Sprimeo HCT

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Предлага се от:

Novartis Europharm Ltd.

АТС код:

C09XA52

INN (Международно Name):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Терапевтична група:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Терапевтична област:

Ipertensione

Терапевтични показания:

Trattamento dell'ipertensione essenziale negli adulti. Sprimeo HCT è indicato in pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con aliskiren o idroclorotiazide utilizzato da solo. Sprimeo HCT è indicato come terapia sostitutiva in pazienti adeguatamente controllati con aliskiren e idroclorotiazide, contemporaneamente, allo stesso livello di dose come nella combinazione.

Статус Оторизация:

Ritirato

Дата Оторизация:

2011-06-23

Листовка

                                1
1
4
4
7
7
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
1
1
4
4
8
8
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Aliskiren/idroclorotiazide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia ad altre
persone anche se i loro sintomi
sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere pericoloso.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Sprimeo HCT e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Sprimeo HCT
3.
Come prendere Sprimeo HCT
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Sprimeo HCT
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’È SPRIMEO HCT E A CHE COSA SERVE
Le compresse di Sprimeo HCT contengono due principi attivi denominati
aliskiren e idroclorotiazide.
Entrambe le sostanze aiutano a controllare la pressione del sangue
elevata (ipertensione).
Aliskiren è una sostanza che appartiene ad una nuova classe di
medicinali chiamati inibitori della
renina. Questi riducono la quantità di angiotensina II prodotta
dall’organismo. L’angiotensina II
provoca il restringimento dei vasi sanguigni, aumentando così la
pressione. La riduzione della
quantità di angiotensina II consente ai vasi sanguigni di rilasciarsi
con riduzione della pressione del
sangue.
L’idroclorotiazide appartiene ad una classe di medicinali denominati
diuretici tiazidici.
L’idroclorotiazide aumenta il volume delle urine determinando anche
una riduzione della pressione
del sangue.
Una pressione del sangue elevata aumenta il ca
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 150 mg di aliskiren (come
emifumarato) e 12,5 mg di
idroclorotiazide.
Eccipienti: Ogni compressa contiene 25 mg di lattosio monoidrato e
24,5 mg di amido di frumento.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Compressa rivestita con film di colore bianco, biconvessa, ovaloide
con impresso “LCI” su un lato e
“NVR” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’ipertensione essenziale negli adulti.
Sprimeo HCT è indicato nei pazienti nei quali la pressione arteriosa
non è adeguatamente controllata
con aliskiren o idroclorotiazide in monoterapia.
Sprimeo HCT è indicato come terapia sostitutiva nei pazienti
adeguatamente controllati con aliskiren
e idroclorotiazide, somministrati in concomitanza, allo stesso
dosaggio dell’associazione.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La dose raccomandata di Sprimeo HCT è una compressa una volta al
giorno. Sprimeo HCT deve
essere assunto con un pasto leggero una volta al giorno,
preferibilmente ogni giorno alla stessa ora.
Non si deve assumere succo di pompelmo insieme con Sprimeo HCT.
L’effetto antipertensivo si manifesta ampiamente entro 1 settimana e
il massimo effetto si osserva in
genere entro 4 settimane.
Posologia in pazienti non adeguatamente controllati con aliskiren o
idroclorotiazide in monoterapia
Si raccomanda di individuare la dose efficace di ciascuno dei due
componenti prima di passare alla
associazione fissa. Quando clinicamente appropriato, si può
considerare il passaggio diretto dalla
monoterapia alla associazione fissa.
Sprimeo HCT 150 mg /12,5 mg può essere somministrato ai pazienti nei
quali non viene raggiunto un
adeguato controllo pressorio con 150 mg di alis
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта български 28-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-08-2012
Листовка Листовка испански 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-08-2012
Листовка Листовка чешки 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-08-2012
Листовка Листовка датски 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-08-2012
Листовка Листовка немски 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-08-2012
Листовка Листовка естонски 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-08-2012
Листовка Листовка гръцки 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-08-2012
Листовка Листовка английски 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-08-2012
Листовка Листовка френски 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-08-2012
Листовка Листовка латвийски 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-08-2012
Листовка Листовка литовски 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-08-2012
Листовка Листовка унгарски 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-08-2012
Листовка Листовка малтийски 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-08-2012
Листовка Листовка нидерландски 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-08-2012
Листовка Листовка полски 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-08-2012
Листовка Листовка португалски 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-08-2012
Листовка Листовка румънски 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-08-2012
Листовка Листовка словашки 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-08-2012
Листовка Листовка словенски 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-08-2012
Листовка Листовка фински 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-08-2012
Листовка Листовка шведски 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-08-2012
Листовка Листовка норвежки 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-08-2012
Листовка Листовка исландски 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-08-2012

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите