Stayveer

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

bosentan (as monohydrate)

Предлага се от:

Janssen-Cilag International NV

АТС код:

C02KX01

INN (Международно Name):

bosentan monohydrate

Терапевтична група:

Otros antihipertensivos

Терапевтична област:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Терапевтични показания:

Tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) para mejorar la capacidad y los síntomas del ejercicio en pacientes con clase funcional III de la Organización Mundial de la Salud (OMS). La eficacia ha sido demostrada en:primaria (idiopática y familiar) PAH;HAP secundaria a esclerodermia sin enfermedad pulmonar intersticial;HAP asociada con anomalías congénitas sistémico-pulmonar derivaciones y la fisiología de Eisenmenger. Algunas mejoras también se han demostrado en pacientes con HAP QUE clase funcional II. Stayveer también está indicado para reducir el número de nuevas úlceras digitales en pacientes con esclerosis sistémica y continua digital-enfermedad de la úlcera.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2013-06-24

Листовка

                                42
B. PROSPECTO
43
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
STAYVEER 62,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
STAYVEER 125 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
bosentan
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico,
incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es STAYVEER y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar STAYVEER
3.
Cómo tomar STAYVEER
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de STAYVEER
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES STAYVEER Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Los comprimidos de STAYVEER contienen bosentan, que bloquea la hormona
natural llamada
endotelina-1 (ET-1), que causa estrechamiento de los vasos
sanguíneos. STAYVEER causa, por
consiguiente, dilatación de los vasos sanguíneos y pertenece a la
clase de medicamentos denominados
“antagonistas de los receptores de la endotelina”.
STAYVEER se usa para tratar:

HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR (HAP): La HAP es una enfermedad de
estrechamiento grave
de los vasos sanguíneos de los pulmones dando lugar a un aumento de
la presión arterial de los
vasos sanguíneos (arterias pulmonares) que llevan sangre del corazón
a los pulmones. Esta
presión disminuye la cantidad de oxígeno que puede llegar a la
sangre en los pulmones,
haciendo que la actividad física sea más difícil. STAYVEER ensancha
las arterias pulmonares,
haciendo fácil el bombeo de la sangre por el corazón a través de
ellas. Esto reduce la presión
arterial y alivia los síntomas.
STAYVEER se utiliza para el tratamien
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
STAYVEER 62,5 mg comprimidos recubiertos con película
STAYVEER 125 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
STAYVEER 62,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 62,5 mg de bosentan
(monohidrato).
STAYVEER 125 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 125 mg de bosentan
(monohidrato).
Excipiente con efecto conocido
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por
comprimido; esto es,
esencialmente “exento de sodio”.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimidos):
STAYVEER 62,5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido de forma redondo, biconvexo, de color naranja-blanco
recubierto con película y con
«62,5» grabado en una cara.
STAYVEER 125 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido de forma oval, biconvexo, de color naranja-blanco
recubierto con película y con «125»
grabado en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) para mejorar
los síntomas y la capacidad de
ejercicio en pacientes de clase funcional III de la OMS. Se ha
demostrado eficacia en:

Hipertensión arterial pulmonar primaria (idiopática y hereditaria)

Hipertensión arterial pulmonar secundaria a la esclerodermia sin
enfermedad pulmonar
intersticial significativa

Hipertensión arterial pulmonar asociada a cortocircuitos
sistémico-pulmonares congénitos y
fisiología de Eisenmenger
También se han observado mejorías en pacientes con hipertensión
arterial pulmonar de clase funcional
II de la OMS (ver sección 5.1).
STAYVEER también está indicado para la reducción del número de
nuevas úlceras digitales en
pacientes con esclerosis sistémica con alteración digital ulcerosa
activa (ver sec
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 02-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 02-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 04-12-2019
Листовка Листовка чешки 02-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 02-03-2023
Листовка Листовка датски 02-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 02-03-2023
Листовка Листовка немски 02-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 02-03-2023
Листовка Листовка естонски 02-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 02-03-2023
Листовка Листовка гръцки 02-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 02-03-2023
Листовка Листовка английски 02-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 02-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-12-2019
Листовка Листовка френски 02-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 02-03-2023
Листовка Листовка италиански 02-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 02-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 04-12-2019
Листовка Листовка латвийски 02-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 02-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 04-12-2019
Листовка Листовка литовски 02-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 02-03-2023
Листовка Листовка унгарски 02-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 02-03-2023
Листовка Листовка малтийски 02-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 02-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-12-2019
Листовка Листовка нидерландски 02-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 02-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-12-2019
Листовка Листовка полски 02-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 02-03-2023
Листовка Листовка португалски 02-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 02-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 04-12-2019
Листовка Листовка румънски 02-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 02-03-2023
Листовка Листовка словашки 02-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 02-03-2023
Листовка Листовка словенски 02-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 02-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 04-12-2019
Листовка Листовка фински 02-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 02-03-2023
Листовка Листовка шведски 02-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 02-03-2023
Листовка Листовка норвежки 02-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 02-03-2023
Листовка Листовка исландски 02-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 02-03-2023
Листовка Листовка хърватски 02-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 02-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 04-12-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите