Solymbic

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

adalimumab

Предлага се от:

Amgen Europe B.V.

АТС код:

L04AB04

INN (Международно Name):

adalimumab

Терапевтична група:

imunosupresíva

Терапевтична област:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Терапевтични показания:

Pozrite si časť 4. 1 v súhrne charakteristických vlastností výrobku v informačnom dokumente o výrobku.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

uzavretý

Дата Оторизация:

2017-03-22

Листовка

                                61
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
62
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SOLYMBIC 20 MG INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ STRIEKAČKE
SOLYMBIC 40 MG INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ STRIEKAČKE
adalimumab
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Váš lekár vám vydá aj informačnú kartičku pacienta, ktorá
obsahuje dôležité informácie
o bezpečnosti, ktoré musíte mať na mysli pred začatím liečby
SOLYMBICOM a počas liečby
SOLYMBICOM. Majte túto informačnú kartičku pacienta vždy pri
sebe.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je SOLYMBIC a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete SOLYMBIC
3.
Ako používať SOLYMBIC
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať SOLYMBIC
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SOLYMBIC A NA ČO SA POUŽÍVA
SOLYMBIC obsahuje liečivo adalimumab, selektívne imunosupresívum.
SOLYMBIC je určený na liečbu reumatoidnej artritídy, artritídy
spojenej s entezitídou u detí vo veku
6 až 17 rokov, ankylozujúc
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
SOLYMBIC 20 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke.
SOLYMBIC 40 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke.
SOLYMBIC 40 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
SOLYMBIC 20 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Každá jednodávková naplnená injekčná striekačka obsahuje 20 mg
adalimumabu v 0,4 ml (50 mg/ml)
roztoku.
SOLYMBIC 40 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Každá jednodávková naplnená injekčná striekačka obsahuje 40 mg
adalimumabu v 0,8 ml (50 mg/ml)
roztoku.
SOLYMBIC 40 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
Každé jednodávkové naplnené injekčné pero obsahuje 40 mg
adalimumabu v 0,8 ml (50 mg/ml)
roztoku.
Adalimumab je rekombinantná ľudská monoklonálna protilátka,
produkovaná ovariálnymi bunkami
čínskeho škrečka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
SOLYMBIC 20 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
SOLYMBIC 40 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Injekčný roztok.
SOLYMBIC 40 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
(SureClick)
Injekčný roztok.
Číry a bezfarebný až žltkastý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Reumatoidná artritída
SOLYMBIC je indikovaný v kombinácii s metotrexátom na:
•
liečbu stredne ťažkej až ťažkej formy reumatoidnej artritídy u
dospelých pacientov, u ktorých
bola nedostatočná odpoveď na liečbu chorobu modifikujúcimi
antireumatickými liekmi vrátane
metotrexátu;
•
liečbu ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej
artrit
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 10-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-04-2017
Листовка Листовка испански 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-07-2018
Листовка Листовка чешки 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-07-2018
Листовка Листовка датски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-07-2018
Листовка Листовка немски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-07-2018
Листовка Листовка естонски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-07-2018
Листовка Листовка гръцки 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-07-2018
Листовка Листовка английски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-04-2017
Листовка Листовка френски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-07-2018
Листовка Листовка италиански 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-04-2017
Листовка Листовка латвийски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-04-2017
Листовка Листовка литовски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-07-2018
Листовка Листовка унгарски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-07-2018
Листовка Листовка малтийски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-04-2017
Листовка Листовка нидерландски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-04-2017
Листовка Листовка полски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-07-2018
Листовка Листовка португалски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-04-2017
Листовка Листовка румънски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-07-2018
Листовка Листовка словенски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-04-2017
Листовка Листовка фински 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-07-2018
Листовка Листовка шведски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-07-2018
Листовка Листовка норвежки 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-07-2018
Листовка Листовка исландски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-07-2018
Листовка Листовка хърватски 10-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 07-04-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите