Spedra

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

awanafil

Предлага се от:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

АТС код:

G04BE10

INN (Международно Name):

avanafil

Терапевтична група:

Leki stosowane w zaburzeniach erekcji

Терапевтична област:

Zaburzenia erekcji

Терапевтични показания:

Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Dla tego dla Spedra, aby być skuteczne, wymaga seksualne pobudzenie .

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2013-06-21

Листовка

                                57
B. ULOTKA DLA PACJENTA
58
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SPEDRA 50 MG TABLETKI
awanafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Spedra i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Spedra
3.
Jak przyjmować lek Spedra
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Spedra
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SPEDRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Spedra zawiera substancję czynną awanafil. Należy do grupy
leków zwanych inhibitorami
fosfodiesterazy typu 5 (PDE5). Lek Spedra jest przeznaczony dla
dorosłych mężczyzn z zaburzeniami
erekcji, czyli wzwodu (zwanymi także impotencją). Jest to stan, w
którym występują trudności w
uzyskaniu lub utrzymaniu erekcji wystarczającej do odbycia
zadowalającego stosunku płciowego.
Lek Spedra działa poprzez rozszerzanie naczyń krwionośnych w
prąciu. Powoduje to zwiększenie
napływu krwi do prącia, co pomaga uzyskać erekcję i odpowiednią
sztywność prącia w stanie
podniecenia seksualnego. Spedra nie leczy zaburzeń erekcji.
Należy zaznaczyć, że lek Spedra działa wyłącznie u osób
pobudzonych seksualnie. Konieczne jest
pobudzenie seksualne — takie jak podczas stosunku, gdy nie
zastosowano leku wspomagającego
erekcję.
Spedra nie pomoże osobom, które nie mają zaburzeń erekcji. Lek
Spedr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Spedra 50 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 50 mg awanafilu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Owalne tabletki barwy bladożółtej, z wytłoczoną po jednej stronie
liczbą „50”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn.
Aby produkt leczniczy Spedra był skuteczny, konieczna jest stymulacja
seksualna.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Stosowanie u dorosłych mężczyzn_
Zalecana dawka to 100 mg przyjmowane w razie potrzeby na około 15 do
30 minut przed
rozpoczęciem aktywności seksualnej (patrz punkt 5.1). W zależności
od indywidualnej skuteczności i
tolerancji leku dawkę można zwiększyć do maksymalnej dawki
wynoszącej 200 mg lub zmniejszyć do
50 mg. Zalecana częstość dawkowania wynosi maksymalnie raz na
dobę. Aby wystąpiła odpowiedź
na leczenie, konieczna jest stymulacja seksualna.
_Specjalne grupy pacjentów_
_Mężczyźni w podeszłym wieku (≥ 65 lat)_
Dostosowanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczne.
Dostępne dane dotyczące
stosowania u pacjentów w wieku 70 lat i starszych są ograniczone.
_Zaburzenia czynności nerek_
Dostosowanie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do
umiarkowanych zaburzeniami
czynności nerek (klirens kreatyniny ≥ 30 ml/min). Produkt leczniczy
Spedra jest przeciwwskazany u
pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens
kreatyniny < 30 ml/min) (patrz punkty
4.3 i 5.2). Wykazano, że u włączonych do badań fazy 3 pacjentów,
z łagodnym lub umiarkowanymi
zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny ≥30 ml/min, ale
<80 ml/min), skuteczność działania
produktu leczniczego była mniejsza niż u osób z prawidłową
czynnością nerek.
_Zaburzenia czynności wątroby_
Produkt leczniczy Spedra jest przeciwwskazany u pacjentów z
ciężkimi zaburzeniami_
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 24-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 10-03-2015
Листовка Листовка испански 24-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 24-11-2021
Листовка Листовка чешки 24-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 24-11-2021
Листовка Листовка датски 24-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-11-2021
Листовка Листовка немски 24-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-11-2021
Листовка Листовка естонски 24-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 24-11-2021
Листовка Листовка гръцки 24-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 24-11-2021
Листовка Листовка английски 24-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 24-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 10-03-2015
Листовка Листовка френски 24-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 24-11-2021
Листовка Листовка италиански 24-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 24-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 10-03-2015
Листовка Листовка латвийски 24-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 24-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 10-03-2015
Листовка Листовка литовски 24-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 24-11-2021
Листовка Листовка унгарски 24-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 24-11-2021
Листовка Листовка малтийски 24-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 10-03-2015
Листовка Листовка нидерландски 24-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 24-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 10-03-2015
Листовка Листовка португалски 24-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 24-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 10-03-2015
Листовка Листовка румънски 24-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-11-2021
Листовка Листовка словашки 24-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 24-11-2021
Листовка Листовка словенски 24-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 24-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 10-03-2015
Листовка Листовка фински 24-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 24-11-2021
Листовка Листовка шведски 24-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 24-11-2021
Листовка Листовка норвежки 24-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 24-11-2021
Листовка Листовка исландски 24-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 24-11-2021
Листовка Листовка хърватски 24-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 24-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 10-03-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите