Sonata

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

zaleplon

Предлага се от:

Meda AB

АТС код:

N05CF03

INN (Международно Name):

zaleplon

Терапевтична група:

Psycholeptics

Терапевтична област:

Sleep Initiation and Maintenance Disorders

Терапевтични показания:

Sonata is indicated for the treatment of patients with insomnia who have difficulty falling asleep. It is indicated only when the disorder is severe, disabling or subjecting the individual to extreme distress.

Каталог на резюме:

Revision: 19

Статус Оторизация:

Withdrawn

Дата Оторизация:

1999-03-12

Листовка

                                34
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
35
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
Sonata 5 mg hard capsules
zaleplon
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.

This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Sonata is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Sonata
3.
How to take Sonata
4.
Possible side effects
5.
How to store Sonata
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SONATA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Sonata belongs to a class of substances called benzodiazepine-related
medicinal products, which
consists of preparations with hypnotic actions.
Sonata will help you to sleep. Sleeping problems do
not usually last long, and most people only need a
short course of treatment. The duration of treatment should usually
vary from a few days to two
weeks. If you still have problems sleeping after you have finished
your capsules, contact your doctor
again.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE SONATA
DO NOT TAKE SONATA

if you are allergic to zaleplon or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).

if you have sleep apnoea syndrome (stopping breathing for short
periods
while asleep).

if you have severe kidney or liver problems.

if you have myasthenia gravis (very weak or tired muscles).

if you have severe breathing or chest problems.
If you are in any doubt about whether you have any of these
conditions, do ask your doctor.
Children and adolescents under 18 years of age must not take Sonata.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Sonata 5 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each capsule contains 5 mg of zaleplon.
Excipient with known effect: Lactose monohydrate 54 mg.
For the full list of excipients, see section
6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Capsule, hard.
Capsules have an opaque white and opaque light brown hard shell with
the strength “5 mg”.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Sonata is indicated for the treatment of patients with insomnia who
have difficulty falling asleep. It is
indicated only when the disorder is severe, disabling or subjecting
the individual to extreme distress.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
For adults, the recommended dose is 10 mg.
Treatment should be as short as possible with a maximum duration of
two weeks
.
Sonata can be taken immediately before going to bed or after the
patient has gone to bed and is
experiencing difficulty falling asleep. As administration after food
delays the time to maximal plasma
concentration by approximately 2 hours no food should be eaten with or
shortly before intake of
Sonata.
The total daily dose of Sonata should not exceed 10 mg in any patient.
Patients should be advised not
to take a second dose within a single night.
Elderly
Elderly patients may be sensitive to the effects of hypnotics;
therefore, 5 mg is the recommended dose
of Sonata.
Paediatric patients
Sonata is contraindicated in children and adolescents under 18 years
of age (see section 4.3).
Hepatic impairment
As clearance is reduced, patients with mild to moderate hepatic
impairment should be treated with
Sonata 5 mg. For severe hepatic impairment see section 4.3.
Medicinal product no longer authorised
3
Renal impairment
No dosage adjustment is required in patients with mild to moderate
renal insufficiency, because Sonata
pharmacokinetics is not altered in such patients. Severe renal
impairment is contraindicated (see
section 4.3.).
4.3
CONTRAINDICA
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-10-2015
Данни за продукта Данни за продукта български 21-10-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-10-2015
Листовка Листовка испански 21-10-2015
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-10-2015
Листовка Листовка чешки 21-10-2015
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-10-2015
Листовка Листовка датски 21-10-2015
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-10-2015
Листовка Листовка немски 21-10-2015
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-10-2015
Листовка Листовка естонски 21-10-2015
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-10-2015
Листовка Листовка гръцки 21-10-2015
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-10-2015
Листовка Листовка френски 21-10-2015
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-10-2015
Листовка Листовка италиански 21-10-2015
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-10-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-10-2015
Листовка Листовка латвийски 21-10-2015
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-10-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-10-2015
Листовка Листовка литовски 21-10-2015
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-10-2015
Листовка Листовка унгарски 21-10-2015
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-10-2015
Листовка Листовка малтийски 21-10-2015
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-10-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-10-2015
Листовка Листовка нидерландски 21-10-2015
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-10-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-10-2015
Листовка Листовка полски 21-10-2015
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-10-2015
Листовка Листовка португалски 21-10-2015
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-10-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-10-2015
Листовка Листовка румънски 21-10-2015
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-10-2015
Листовка Листовка словашки 21-10-2015
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-10-2015
Листовка Листовка словенски 21-10-2015
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-10-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-10-2015
Листовка Листовка фински 21-10-2015
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-10-2015
Листовка Листовка шведски 21-10-2015
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-10-2015
Листовка Листовка норвежки 21-10-2015
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-10-2015
Листовка Листовка исландски 21-10-2015
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-10-2015
Листовка Листовка хърватски 21-10-2015
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-10-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите