG/0,45 ML 28 MG/0,7 ML 40 MG/1 ML)
asfotase alfa
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Strensiq er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Strensiq
3.
Hvordan du bruker Strensiq
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Strensiq
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA STRENSIQ ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ER STRENSIQ
Strensiq er et legemiddel som brukes til å behandle den arvelige
sykdommen hypofosfatasi som startet
i barndommen. Det inneholder virkestoffet asfotase alfa.
HVA ER HYPOFOSFATASI
Pasienter med hypofosfatasi har lavt nivå av et enzym som heter
alkalisk fosfatase, som er viktig for
forskjellige kroppsfunksjoner, inkludert prosesser hvor bein i
skjelettet og tennene blir harde. Pasienter
får problemer med skjelettets vekst og styrke, som kan medføre
beinbrudd, beinsmerter og vansker
med å gå, samt pustevansker og risiko for kramper (anfall).
HVA BRUKES STRENSIQ MOT
Virkestoffet i Strensiq kan erstatte det manglende enzymet (alkalisk
fosfatase) ved hypofosfatasi. Det
bruk
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Strensiq 40 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Strensiq 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Strensiq 40 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
1 ml oppløsning inneholder 40 mg asfotase alfa*.
1 hetteglass inneholder 0,3 ml oppløsning og 12 mg asfotase alfa (40
mg/ml).
1 hetteglass inneholder 0,45 ml oppløsning og 18 mg asfotase alfa (40
mg/ml).
1 hetteglass inneholder 0,7 ml oppløsning og 28 mg asfotase alfa (40
mg/ml).
1 hetteglass inneholder 1,0 ml oppløsning og 40 mg asfotase alfa (40
mg/ml).
Strensiq 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
1 ml oppløsning inneholder 100 mg asfotase alfa*.
1 hetteglass inneholder 0,8 ml oppløsning og 80 mg asfotase alfa (100
mg/ml).
* produsert ved rekombinant DNA-teknologi ved bruk av en mammalsk
ovariecellelinje fra kinesisk
hamster (CHO).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjon).
Klar, svakt opaliserende eller opaliserende, fargeløs til svakt gul,
vandig oppløsning, pH 7,4. Det kan
forekomme noen få små, gjennomskinnelige eller hvite partikler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Strensiq er indisert til langtids enzymerstatningsbehandling hos
pasienter med hypofosfatasi med
pediatrisk symptomdebut for å behandle skjelettmanifestasjoner av
sykdommen (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling skal innledes av en lege med erfaring innen behandling av
pasienter med stoffskifte- eller
skjelettsykdommer.
3
Dosering
Anbefalt doseringsregime for asfotase alfa er 2 mg/kg kroppsvekt
administrert subkutant tre ganger i
uken, eller et doseringsregime med 1 mg/kg kroppsvekt administrert
subkutant seks ganger i uken.
Maksimal anbefalt dose av asfotase alf
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 07-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-11-2018
Листовка Листовка испански 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-02-2024
Листовка Листовка чешки 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-02-2024
Листовка Листовка датски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-02-2024
Листовка Листовка немски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-02-2024
Листовка Листовка естонски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-02-2024
Листовка Листовка гръцки 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-02-2024
Листовка Листовка английски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-11-2018
Листовка Листовка френски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-02-2024
Листовка Листовка италиански 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-11-2018
Листовка Листовка латвийски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-11-2018
Листовка Листовка литовски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-02-2024
Листовка Листовка унгарски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-02-2024
Листовка Листовка малтийски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-11-2018
Листовка Листовка нидерландски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-11-2018
Листовка Листовка полски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-02-2024
Листовка Листовка португалски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-11-2018
Листовка Листовка румънски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-02-2024
Листовка Листовка словашки 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-02-2024
Листовка Листовка словенски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-11-2018
Листовка Листовка фински 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-02-2024
Листовка Листовка шведски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-02-2024
Листовка Листовка исландски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-02-2024
Листовка Листовка хърватски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 26-11-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите