Soliris

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Eculizumab

Предлага се от:

Alexion Europe SAS

АТС код:

L04AA25

INN (Международно Name):

eculizumab

Терапевтична група:

immunosoppressori

Терапевтична област:

Emoglobinuria, Parossistica

Терапевтични показания:

Soliris è indicato negli adulti e nei bambini per il trattamento di:Parossistica notturna haemoglobinuria (PNH). Evidenza di beneficio clinico è dimostrato che, in pazienti con emolisi con sintomo clinico(s) indicativa di alta attività di malattia, a prescindere dalla trasfusione di storia (vedere la sezione 5. La sindrome emolitico-uremica atipica (aHUS). Soliris è indicato negli adulti per il trattamento di:Refrattari generalizzata miastenia gravis (gMG) in pazienti che sono anti-recettore dell'acetilcolina (AChR) anticorpo-positivi (vedere la sezione 5. La neuromielite ottica di disturbo dello spettro (NMOSD) in pazienti che sono anti-acquaporina-4 (AQP4) anticorpo-positivi con una ricaduta corso della malattia.

Каталог на резюме:

Revision: 36

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2007-06-20

Листовка

                                49
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
50
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
SOLIRIS 300 MG CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
Eculizumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qua
lsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo
foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Soliris e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Soliris
3.
Come usare Soliris
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Soliris
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SOLIRIS E A COSA SERVE
COS’È SOLIRIS
Soliris contiene il principio attivo eculizumab e appartiene a una
classe di medicinali denominati
anticorpi monoclonali. Eculizumab si lega a una specifica proteina
presente nell’organismo, che causa
infiammazione, e ne inibisce l’azione evitando in questo modo che
specifici sistemi del corpo
attacchino e distruggano le cellule vulnerabili del sangue, i reni, i
muscoli o i nervi ottici e il midollo
spinale.
A COSA SERVE SOLIRIS
EMOGLOBINURIA PAROSSISTICA NOTTURNA
Soliris è utilizzato per trattare i pazienti adulti e pediatrici
affetti da una malattia che colpisce il
sangue, chiamata emoglobinuria parossistica notturna (EPN). Nei
pazienti affetti da EPN, i globuli
rossi possono essere distrutti; ciò provoca una diminuzione del
numero di globuli rossi (anemia),
stanchezza, difficoltà funzionali, dolore, urine scure, dispnea
(difficoltà della respirazione) e coaguli di
sangue. Eculizumab può bloccare la risposta infiammatoria
dell’organismo e la sua capacità d
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Soliris 300 mg concentrato per soluzione per infusione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Eculizumab è un anticorpo monoclonale (IgG
2/4κ
) umanizzato prodotto con la tecnologia del DNA
ricombinante dalla linea cellulare NS0.
Un flaconcino da 30 mL contiene 300 mg di eculizumab (10 mg/mL).
Dopo la diluizione, la concentrazione finale della soluzione per
infusione è 5 mg/mL.
Eccipienti con effetti noti: sodio (5 mmol pe
r flaconcino).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione.
Soluzione limpida, incolore, a pH 7,0.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Soliris è indicato nel trattamento di adulti e bambini affetti da:
-
Emoglobinuria parossistica notturna (EPN).
Le prove del beneficio clinico sono dimostrate in pazienti con emolisi
e uno o più sintomi
clinici indicativi di un’elevata attività della malattia,
indipendentemente dalla storia
precedente di trasfusioni (vedere paragrafo 5.1).
-
Sindrome emolitico-uremica atipica (SEUa) (vedere paragrafo 5.1).
-
Miastenia gravis generalizzata (MGg) refrattaria in pazienti a partire
dai 6 anni di età positivi
agli anticorpi anti-recettore dell’acetilcolina (AChR) (vedere
paragrafo 5.1).
Soliris è indicato nel trattamento di adulti affetti da:
-
Disturbo dello spettro della neuromielite ottica (NMOSD) in pazienti
positivi agli anticorpi
anti-acquaporina 4 (AQP4) con decorso recidivante della malattia
(vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Soliris deve essere somministrato da un operatore sanitario e sotto la
supervisione di un medico
esperto nel trattamento di pazienti con disturbi ematologici, renali,
neuromuscolari o
neuroinfiammatori.
Per i pazienti che hanno ben tollerato le infusioni in ospedale, si
può considerare l’infusione
domiciliare. La decisione in merito alla possibilità che un paziente
riceva infusioni domiciliari deve

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 18-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-08-2023
Листовка Листовка испански 18-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-08-2023
Листовка Листовка чешки 18-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-08-2023
Листовка Листовка датски 18-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-08-2023
Листовка Листовка немски 18-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-08-2023
Листовка Листовка естонски 18-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-08-2023
Листовка Листовка гръцки 18-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-08-2023
Листовка Листовка английски 18-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-08-2023
Листовка Листовка френски 18-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-08-2023
Листовка Листовка латвийски 18-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-08-2023
Листовка Листовка литовски 18-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-08-2023
Листовка Листовка унгарски 18-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-08-2023
Листовка Листовка малтийски 18-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-08-2023
Листовка Листовка нидерландски 18-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-08-2023
Листовка Листовка полски 18-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-08-2023
Листовка Листовка португалски 18-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-08-2023
Листовка Листовка румънски 18-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-08-2023
Листовка Листовка словашки 18-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-08-2023
Листовка Листовка словенски 18-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-08-2023
Листовка Листовка фински 18-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-08-2023
Листовка Листовка шведски 18-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-08-2023
Листовка Листовка норвежки 18-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-08-2023
Листовка Листовка исландски 18-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка исландски 25-08-2017
Листовка Листовка хърватски 18-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-08-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите