Spironolactone Ceva

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

spironolakton

Предлага се от:

Ceva Santé Animale

АТС код:

QC03DA01

INN (Международно Name):

spironolactone

Терапевтична група:

kutyák

Терапевтична област:

A vizelethajtók

Терапевтични показания:

Kombinálva alkalmazzák standard terápia (beleértve a vizelethajtókat, amennyiben szükséges) a kezelés, a pangásos szívelégtelenség okozta valvular regurgitáció a kutyák.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Visszavont

Дата Оторизация:

2007-06-20

Листовка

                                22
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
23
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Spironolactone Ceva 10 mg tabletta kutya részére
Spironolactone Ceva 40 mg tabletta kutya részére
Spironolactone Ceva 80 mg tabletta kutya részére
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Franciaország
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 41 98
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártók:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Franciaország
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Németország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Spironolactone Ceva 10 mg tabletta kutya részére
Spironolactone Ceva 40 mg tabletta kutya részére
Spironolactone Ceva 80 mg tabletta kutya részére
Spironolakton
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Spironolactone Ceva 10 mg tartalmaz: 10 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 40 mg tartalmaz: 40 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 80 mg tartalmaz: 80 mg spironolakton
4.
JAVALLAT
A Spironolactone Ceva tabletta kutyák billentyűelégtelenség okozta
pangásos szívelégtelenségének
kezelésére javasolt, kombinációban alkalmazva az általános
terápiával (beleértve a vizelethajtókat,
amennyiben szükséges).
24
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható kutyákban hipoadrenokorticizmus, hiperkalémia vagy
hiponatrémia esetén.
Veseelégtelenségben (vesekárosodás, vesefunkció zavarok)
szenvedő kutyáknak nem adható nem-
szteroid gyulladásgátló szerekkel (NSAID) egyidejűleg.
Nem alkalmazható vemhesség és laktáció idején.
Nem adható tenyésztésbe vont vagy tenyésztésre szánt
állatoknak.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Egészséges hím állatokban gyakran észleltek reverzibilis
prosztata atrófiát (méretcsökkenés).
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, a használati
utasítá
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Spironolactone Ceva 10 mg tabletta kutya részére
Spironolactone Ceva 40 mg tabletta kutya részére
Spironolactone Ceva 80 mg tabletta kutya részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG
Spironolactone Ceva 10 mg tartalmaz: 10 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 40 mg tartalmaz: 40 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 80 mg tartalmaz: 80 mg spironolakton
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6. 1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Spironolactone Ceva 10 mg: barna színű, felezhető, ovális, 10 mm
hosszúságú tabletta.
Spironolactone Ceva 40 mg: barna színű, felezhető, ovális, 17 mm
hosszúságú tabletta.
Spironolactone Ceva 80 mg: barna színű, negyedelhető, ovális, 20
mm hosszúságú tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák billentyűelégtelenség okozta pangásos
szívelégtelenségének kezelésére, kombinációban
alkalmazva az általános terápiával (beleértve a vizelethajtókat,
amennyiben szükséges).
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható kutyákban hipoadrenokorticizmus, hiperkalémia vagy
hiponatrémia esetén.
Veseelégtelenségben (vesekárosodás/diszfunkció) szenvedő
kutyáknak nem adható egyidejűleg
nemszteroid gyulladásgátló szerekkel (NSAID).
Nem alkalmazható vemhesség és laktáció idején.
Nem adható tenyésztésbe vont vagy tenyésztésre szánt
állatoknak.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A KEZELT ÁLLATOKRA VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A spironolakton angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) gátlókkal
kombinációban történő
alkalmazásának megkezdése előtt a vesefunkció és a szérum
káliumszintjének ellenőrzése szükséges.
3
Eltérően az emberben leírtaktól, kutyákon ezzel a kombinációval
folytatott klinika
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 27-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-02-2021
Листовка Листовка испански 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-11-2017
Листовка Листовка чешки 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-11-2017
Листовка Листовка датски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-11-2017
Листовка Листовка немски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-11-2017
Листовка Листовка естонски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-11-2017
Листовка Листовка гръцки 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-11-2017
Листовка Листовка английски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-02-2021
Листовка Листовка френски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-11-2017
Листовка Листовка италиански 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-07-2007
Листовка Листовка латвийски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-02-2021
Листовка Листовка литовски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-11-2017
Листовка Листовка малтийски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-02-2021
Листовка Листовка нидерландски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-02-2021
Листовка Листовка полски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-11-2017
Листовка Листовка португалски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-02-2021
Листовка Листовка румънски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-11-2017
Листовка Листовка словашки 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-11-2017
Листовка Листовка словенски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-02-2021
Листовка Листовка фински 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-11-2017
Листовка Листовка шведски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-11-2017
Листовка Листовка норвежки 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-11-2017
Листовка Листовка исландски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-11-2017
Листовка Листовка хърватски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 24-02-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите