Sprycel

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

dasatinib

Предлага се от:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

АТС код:

L01EA02

INN (Международно Name):

dasatinib (anhydrous)

Терапевтична група:

Agenti antineoplastici

Терапевтична област:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Терапевтични показания:

Sprycel è indicato per il trattamento di pazienti pediatrici con:nuova diagnosi per il cromosoma Philadelphia positivo leucemia mieloide cronica in fase cronica (LMC Ph+ CP) o LMC Ph+ CP resistenti o intolleranti a precedente terapia tra cui imatinib. nuova diagnosi Ph+ da leucemia linfoblastica acuta (ALL) in combinazione con la chemioterapia. Sprycel è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:nuova diagnosi Philadelphia-cromosoma-positivo (Ph+) di leucemia mieloide cronica (LMC) in fase cronica;cronica, accelerata o LMC in fase blastica con resistenza o intolleranza a precedente terapia tra cui imatinib mesilato;Ph+ da leucemia linfoblastica acuta (ALL) e blastica linfoide CML con resistenza o intolleranza a precedente terapia. Sprycel è indicato per il trattamento di pazienti pediatrici con:nuova diagnosi di LMC Ph+ in fase cronica (LMC Ph+-CP) o LMC Ph+-CP resistenti o intolleranti a precedente terapia tra cui imatinib.

Каталог на резюме:

Revision: 41

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2006-11-20

Листовка

                                112
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
113
Foglio illustrativo: informazioni per l'utilizzatore
SPRYCEL 20 mg compresse rivestite con film
SPRYCEL 50 mg compresse rivestite con film
SPRYCEL 70 mg compresse rivestite con film
SPRYCEL 80 mg compresse rivestite con film
SPRYCEL 100 mg compresse rivestite con film
SPRYCEL 140 mg compresse rivestite con film
dasatinib
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale
perché contiene
importanti informazioni per lei.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
1.
Cos'è SPRYCEL e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere SPRYCEL
3.
Come prendere SPRYCEL
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare SPRYCEL
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Cos'è SPRYCEL e a cosa serve
SPRYCEL contiene la sostanza attiva dasatinib. Questo medicinale viene
utilizzato per il trattamento
della leucemia mieloide cronica (LMC) negli adulti, negli adolescenti
e nei bambini di almeno 1 anno
di età. La leucemia è un tumore dei globuli bianchi. I globuli
bianchi normalmente aiutano l'organismo
a combattere le infezioni. Negli individui affetti da LMC, i globuli
bianchi chiamati granulociti
iniziano a crescere senza controllo. SPRYCEL inibisce la crescita di
queste cellule leucemiche.
SPRYCEL viene anche utilizzato per il trattamento della leucemia
linfoblastica acuta (LLA) con
cromosoma Philadelphia positivo (Ph+) negli adulti, negli adolescenti
e nei bambini con almeno 1
anno di età e della LMC in fase blastica linfoide negli adulti che
non hanno avuto beneficio dalle
precedenti terapie. In indi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
SPRYCEL 20 mg compresse rivestite con film
SPRYCEL 50 mg compresse rivestite con film
SPRYCEL 70 mg compresse rivestite con film
SPRYCEL 80 mg compresse rivestite con film
SPRYCEL 100 mg compresse rivestite con film
SPRYCEL 140 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SPRYCEL 20 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di dasatinib (come
monoidrato).
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 27 mg di lattosio
monoidrato.
SPRYCEL 50 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 50 mg di dasatinib (come
monoidrato).
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 67,5 mg di lattosio
monoidrato.
SPRYCEL 70 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 70 mg di dasatinib (come
monoidrato).
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 94,5 mg di lattosio
monoidrato.
SPRYCEL 80 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 80 mg di dasatinib (come
monoidrato).
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 108 mg di lattosio
monoidrato.
SPRYCEL 100 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 100 mg di dasatinib (come
monoidrato).
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 135,0 mg di lattosio
monoidrato.
SPRYCEL 140 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 140 mg di dasatinib (come
monoidrato).
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 189 mg di lattosio
monoidrato.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
3
SPRYCEL 20 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, da bianca a quasi bianca, biconvessa,
rotonda con impresso "BMS" su
un lato e "527" sull'
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 17-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-03-2019
Листовка Листовка испански 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-06-2022
Листовка Листовка чешки 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-06-2022
Листовка Листовка датски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-06-2022
Листовка Листовка немски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-06-2022
Листовка Листовка естонски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-06-2022
Листовка Листовка гръцки 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-06-2022
Листовка Листовка английски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-03-2019
Листовка Листовка френски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-06-2022
Листовка Листовка латвийски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-03-2019
Листовка Листовка литовски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-06-2022
Листовка Листовка унгарски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-06-2022
Листовка Листовка малтийски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-03-2019
Листовка Листовка нидерландски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-03-2019
Листовка Листовка полски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-06-2022
Листовка Листовка португалски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-03-2019
Листовка Листовка румънски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-06-2022
Листовка Листовка словашки 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-06-2022
Листовка Листовка словенски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-03-2019
Листовка Листовка фински 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-06-2022
Листовка Листовка шведски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-06-2022
Листовка Листовка норвежки 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-06-2022
Листовка Листовка исландски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-06-2022
Листовка Листовка хърватски 17-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 29-03-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите