Sileo

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Dexmedetomidine hydrochloride

Предлага се от:

Orion Corporation

АТС код:

QN05CM18

INN (Международно Name):

dexmedetomidine

Терапевтична група:

Koerad

Терапевтична област:

Närvisüsteem, Teised uinutid ja rahustid

Терапевтични показания:

Koertega seotud müraga ägeda ärevuse ja hirmu leevendamine.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2015-06-10

Листовка

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT
SILEO 0,1 MG/ML OROMUKOSAALNE GEEL KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
SOOME
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Sileo 0,1 mg/ml oromukosaalne geel koertele
deksmedetomidiinvesinikkloriid
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
TOIMEAINED:
deksmedetomidiinvesinikkloriid
0,1 mg/ml
(vastab 0,09 mg/ml deksmedetomidiinile).
Abiained: briljantsinine (E133) ja tartrasiin (E102).
Sileo on läbipaistev roheline oromukosaalne geel.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Leevendab mürast põhjustatud ägedat ärevust ja hirmu koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ärge andke koerale Sileo geeli kui:
- tal on raske maksa-, neeru- või südamehaigus.
- tal esineb ülitundlikkus toimeaine või ükskõik millise abiaine
suhtes.
- ta on varasemast ravimist unine.
6.
KÕRVALTOIMED
Sileo võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid.
Sagedased kõrvaltoimed:
- manustamiskoha limaskesta kahvatus
- väsimus (sedatsioon)
- oksendamine
- kontrollimatu urineerimine.
Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed:
- ängistus
- silmaümbruse turse
- unisus
- kõhulahtisus.
22
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10,000-st ravitud
loomast)
- väga harv (vähem kui 1-l loomal 10,000-st ravitud loomast,
kaasaarvatud üksikjuhud).
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Koer
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Oromukosaalne geel.
Sileo manustatakse koera põse ja igeme vahele suu limaskestale.
Sileo suusüs
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Sileo 0,1 mg/ml oromukosaalne geel koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml oromukosaalset geeli sisaldab:
TOIMEAINE:
Deksmedetomidiinvesinikkloriid
0,1 mg
(vastab 0,09 mg deksmedetomidiinile).
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Oromukosaalne geel.
Läbipaistev, roheline geel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Leevendab mürast põhjustatud ägedat ärevust ja hirmu koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada raske südame-veresoonkonna häiretega koertel.
Mitte kasutada raske süsteemse haigusega koertel (staadium III kuni
IV) nt lõppstaadiumis neeru- või
maksapuudulikkus.
Mitte kasutada, kui esineb teadaolevat ülitundlikkust toimeaine või
ravimi ükskõik milliste abiainete
suhtes.
Mitte kasutada varasemast annustamisest nähtavas sedatsioonis
olevatel koertel.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Oromukosaalne geel ei toimi, kui see alla neelata. Seetõttu ärge
söötke ega andke maiustusi koerale 15
minuti jooksul pärast geeli manustamist. Kui geel on alla neelatud,
võib seda uuesti manustada siis,
kui eelmisest manustamisest on möödunud 2 tundi.
3
Väga närviliste, erutunud või rahutute loomade endogeensete
katehhoolamiinide tase on sageli kõrge.
Alfa-2-agonistide (nt deksmedetomidiin) farmakoloogiline toime võib
sellistel loomadel väheneda.
Deksmedetomidiini ohutust manustamisel alla 16-nädalastele
kutsikatele ja üle 17-aastastele koertele
ei ole uuritud.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi allaneelamisel või ravimi pikaajalisel limaskestaga
kokkupuutel pöörduda
viivitamatult arsti poole ja näidata pakendi infolehte või pakendi
etiketti. Ärge juhtige autot,sest võib
tekkida sedatsioon ning muutused vererõhus.
Vältige ravimi kokkupuudet naha, silmade ja limaskestadega. Kandke
veterinaa
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 11-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-07-2015
Листовка Листовка испански 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-01-2021
Листовка Листовка чешки 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 11-01-2021
Листовка Листовка датски 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 11-01-2021
Листовка Листовка немски 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-01-2021
Листовка Листовка гръцки 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-01-2021
Листовка Листовка английски 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-07-2015
Листовка Листовка френски 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-01-2021
Листовка Листовка италиански 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 11-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-07-2015
Листовка Листовка латвийски 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 11-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-07-2015
Листовка Листовка литовски 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 11-01-2021
Листовка Листовка унгарски 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 11-01-2021
Листовка Листовка малтийски 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 11-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-07-2015
Листовка Листовка нидерландски 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-07-2015
Листовка Листовка полски 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 11-01-2021
Листовка Листовка португалски 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 11-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-07-2015
Листовка Листовка румънски 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 11-01-2021
Листовка Листовка словашки 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 11-01-2021
Листовка Листовка словенски 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 11-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-07-2015
Листовка Листовка фински 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 11-01-2021
Листовка Листовка шведски 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-01-2021
Листовка Листовка норвежки 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 11-01-2021
Листовка Листовка исландски 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 11-01-2021
Листовка Листовка хърватски 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 11-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 07-07-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите