Sildenafil Teva

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

szildenafil

Предлага се от:

Teva B.V. 

АТС код:

G04BE03

INN (Международно Name):

sildenafil

Терапевтична група:

A merevedési zavarban felhasznált gyógyszerek

Терапевтична област:

Merevedési zavar

Терапевтични показания:

Kezelés a férfiak merevedési zavar, ami a képtelenség elérni vagy fenntartani a pénisz erekció elegendő a kielégítő szexuális teljesítmény. Annak érdekében, hogy a Sildenafil Teva-t, hogy hatásos legyen, szexuális stimulációra van szükség.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2009-11-30

Листовка

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
SILDENAFIL TEVA 25
MG FILMTABLETTA
szildenafil
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Sildenafil Teva és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Sildenafil Teva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Sildenafil Teva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Sildenafil Teva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SILDENAFIL TEVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Sildenafil Teva hatóanyaga a szildenafil, amely az úgynevezett 5.
típusú foszfodieszteráz
(PDE5)-gátlók gyógyszercsaládjának tagja. Nemi izgalom során a
hímvessző ereinek simaizomzatát
elernyesztve, a barlangos testbe beáramló vér mennyiségének
növelésével segíti elő a merevedést. A
Sildenafil Teva csak szexuális izgalom hatására hat kedvezően a
merevedés kialakulására.
A Sildenafil Teva felnőtt férfiak hímvessző-merevedési zavarainak
- a köznyelvben gyakran
impotenciaként említett állapot - kezelésére szolgáló
készítmény. A hímvessző
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Sildenafil Teva 25 mg filmtabletta
Sildenafil Teva 50 mg filmtabletta
Sildenafil Teva 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Sildenafil Teva 25 mg filmtabletta
25 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrát tablettánként.
Sildenafil Teva 50 mg filmtabletta
50 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrát tablettánként.
Sildenafil Teva 100 mg filmtabletta
100 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrát tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Sildenafil Teva 25 mg filmtabletta
Fehér színű, ovális alakú filmtabletta, egyik oldalán „S 25”
bevéséssel, a másik oldala sima.
Sildenafil Teva 50 mg filmtabletta
Fehér színű, ovális alakú filmtabletta, egyik oldalán „S 50”
bevéséssel, a másik oldala sima.
Sildenafil Teva 100 mg filmtabletta
Fehér színű, ovális alakú filmtabletta, egyik oldalán „S
100” bevéséssel, a másik oldala sima.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Sildenafil Teva felnőtt férfiak számára javallott az erectilis
dysfunctio kezelésére, amely a kielégítő
szexuális teljesítéshez szükséges penis erectio elérésének,
illetve fenntartásának képtelensége.
A Sildenafil Teva hatásának eléréséhez szexuális ingerlés
szükséges.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Alkalmazása felnőtteknél _
Javasolt adagja 50 mg, amit hozzávetőleg 1 órával a szexuális
tevékenység előtt kell bevenni. A
hatásosságtól és a készítmény tolerálhatóságától függően
az adag 100 mg-ra növelhető vagy 25 mg-ra
csökkenthető. A legnagyobb adag 100 mg. A készítmény naponta
legfeljebb egyszer alkalmazható.
Amennyiben a Sildenafil Teva-t étkezés közben veszik be, a hatás
megjelenése késhet az éhgyomorra
bevett szer hatásának megjelenéséhez képest (lásd 5.2 pont).
3
Speciális betegcsoportok
_Idősek _
Idős korban (≥ 65 év) nem szükséges az adag módo
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 04-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 30-11-2012
Листовка Листовка испански 04-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-07-2022
Листовка Листовка чешки 04-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-07-2022
Листовка Листовка датски 04-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-07-2022
Листовка Листовка немски 04-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-07-2022
Листовка Листовка естонски 04-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-07-2022
Листовка Листовка гръцки 04-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-07-2022
Листовка Листовка английски 04-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 30-11-2012
Листовка Листовка френски 04-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-07-2022
Листовка Листовка италиански 04-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 30-11-2012
Листовка Листовка латвийски 04-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 30-11-2012
Листовка Листовка литовски 04-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-07-2022
Листовка Листовка малтийски 04-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 30-11-2012
Листовка Листовка нидерландски 04-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 30-11-2012
Листовка Листовка полски 04-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-07-2022
Листовка Листовка португалски 04-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 30-11-2012
Листовка Листовка румънски 04-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-07-2022
Листовка Листовка словашки 04-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-07-2022
Листовка Листовка словенски 04-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 30-11-2012
Листовка Листовка фински 04-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 04-07-2022
Листовка Листовка шведски 04-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-07-2022
Листовка Листовка норвежки 04-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-07-2022
Листовка Листовка исландски 04-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 04-07-2022
Листовка Листовка хърватски 04-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 04-07-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите