Sprimeo HCT

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

aliskiren, hydrochlorthiazid

Предлага се от:

Novartis Europharm Ltd.

АТС код:

C09XA52

INN (Международно Name):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Терапевтична група:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Терапевтична област:

Forhøjet blodtryk

Терапевтични показания:

Behandling af essentiel hypertension hos voksne. Sprimeo HCT er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på aliskiren eller hydrochlorthiazid anvendt alene. Sprimeo HCT er angivet som substitutionsbehandling i patienter, der er tilstrækkeligt kontrolleret med aliskiren og hydrochlorthiazid, givet samtidigt, på samme dosisniveau som i kombinationen.

Статус Оторизация:

Trukket tilbage

Дата Оторизация:

2011-06-23

Листовка

                                139
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
140
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Aliskiren/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Sprimeo HCT til dig personligt. Lad derfor være
med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sprimeo HCT
3.
Sådan skal du tage Sprimeo HCT
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Sprimeo HCT-tabletter indeholder to aktive stoffer, som kaldes
aliskiren og hydrochlorthiazid. Begge
disse stoffer hjælper med at kontrollere for højt blodtryk
(hypertension).
Aliskiren er et stof, der hører til en ny klasse af medicin, kaldet
reninhæmmere. Disse nedsætter den
mængde angiotensin-II, kroppen kan producere. Angiotensin-II får
blodårerne til at trække sig
sammen, hvilket øger blodtrykket. Når mængden af angiotensin-II
mindskes, kan blodårerne slappe af,
og det sænker blodtrykket.
Hydrochlorthiazid tilhører en klasse af medicin, som kaldes
thiaziddiuretika. Hydrochlorthiazid øger
mængden af urin, hvilket også hjælper med at sænke blodtrykket.
Forhøjet blodtryk øger belastningen på hjerte og blodårer. Hvis
det fortsætter i lang tid, kan det
beskadige blodårerne i hjernen, hjertet og nyrerne, som kan føre til
slagtilfælde, hjertesvigt,
hjerteanfald eller nyresvigt. Når blodtrykket sænkes til normalt
niveau, mindsk
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 12,5 mg
hydrochlorthiazid.
Hjælpestoffer: Hver tablet indeholder 25 mg laktosemonohydrat og 24,5
mg hvedestivelse.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Hvid, udadbuet, oval, filmovertrukken tablet, præget med ”LCI”
på den ene side og ”NVR” på den
anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension hos voksne.
Sprimeo HCT er indiceret til patienter, hvis blodtryk ikke er
tilstrækkeligt behandlet med aliskiren
eller hydrochlorthiazid anvendt alene.
Sprimeo HCT er indiceret som erstatningsterapi hos patienter, hvis
blodtryk er tilstrækkeligt
behandlet med aliskiren og hydrochlorthiazid, givet samtidigt, på
samme dosisniveau som i
kombinationen.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Den anbefalede dosis af Sprimeo HCT er en tablet pr. dag. Sprimeo HCT
bør tages sammen med et let
måltid mad én gang dagligt, fortrinsvis på samme tidspunkt hver
dag. Grapefrugtjuice må ikke tages
sammen med Sprimeo HCT.
Den antihypertensive effekt er normalt til stede inden for 1 uge og
den maksimale effekt ses generelt
inden for 4 uger.
Dosering til patienter, der ikke er tilstrækkeligt behandlet med
aliskiren eller hydrochlorthiazid
monoterapi
Det anbefales at foretage individuel dosistitrering med de enkelte
komponenter, inden der skiftes til
den faste kombination. Når det er klinisk relevant, kan et direkte
skift fra monoterapi til den faste
kombination overvejes.
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke
er tilstrækkeligt behandlet
med aliskiren 150 mg eller hydrochlorthiazid 12,5 mg anvendt alene.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Hvis blodtrykket ikke er under kontrol efter 2-4 ugers behandling kan
dosis t
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта български 28-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-08-2012
Листовка Листовка испански 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-08-2012
Листовка Листовка чешки 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-08-2012
Листовка Листовка немски 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-08-2012
Листовка Листовка естонски 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-08-2012
Листовка Листовка гръцки 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-08-2012
Листовка Листовка английски 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-08-2012
Листовка Листовка френски 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-08-2012
Листовка Листовка италиански 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-08-2012
Листовка Листовка латвийски 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-08-2012
Листовка Листовка литовски 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-08-2012
Листовка Листовка унгарски 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-08-2012
Листовка Листовка малтийски 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-08-2012
Листовка Листовка нидерландски 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-08-2012
Листовка Листовка полски 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-08-2012
Листовка Листовка португалски 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-08-2012
Листовка Листовка румънски 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-08-2012
Листовка Листовка словашки 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-08-2012
Листовка Листовка словенски 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-08-2012
Листовка Листовка фински 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-08-2012
Листовка Листовка шведски 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-08-2012
Листовка Листовка норвежки 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-08-2012
Листовка Листовка исландски 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-08-2012

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите