Silapo

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

epoetinas zeta

Предлага се от:

Stada Arzneimittel AG

АТС код:

B03XA01

INN (Международно Name):

epoetin zeta

Терапевтична група:

Antianeminiai preparatai

Терапевтична област:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Терапевтични показания:

Gydymas simptominis anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu (BAF), suaugusiųjų ir vaikų patientsTreatment dėl anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu suaugusiųjų ir vaikų pacientai, hemodializės ir suaugusiųjų pacientų peritoninės dializės. Gydymo sunki anemija inkstų kilmės lydimi klinikinių simptomų suaugusiųjų pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, dar atliekama dializė. Gydant mažakraujystę ir sumažinti perpylimo reikalavimus suaugusiems pacientams, kuriems chemoterapija kietojo navikai, piktybinės limfomos ar dauginė mieloma, ir gresia perpylimas, kaip įvertinti paciento bendroji būklė e. širdies ir kraujagyslių sistemos būklę, esamus anemija pradžioje chemoterapija). Silapo gali būti naudojami, siekiant padidinti pajamingumo autologinės kraujo iš paciento predonation programa. Naudoti ši nuoroda turi būti subalansuota pranešė rizikos thromboembolic renginiai. Gydymas turėtų būti skiriamas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (ne geležies trūkumas), jei kraujo konservavimo procedūrų nėra arba jų nepakanka, kai planuojama pagrindinė planinė operacija reikalauja didelės apimties kraujo (4 ar daugiau vienetų kraujo patelių ar 5 ar daugiau vienetų vyrams). Silapo yra nurodyta ne geležies trūksta suaugusiųjų iki pagrindinių renkamų ortopedinė operacija, turintys didelį suvokiama rizika perpylimo komplikacijų mažinti alogeninių kraujo perpylimų. Naudojimas turėtų būti ribojamas, kad pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (e. hemoglobino koncentracija svyruoja nuo 10 iki 13 g/dl), kurie neturi autologiniai predonation programa prieinama ir tikėtis vidutinio sunkumo kraujo netekimas (900 iki 1 800 ml). Silapo gali būti naudojami, siekiant padidinti hemoglobino koncentracija simptominis anemija (hemoglobino koncentracija didesnė kaip 10 g/dl), suaugusiesiems, mažos ar vidutinės 1-rizikos pirminės mielodisplazinio sindromai (VNI), kurie turi žemą kraujo serume eritropoetino (.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2007-12-18

Листовка

                                69
B. PAKUOTĖS LAPELIS
70
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SILAPO 1 000 TV/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 2 000 TV/0,6 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 3 000 TV/0,9 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 4 000 TV/0,4 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 5 000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 6 000 TV/0,6 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 8 000 TV/0,8 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 10 000 TV/1 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 20 000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 30 000 TV/0,75 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 40 000 TV/1 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
epoetinas zeta
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Silapo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Silapo
3.
Kaip vartoti Silapo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Silapo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SILAPO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Silapo sudėtyje yra aktyviosios medžiagos epoetino zeta – baltymo,
kuris skatina kaulų čiulpus
gaminti daugiau hemoglobiną (deguonį pernešančią medžiagą)
pernešančių raudonųjų kraujo kūnelių.
Epoetinas zeta yra žmogaus baltymo eritropoetino kopija ir veikia
taip pat.

SILAPO SKIRTAS INKSTŲ LIGOS SUKELTAI 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Silapo 1 000 TV/0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 2 000 TV/0,6 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 3 000 TV/0,9 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 4 000 TV/0,4 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 5 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 6 000 TV/0,6 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 8 000 TV/0,8 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 10 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 20 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 30 000 TV/0,75 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 40 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Silapo 1 000 TV/0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename 0,3 ml injekcinio tirpalo užpildytame švirkšte yra 1 000
tarptautinių vienetų (TV) epoetino
zeta* (rekombinantinio žmogaus eritropoetino). 1 ml tirpalo yra 3 333
TV epoetino zeta.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 0,15 mg fenilalanino.
Silapo 2 000 TV/0,6 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename 0,6 ml injekcinio tirpalo užpildytame švirkšte yra 2 000
tarptautinių vienetų (TV) epoetino
zeta* (rekombinantinio žmogaus eritropoetino). 1 ml tirpalo yra 3 333
TV epoetino zeta.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 0,30 mg fenilalanino.
Silapo 3 000 TV/0,9 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename 0,9 ml injekcinio tirpalo užpildytame švirkšte yra 3 000
tarptautinių vienetų (TV) epoetino
zeta* (rekombinantinio žmogaus eritropoetino). 1 ml tirpalo yra 3 333
TV epoetino zeta.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 0,45 mg fenilalanino.
Silapo 4 000 TV/0,4 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viena
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 25-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-03-2019
Листовка Листовка испански 25-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-11-2020
Листовка Листовка чешки 25-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-11-2020
Листовка Листовка датски 25-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-11-2020
Листовка Листовка немски 25-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-11-2020
Листовка Листовка естонски 25-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-11-2020
Листовка Листовка гръцки 25-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-11-2020
Листовка Листовка английски 25-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-03-2019
Листовка Листовка френски 25-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-11-2020
Листовка Листовка италиански 25-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-03-2019
Листовка Листовка латвийски 25-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-03-2019
Листовка Листовка унгарски 25-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-11-2020
Листовка Листовка малтийски 25-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-03-2019
Листовка Листовка нидерландски 25-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-03-2019
Листовка Листовка полски 25-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-11-2020
Листовка Листовка португалски 25-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-03-2019
Листовка Листовка румънски 25-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-11-2020
Листовка Листовка словашки 25-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-11-2020
Листовка Листовка словенски 25-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-03-2019
Листовка Листовка фински 25-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-11-2020
Листовка Листовка шведски 25-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-11-2020
Листовка Листовка норвежки 25-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-11-2020
Листовка Листовка исландски 25-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-11-2020
Листовка Листовка хърватски 25-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 21-03-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите