Stelara

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Ustekinumab

Предлага се от:

Janssen-Cilag International NV

АТС код:

L04AC05

INN (Международно Name):

ustekinumab

Терапевтична група:

immunosoppressori

Терапевтична област:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative

Терапевтични показания:

Il morbo di Crohn DiseaseStelara è indicato per il trattamento di pazienti adulti con moderata a grave malattia di Crohn attiva che hanno avuto una risposta inadeguata, persa la risposta, o sono intolleranti a terapia convenzionale o un TNFa antagonista o presentano controindicazioni a tali terapie. La colite colitisSTELARA è indicato per il trattamento di pazienti adulti con moderatamente a gravemente attiva la colite ulcerosa, che hanno avuto una risposta inadeguata con, perdita di risposta, o sono intolleranti a terapia convenzionale o biologica o presentano controindicazioni a tali terapie. Placca psoriasisStelara è indicato per il trattamento di moderata a grave psoriasi a placche in adulti che non hanno risposto, o che presentano controindicazioni o che sono intolleranti ad altre terapie sistemiche, inclusi ciclosporina, metotressato e raggi ultravioletti A. Pediatrica placca psoriasisStelara è indicato per il trattamento di moderata a grave psoriasi a placche in bambini e adolescenti pazienti dall'età di 6 anni e più anziani, che sono adeguatamente controllati da, o sono intolleranti ad altre terapie sistemiche o phototherapies. Psoriasica arthritisStelara, da solo o in combinazione con metotressato è indicato per il trattamento dell'artrite psoriasica attiva in pazienti adulti, quando la risposta alla precedente non biologica malattia farmaci antireumatici modificanti (DMARD), la terapia è stata inadeguata.

Каталог на резюме:

Revision: 44

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2009-01-15

Листовка

                                106
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
107
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
STELARA 130 MG CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
ustekinumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
QUESTO FOGLIO È STATO SCRITTO PER LE PERSONE CHE PRENDONO QUESTO
MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Stelara e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Stelara
3.
Come sarà utilizzato Stelara
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Stelara
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È STELARA E A COSA SERVE
COS’È STELARA
Stelara contiene il principio attivo “ustekinumab”, un anticorpo
monoclonale.
Gli anticorpi monoclonali sono proteine che riconoscono e legano
determinate proteine specifiche
presenti nell’organismo.
Stelara appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
“immunosoppressori”. Questi medicinali
riducono in parte l’attività del sistema immunitario.
A COSA SERVE STELARA
Stelara è usato per trattare le seguenti malattie infiammatorie:

malattia di Crohn da moderata a grave negli adulti;

colite ulcerosa da moderata a grave negli adulti.
MALATTIA DI CROHN
La malattia di Crohn è una malattia infiammatoria dell'intestino. Se
ha la malattia di Crohn, sarà
trattato prima con altri farmaci. Se non risponde sufficientemente
bene o é intollerante a questi
medicinali, le potrà essere somministrato Stelara per ridurre i segni
e i sintomi della sua malattia.
COLITE ULCEROSA
La colite ulcerosa è una malattia infiammatoria dell’intestino. Se
soffre di colite ulcerosa, sarà trattato
prima con altri medicinali. Se non risponde sufficientemente bene o è
intollerante a questi medicinal
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
STELARA 130 mg concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 130 mg di ustekinumab in 26 mL (5 mg/mL).
Ustekinumab è un anticorpo monoclonale IgG1κ interamente umano, che
lega interleuchina (IL)-
12/23, prodotto in una linea cellulare di mieloma murino, usando la
tecnologia di DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione
La soluzione è limpida, da incolore a giallo chiaro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Malattia di Crohn
STELARA è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da
malattia di Crohn attiva di grado da
moderato a severo che hanno avuto una risposta inadeguata, hanno perso
la risposta o sono risultati
intolleranti alla terapia convenzionale o ad un antagonista del TNFα
o che hanno controindicazioni
mediche per tali terapie.
Colite ulcerosa
STELARA è indicato per il trattamento di pazienti adulti con colite
ulcerosa attiva di grado da
moderato a severo che hanno avuto una risposta inadeguata, hanno perso
la risposta o sono risultati
intolleranti alla terapia convenzionale o ad una terapia biologica
oppure che presentano
controindicazioni mediche a tali terapie (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
STELARA concentrato per soluzione per infusione deve essere usato
sotto la guida e la supervisione
di medici specialisti con esperienza nella diagnosi e nel trattamento
della malattia di Crohn o della
colite ulcerosa. STELARA concentrato per soluzione per infusione deve
essere utilizzato solo per la
dose di induzione endovenosa.
Posologia
Malattia di Crohn e colite ulcerosa
Il trattamento con STELARA deve essere iniziato con una singola dose
per via endovenosa in base al
peso corporeo. La soluzione per infusione deve essere composta dal
numero di flaconcini di
STELARA 130 mg come specificato nella
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 15-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-04-2020
Листовка Листовка испански 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-12-2023
Листовка Листовка чешки 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-12-2023
Листовка Листовка датски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-12-2023
Листовка Листовка немски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-12-2023
Листовка Листовка естонски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-12-2023
Листовка Листовка гръцки 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-12-2023
Листовка Листовка английски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-04-2020
Листовка Листовка френски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-12-2023
Листовка Листовка латвийски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-04-2020
Листовка Листовка литовски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-12-2023
Листовка Листовка унгарски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-12-2023
Листовка Листовка малтийски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-04-2020
Листовка Листовка нидерландски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-04-2020
Листовка Листовка полски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-12-2023
Листовка Листовка португалски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-04-2020
Листовка Листовка румънски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-12-2023
Листовка Листовка словашки 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-12-2023
Листовка Листовка словенски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-04-2020
Листовка Листовка фински 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-12-2023
Листовка Листовка шведски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-12-2023
Листовка Листовка норвежки 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-12-2023
Листовка Листовка исландски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка исландски 25-11-2016
Листовка Листовка хърватски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-04-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите